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红掌查尔酮异构酶基因的克隆与表达分析被引量：11: 2016年; 以红掌栽培品种‘Dakota’为材料,采用RACE技术克隆获得An CHI基因的c DNA序列,分析花青素含量与该基因表达的关系,进一步完善红掌花青素合成途径。结果表明:An CHI序列全长为1 117 bp,其中开放阅读框为777 bp,编码258个氨基酸;An CHI在不同时期红掌佛焰苞以及根、茎、叶、肉穗组织中均有表达,且在佛焰苞发育前期表达量明显高于后期,测得花青素含量与基因表达量变化基本一致;构建的p GEX-4T1-An CHI重组表达载体在原核中正确表达。初步验证了An CHI的表达可能对红掌佛焰苞花青素的合成有一定促进作用。; 杨哲刘克林彭佳佳秦扬郑高言明军刘春; 关键词：红掌花青素

使用高分子吸水树脂克服香石竹茎尖培养玻璃化的方法: 本发明属于植物再生领域，提供一种使用高分子吸水树脂克服香石竹茎尖培养玻璃化的方法，包括步骤：1)选择生长健壮的香石竹植株，切留带顶的2cm茎段；2)无菌水冲洗3‑5次，备用；3)剥取香石竹茎尖0.5mm接入到培养基中，所...; 刘春彭佳佳杨哲李佩愉明军袁素霞; 文献传递

长药八宝(Hylotelephium spectabile)花部特征及自然繁育体系研究被引量：2: 2014年; 通过同期观察长药八宝开花过程、测量花部形态、分析授粉特性、估算杂交指数以及可控授粉等,研究其花部结构并分析长药八宝繁育体系。结果表明：在北京地区自然条件下,长药八宝8月底开花,群体花期约47d,集中于9月4—22日开放,群体盛花期约18d,单花花期9~14d。开花期间花粉萌发率最高可达97.6%,并长时间维持较高活性,柱头先于花药成熟并快速达到最大活性,持续2d,随后活性迅速降低。长药八宝杂交指数为4,是典型的异交为主,部分自交亲和,是需要传粉者的物种。; 赵凯彭佳佳杨哲刘春肖建忠; 关键词：花部特征花粉活力

花青素生物合成基因的表达对红掌佛焰苞颜色变化的影响: 红掌(Anthurium andraeanum)生产过程中,许多品种的红掌佛焰苞会出现由红色转绿的现象,俗称'绿耳',在品种‘火焰''''中这种现象更明显。本试验中针对‘火焰''''在不同生长期佛焰苞颜色变化的现象,通过...; 彭佳佳杨哲李佩愉秦扬明军袁素霞刘春; 关键词：红掌佛焰苞花青素基因表达

红掌佛焰苞数字基因表达谱及关键基因表达水平分析: 2016年; 以红掌佛焰苞S5(盛花期:红色)、S8(衰老期:绿色)时期为试验材料进行数字基因表达谱(digital gene expression profiling,DGE)测序,分别得到12 766 374条(1.28 G)、18 583 390条(1.86 G)可分析序列(clean reads),被成功注释有差异表达的基因序列2 316条。为探究红掌佛焰苞颜色变化过程中关键基因的表达水平,将差异基因定位在花青素生物合成途径11条表达量变化的序列上,并通过实时荧光定量PCR对其中的4条序列进行检验,验证了DGE测序结果的准确性。同时研究这4个序列在红掌佛焰苞生长过程中的表达水平,结果表明:在佛焰苞发育初期,3条序列相对表达量逐渐增高,1条在S2时期降低,但均在S3时期达到最高或较高值;在S4、S5、S6、S7、S8时期,随着佛焰苞的成熟,4条序列表达量大体上均逐渐下降,在S8衰老期表达量最低。研究结果证明了这4条基因序列是红掌佛焰苞花色形成中的关键基因,S3时期是花青素生物合成的高峰期。; 彭佳佳刘克林刘丽娅吕学华杨哲李佩愉刘春明军袁素霞平吉成张黎; 关键词：花青素基因表达水平关键基因关键酶

使用高分子吸水树脂克服香石竹茎尖培养玻璃化的方法: 本发明属于植物再生领域，提供一种使用高分子吸水树脂克服香石竹茎尖培养玻璃化的方法，包括步骤：1)选择生长健壮的香石竹植株，切留带顶的2cm茎段；2)无菌水冲洗3-5次，备用；3)剥取香石竹茎尖0.5mm接入到培养基中，所...; 刘春彭佳佳杨哲李佩愉明军袁素霞; 文献传递

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杨哲