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周琳琳: 作品数：12 被引量：21H指数：2; 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>; 发文基金：贵阳市科学技术计划项目四川省应用基础研究计划项目新世纪高等教育教学改革工程更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>

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虚拟仿真实验在病原生物学实验中应用设想被引量：3: 2014年; 在病原生物学实验开展虚拟仿真实验,主要包含实验室设置的虚拟仿真和实验内容的虚拟仿真。实验室设置的虚拟仿真实验可拓展对病原生物学实验中生物安全教育方面的内容,病原生物学实验操作的虚拟仿真不仅可以作为传统实验教学的补充,还有利于对学生综合能力的测试。虚拟仿真实验效果的评价可从教学效果和实验效果方面进行。; 邝玉曾蔚马巨辉周琳琳李婉宜张菁杨远; 关键词：虚拟仿真实验病原生物学实验

过程考核在留学生医学微生物学教学中的应用: 2023年; 随着我国国际交流的加深,对来华留学生的本科教育愈发重要。临床医学本科(Bachelor of Medicine&Bachelor of Surgery,MBBS)是我国针对来华留学生设置的一个专业,是我国为一带一路国家培养医学人才的重要手段。医学微生物学是医学的一门重要基础课程,包括理论教学和实验教学。我们长期从事一线医学微生物教学工作,对课程的考核方案进行了改革,将期末卷面成绩占比降至50%,另外50%由实验报告、平时作业以及考勤和课堂表现组成,同时设置期末考试60分强制及格线。通过过程考核改革,提高了学生学习的积极性和主动性,也提高了期末考试的平均分,得到了学生积极的反馈。尽管取得一定成效,该课程的过程考核仍有改进的空间。; 王红仁周琳琳曾蔚邝玉; 关键词：医学微生物学留学生教学改革

新型冠状病毒奥密克戎变异株无症状感染者新冠病毒全基因组测序分析: 2023年; 目的:了解贵阳市2022年9月新型冠状病毒奥密克戎变异株引起的本土疫情中,无症状感染者新型冠状病毒(Sever acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)的基因组特征。方法:采用新型冠状病毒全基因组靶向扩增结合Illumina二代测序技术,对2022年9月贵阳市本土疫情中的6例无症状感染者的新型冠状病毒核酸样本进行全基因组测序,采用Nextclade和Pangolin平台判定病毒谱系及型别,分析病毒的变异特征。结果:成功从6例新型冠状病毒无症状感染者样本中获得新型冠状病毒全基因组序列,Nextclade分型结果显示这些序列均属于21L型(Omicron),Pangolin分型结果显示均属于BA.2.76。与新型冠状病毒武汉株(NC_045512.2)相比,感染者1、4有76个核苷酸突变位点,感染者2、5有78个核苷酸突变位点,感染者3、6有77个核苷酸突变位点,突变主要集中在S区(刺突蛋白区)。6条序列的氨基酸变异位点为分别为56、57个。结论:贵阳市持续开展新型冠状病毒全基因组测序,可及时监测和发现新型冠状病毒变异株,为今后我市新冠疫情精准溯源、风险研判与预警、毒株变异研究等方面提供关键数据支撑。; 周建松吴若禹简洁蒋家俊李莎李婉宜周琳琳; 关键词：新型冠状病毒全基因组测序

流感病毒多表位核酸疫苗CTB-Eg的构建与细胞转染研究被引量：1: 2015年; 目的设计并构建含分子内佐剂的流感病毒多表位核酸疫苗CTB-Eg,初步研究其在HEK293T细胞中的转染效率。方法通过生物信息学软件设计并合成了含分子内佐剂的流感病毒多表位基因CTB-Eg,将其插入真核载体pEGFP-C2中,获得了重组质粒pEGFP-C2/CTB-Eg;用脂质体法转染HEK293T细胞,通过荧光显微镜观察和PCR法检测其转染效率。结果成功构建了真核表达质粒pEGFP-C2/CTB-Eg,且该重组质粒能在HEK293T细胞中瞬时转染,转染效率在50%～70%之间。结论本研究成功设计、构建了CTB-Eg融合基因,其在HEK293T细胞中转染效率较高,为流感病毒多表位核酸疫苗CTB-Eg在小鼠体内的抗病毒作用研究奠定了坚实基础。; 寇静远潘兴李婉宜邝玉周琳琳杨靖石新丽陆顺顺黄筱钧邓昭敏秦臻王保宁李明远; 关键词：流感病毒多表位基因霍乱毒素B亚单位

