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作者

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  • 1篇张颖颖
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15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
30例宫内发育迟缓儿童自然生长的观察被引量:1
2006年
目的了解宫内发育迟缓(IUGR)儿童自然终身高水平,比较两种预测终身高的方法在IUGR儿童的准确性。方法IUGR儿童30例,其自然的近终身高(NAH)和他们双亲的平均身高采用FPH(thefi-nalheightforparentalheight)和CMH(thecorrectedmidparentalheight)方法进行统计分析。结果IUGR儿童的终身高与父母遗传身高(TH)有正相关性,未经治疗的IUGR儿童的NAH男性平均为(159.5±7.3)cm,女性为(146.8±7.1)cm,与用CMH和FPH方法预测的TH平均值比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论IUGR儿童自然的平均NAH明显低于他们的TH,用CMH和FPH方法预测终身高与NAH相差甚远。
徐芳王德芬朱霖陈凤生王伟
关键词:胎儿生长迟缓身高
儿童肺炎支原体感染中免疫功能及抗炎、促炎因子的检测分析被引量:14
2018年
目的探讨儿童肺炎支原体感染中免疫功能及抗炎因子、促炎因子的水平变化。方法选取120例支原体肺炎患儿,根据病程分为急性期组与恢复期组,另选取健康儿童60例作为对照组,检测各组对象的免疫功能及抗炎、促炎因子指标。结果急性期组Ig A、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平低于恢复期组与对照组,恢复期组低于对照组;恢复期组Ig G水平高于急性期组与对照组;急性期组Ig M、C3、C4水平高于恢复期组与对照组。急性期组CD8+高于恢复期组与对照组,恢复期组高于对照组。急性期组TNF-α、IL-8、IL-13高于恢复期组与对照组,恢复期组高于对照组;急性期组IL-10低于恢复期组与对照组,恢复期组低于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论儿童肺炎支原体感染后存在免疫功能、抗炎因子及促炎因子异常。
倪彩君徐芳潘小明
关键词:儿童肺炎支原体免疫功能炎性因子
新生儿窒息后胃肠功能紊乱34例分析
2001年
分析了 34例新生儿窒息后胃肠功能紊乱的临床特点 ,得出新生儿窒息后胃肠功能紊乱呕吐物含胆汁 ,多见于早产儿和重度窒息儿 ,多因过早开奶诱发 ,洗胃无效 ,大部分无阳性腹部体征。
徐芳
关键词:新生儿窒息胃肠功能紊乱
左甲状腺素联合生长激素治疗垂体增生症一例报告并文献复习
2014年
目的 探讨儿童甲状腺功能减退(甲减)导致垂体增生合并生长激素缺乏的临床特点、发病机制和治疗方法.方法 报告1例儿童继发于桥本甲状腺炎的垂体增生合并生长激素缺乏病例,并结合文献进行分析.结果 患儿女、15岁,表现为生长迟缓,甲减症状不典型,垂体增生.甲状腺素替代治疗后垂体增生消失.身高增长从治疗前3 cm/年,提高到治疗后5 cm/年,合并基因重组人生长激素治疗后,身高增长为8 cm/年.随访3年无垂体增生复发.结论 甲减患儿进行生长激素功能和垂体检查非常必要,首选甲状腺素替代治疗甲减,在甲状腺激素水平恢复后联合生长激素治疗可以获得满意身高增长.
徐芳黄晖
关键词:甲状腺功能减退症垂体生长激素
新生儿尿路感染尿培养及药敏结果分析
2002年
徐芳陈克
关键词:新生儿尿路感染尿培养药物敏感性试验细菌耐药性
甲状腺功能减低对心脏的影响
2011年
小儿先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是儿科常见的内分泌疾病,由于胚胎期和出生前后甲状腺轴的发生、发育和功能代谢异常,引起出生后甲状腺功能减退(甲低),从而导致脑和体格发育障碍,常伴严重的心脏损害,
徐芳邹朝春
关键词:先天性甲状腺功能减低症心脏损害体格发育障碍先天性甲低甲状腺轴
新生儿Pierre Robin综合征18例临床分析被引量:6
2002年
分析了 18例PierreRobin综合征新生儿期的临床特点 ,新生儿期三大主要症状为喂养困难、呼吸困难和阵发性青紫。基本特征为小颌畸形、舌下垂、腭裂或高腭弓。新生儿期无特殊治疗 ,主要予对症及支持治疗。
徐芳
关键词:新生儿PIERREROBIN综合征常染色体显性遗传病
147例宫内发育迟缓矮小儿童生长发育临床观察被引量:1
2006年
徐芳王德芬朱霖陈凤生王伟
关键词:儿童生长发育宫内发育迟缓身材矮小平均体重IUGR
新生儿尿路感染病原菌检测和治疗——附78例临床分析被引量:3
2003年
目的:探讨新生儿尿路感染病原菌耐药情况及治疗措施。方法:回顾性分析78例新生儿尿路感染诊治情况和清洁尿细菌培养结果。结果:大肠埃希菌、肺炎克氏菌、阴沟肠杆菌分别占本组的37%、25%、19%,对氨苄西林耐药率最高(90%),对头孢噻肟、红霉素、苯唑西林、头孢哌酮耐药率均在50%以上,对亚胺培南-西司他丁耐药率最低(8%)。结论:革兰阴性杆菌是新生儿尿路感染主要病原菌,耐药性呈上升趋势,治疗用药应合理选择。
徐芳何时军陈克
关键词:新生儿尿路感染病原菌耐药
DBP-rs7041基因多态性与小儿单纯性肥胖发病率及体质量指数的关系被引量:2
2021年
目的探讨DBP-rs7041基因多态性与小儿单纯性肥胖发病率的关系及BMI指数的关系。方法选取本院2018年11月-2019年11月在本院诊断为单纯性肥胖的90例作为观察组,健康体检者90例作为对照组,所有研究对象均采用RT-PCR检测DBP-rs7041基因多态性,对比2组DBP-rs7041基因分布情况,采用Logistics分析DBP rs7041基因多态性与单纯性肥胖发生的风险关系,并分析DBP基因分布与单纯性肥胖患儿BMI指数、血脂、胰岛素抵抗的关系。结果单纯性肥胖组患者DBP基因rs7041位点基因型G/T、T/T比例及等位基因T比例均高于对照组(P均<0.05),基因型G/G比例及等位基因G比例均低于对照组,以G/G基因型为参照,携带T基因的男性儿童单纯性肥胖的风险是1.25,携带T基因的男性儿童单纯性肥胖的风险是2.01,携带T基因合并家族肥胖史患儿单纯性肥胖风险比为2.16,携带T基因偶尔运动患儿单纯性肥胖风险比为2.16,DBP基因rs7041位点基因型为T/T的患者TC、TG、HOMA-IR、BMI明显差于基因型为Any T、T/G、G/G的患者。结论 DBP基因rs7041位点携带T基因是小儿单纯性肥胖的风险因素。
何炜徐芳
关键词:单纯性肥胖
共2页<12>
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