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宋灵杰
作品数:
12
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H指数:1
供职机构:
石家庄制药集团有限公司
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发文基金:
国家科技重大专项
石家庄市科学技术研究与发展计划
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理学
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农业科学
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合作作者
刘长鹰
石家庄制药集团有限公司
郑旭光
石家庄制药集团有限公司
王丙林
石家庄制药集团有限公司
郭小丰
石家庄制药集团有限公司
康钰
石家庄制药集团有限公司
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机构
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石家庄制药集...
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河北科技大学
作者
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宋灵杰
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刘长鹰
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王丙林
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郭小丰
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付德才
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康钰
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2013
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2011
1篇
2010
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一种1-丁基-2-羟基芳烷醇哌嗪衍生物光学异构体的制备方法
本发明涉及一种1-丁基-2-羟基芳烷醇哌嗪衍生物尤其是N<Sup>1</Sup>-苄基-N<Sup>4</Sup>-[1-丁基-2-(5’-氯-6’-甲氧基-2’-萘基)羟乙基]哌嗪(如式A所示)的(1S,2S)和(1R...
王丙林
刘长鹰
杨汉煜
于普
郭文敏
郭小丰
宋灵杰
一种抗癌药物中间体及其制备方法
本发明涉及一种式2所示的卡培他滨中间体,其制备方法及其应用。本发明的卡培他滨中间体为固体,纯度高,稳定性良好,易于储存;用其进行卡培他滨的制备,所得粗品纯度高,减少了纯化次数,节约了生产成本。<Image file="9...
宋灵杰
粱丽
王丙林
郑旭光
纪德华
其他发明人请求不公开姓名
文献传递
一种头孢丙烯二甲基甲酰胺溶剂化物的制备方法
本发明涉及一种改进的制备头孢丙烯二甲基甲酰胺溶剂化物的方法,该方法是将式IV所示的7-APCA-胍盐与式VI所示的混合酸酐为原料在碱性条件下进行缩合反应,所得反应液在酸存在下进行水解,分液,水相加入DMF,再用碱调pH值...
宋灵杰
刘长鹰
郑旭光
付德才
康钰
文献传递
一种头孢丙烯一水合物的制备方法
本发明涉及一种改进的头孢丙烯一水合物的制备方法,该方法包括:先将头孢丙烯DMF溶剂化物置于由水和某种有机溶剂组成的混合溶剂中搅拌,得头孢丙烯一水合物的粗品,再将粗品置于另一种溶剂中搅拌,得头孢丙烯一水合物。本发明方法所得...
刘长鹰
宋灵杰
郑旭光
付德才
康钰
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一种芳烷哌嗪衍生物光学异构体的制备方法
本发明涉及一种芳烷哌嗪衍生物尤其是N<Sup>1</Sup>-苄基-N<Sup>4</Sup>-[1-(5’-氯-6’-甲氧基-2’-萘甲酰基)戊基]哌嗪(如式B所示)的光学异构体的制备方法。本发明方法是将式B化合物的光...
王丙林
刘长鹰
杨汉煜
马玉秀
于普
郭文敏
郭小丰
宋灵杰
文献传递
一种1-丁基-2-羟基芳烷醇哌嗪衍生物光学异构体的制备方法
本发明涉及一种1-丁基-2-羟基芳烷醇哌嗪衍生物尤其是N<Sup>1</Sup>-苄基-N<Sup>4</Sup>-[1-丁基-2-(5’-氯-6’-甲氧基-2’-萘基)羟乙基]哌嗪(如式A所示)的(1S,2S)和(1R...
王丙林
刘长鹰
杨汉煜
于普
郭文敏
郭小丰
宋灵杰
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一种抗癌药物中间体及其制备方法
本发明涉及一种式2所示的卡培他滨中间体,其制备方法及其应用。本发明的卡培他滨中间体为固体,纯度高,稳定性良好,易于储存;用其进行卡培他滨的制备,所得粗品纯度高,减少了纯化次数,节约了生产成本。<Image file="9...
宋灵杰
粱丽
王丙林
郑旭光
纪德华
其他发明人请求不公开姓名
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消旋正丁基苯酞拆分方法的改进
2010年
对消旋正丁基苯酞的化学拆分方法进行了改进,提高了终产物的光学纯度和总收率。方法如下:先将消旋正丁基苯酞在氢氧化钠水溶液中开环、酸化,再与拆分试剂——左旋α-苯乙胺反应得到2个非对映异构体胺盐的混合物,然后用丙酮和左旋α-苯乙胺的混合溶液重结晶,得到左旋正丁基苯酞的左旋α-苯乙胺盐,酸性条件下将其解离并环合,减压蒸馏得到左旋正丁基苯酞,并通过对比实验确定了最优化的工艺条件。改进后的拆分方法有效抑制了左旋正丁基苯酞的左旋α-苯乙胺盐在重结晶过程中的热分解,提高了产物左旋正丁基苯酞的光学纯度(>99%ee)和总收率(>25%)。
刘长鹰
王丙林
宋灵杰
于普
杨启
史磊
齐永斌
郭小丰
关键词:
拆分
重结晶
一种头孢丙烯二甲基甲酰胺溶剂化物的制备方法
本发明涉及一种改进的制备头孢丙烯二甲基甲酰胺溶剂化物的方法,该方法是将式IV所示的7-APCA-胍盐与式VI所示的混合酸酐为原料在碱性条件下进行缩合反应,所得反应液在酸存在下进行水解,分液,水相加入DMF,再用碱调pH值...
宋灵杰
刘长鹰
郑旭光
付德才
康钰
一种芳烷哌嗪衍生物光学异构体的制备方法
本发明涉及一种芳烷哌嗪衍生物尤其是N<Sup>1</Sup>-苄基-N<Sup>4</Sup>-[1-(5’-氯-6’-甲氧基-2’-萘甲酰基)戊基]哌嗪(如式B所示)的光学异构体的制备方法。本发明方法是将式B化合物的光...
王丙林
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