结核分枝杆菌对氨基水杨酸耐药的分子机制及研究进展被引量：2: 2020年; 结核病由结核分枝杆菌感染引起,是我国面临的重大传染病,严重危害人民健康。而近年来日益增长的耐药结核病疫情使我国结核病防控工作面临严峻挑战。对氨基水杨酸(PAS)是治疗耐多药结核病的重要药物,其机制是抑制结核分枝杆菌叶酸的合成。随着其广泛运用,目前部分临床菌株已形成对PAS的耐药性。结核分枝杆菌叶酸代谢通路相关基因fol C、thy A和rib D突变导致对PAS耐药的分子机制已较为明确。此外,近期有研究揭示了一些新的PAS潜在作用靶标及耐药位点。本文综述了PAS作用机制及结核分枝杆菌对PAS耐药机制的研究进展,旨在为研究新的PAS耐药机制提供参考。; 刘羽暄贾思凯李志雄孔汝心高飞马鹏娇周琳琳罗涛; 关键词：结核病耐药机制叶酸代谢

环境因素对新型冠状病毒传播影响的研究现状: 2021年; 由新型冠状病毒感染所引起的2019冠状病毒病在全球大流行,对各国的公共卫生、社会和经济带来了巨大的挑战。目前已有研究从温湿度、空气污染物和一些社会因素的角度,探究这些因素对新型冠状病毒传播和2019冠状病毒病死亡率的影响。本文总结了影响新型冠状病毒传播的气候因子、空气污染因素和其他可能因素的相关研究成果,介绍了目前的研究进展,为后续2019冠状病毒病流行趋势的预测及防控提供参考。; 贾思凯潘明张卫华罗涛邝玉李婉宜周琳琳李明远; 关键词：新型冠状病毒气候因子空气污染物

全基因组测序在环境样本新型冠状病毒检测中的应用: 2022年; 目的:通过对环境样本进行全基因组测序,为全基因组测序在检测环境标本中SARS-CoV-2的应用提供实践基础,为新冠肺炎疫情的溯源和防控工作提供科学依据。方法:采用新冠病毒全基因组靶向扩增结合Illumina二代测序的技术对5例SARS-CoV-2核酸阳性环境样本进行全基因组测序,应用多种分析软件及在线病毒变异分析平台,判定病毒家系及型别,追溯病毒来源。结果:成功从2份环境样本中获得SARS-CoV-2全基因组序列,均属于B.1.617.2.33进化分支,属于Delta变异株。结论:通过对环境样本进行全基因组测序,不仅能够对病毒进行分型,还能追溯病毒的潜在来源,从分子流行病学角度为贵阳市新冠肺炎疫情的溯源和防控工作提供科学依据。; 简洁蒋家俊陈璐莹刘小华李婉宜许燕周琳琳; 关键词：新型冠状病毒全基因组测序疫情防控

2022年12月-2023年1月四川省境外输入病例新型冠状病毒全基因组特征分析: 2024年; 目的分析2022年12月-2023年1月四川省境外输入新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)变异株分布情况和全基因组特征。方法选取2022年12月-2023年1月核酸检测荧光阈值(Ct)≤32的四川省境外输入SARS-CoV-2阳性病例鼻、咽拭子样本108份。采用全基因组靶向扩增结合Illumina NextSeq™ 2000测序系统进行病毒全基因组测序;Nextclade和Pangolin平台判定病毒谱系及型别, 分析病毒基因组变异特征;应用最大似然法构建系统进化树。结果本研究共获得55株覆盖度>95%的SARS-CoV-2全基因组序列, 均为Omicron变异株, 与Wuhan-Hu-1参考株基因组序列相比较, 21L、22B、22D、22E和22F基因型的核苷酸突变和氨基酸突变中位数分别为93、75、92、78、92个和68、53、68、69、65个。2022年12月-2023年1月, 四川省境外输入SARS-CoV-2的主要流行株为BA.5.2(10.91%, 6/55)、XBB.1.1(9.09%, 5/55)、BF.7.14(7.27%, 4/55)和BQ.1.1(7.27%, 4/55)。结论变异株分布情况在一定程度上能够反映全球流行趋势, 但跟国内本土流行变异株分布存在较大差异, 具有流行优势的XBB变异株在成为全国范围内(不包括中国港澳台地区)主要流行株之前, 即在入境旅客中大量检出。; 杨慧萍潘颜田绿波邝玉张磊王利辉周琳琳潘明; 关键词：新型冠状病毒全基因组

遂宁市8例本土新型冠状病毒肺炎确诊病例病毒全基因组特征分析: 2023年; 目的对引起遂宁市本土新型冠状病毒肺炎(COVID-19,简称新冠肺炎)疫情的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)进行全基因组测序溯源、分子特征和变异情况分析。方法对2022年3月31日—4月9日采集的遂宁市新冠肺炎本土疫情8例确诊病例的呼吸道样本提取病毒RNA,采用Illumina测序平台进行病毒全基因组测序,运用CLC Genomics Workbench(Version 20.0)软件进行序列拼接。从NCBI数据库中下载新冠病毒参考序列进行全基因组遗传进化和抗原变异情况分析。应用Nextclade和Pangolin在线病毒分析平台,判定病毒家系及型别,分析病毒的变异位点。应用进化分析软件构建病毒进化树分析病毒的来源和相关性。结果病例1~8的SARS-CoV-2全基因组序列同武汉参考株(NC_045512)序列相比,分别有69、68、68、69、70、70、70和70个变异位点,8条SARS-CoV-2全基因组序列均属于BA.2(Omicron)支系,是VOC/Omicron变异株(B.1.1.529进化分支)。病例1与外省部分本土病例SARS-CoV-2序列共享全部68个变异位点,新增加1个变异位点(A27898T)。本起疫情的全部8例病例均出现A27898T变异位点。病例1出现了C14724T变异位点,属于杂合突变,比例仅为19.75%;随后在病例2~8中均出现C14724T变异位点,杂合突变比例逐渐增高,病例7和病例8的C14724T变异位点,突变比例达到100.00%。病例3和病例4出现了A15002G变异位点,但突变比例仅为7.90%和50.00%,但在病例8中,A15002G变异位点的突变比例为100.00%。病例8出现C16915T变异位点,突变比例为73.30%,这个变异位点是首次在本起疫情中出现。进化分析结果显示:遂宁市本起疫情的全部8例病例均属于同一传播链,位于同一进化分支。结论遂宁市本起疫情的全部8例病例SARS-CoV-2基因序列溯源结果提示来源于外省新冠肺炎病例持续传播地区。常态化疫情防控期间应持续加强四川省本土和境外输入型新冠肺炎病例的病毒分子动态实时监测。; 徐佳楠陈器刘李杨慧萍潘明周琳琳冯玉亮; 关键词：新型冠状病毒基因组序列分子特征

自噬和凋亡在甲型流感病毒和肺炎球菌协同感染小鼠模型中作用的初探被引量：2: 2016年; 目的建立甲型流感病毒（Influenza A virus,IAV）和肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae,SP）协同感染小鼠模型,在该模型中初步探索自噬和凋亡的发生情况.方法将IAV和SP以不同顺序感染Balb/c小鼠,观察其体重变化和死亡率,检测其肺部IAV和SP滴度、病理改变情况,建立IAV ～ SP协同感染动物模型.使用免疫组化法检测自噬特征蛋白LC3及凋亡特征蛋白Caspase-3的表达情况.结果 IAV～SP组第二次感染后24 h时小鼠肺部IAV和SP滴度最高,死亡率也明显高于其他各组,48 h病理改变也最为严重.免疫组化结果显示IAV感染早期（24 h～48 h）LC3蛋白表达出现峰值,Caspase-3缓慢上升;晚期（72 h～96 h）Caspase-3蛋白表达出现峰值,而LC3蛋白表达逐渐下降.结论本研究成功建立了1AV～ SP协同感染动物模型,模型鼠中自噬先于凋亡发生,为进一步研究自噬和凋亡在IAV～ SP协同感染中的作用奠定了基础.; 秦臻王红仁黄筱钧罗俊游江舟李婉宜杨远周琳琳李明远; 关键词：甲型流感病毒肺炎链球菌自噬凋亡

周琳琳

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