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基于关键酶靶点基因研究内生青霉P116-1a提高刺五加皂苷含量的机制被引量：2: 2015年; 为了探明刺五加鲨烯合酶(squalene synthase,SS)、鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)和β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase,β-AS)基因家族各成员中靶点基因在内生青霉P116-1a提高皂苷含量的作用机制,我们利用Real time PCR法检测了回接P116-1a对刺五加SS、SE和β-AS基因家族各成员表达的影响;应用分光光度法测定总皂苷含量变化,并以SPPS17.0软件进行相关性分析。结果表明,回接菌株P116-1a后,SS1的表达量显著降低(p<0.05),SS2呈先高后低的变化趋势。SE1的表达量显著提高(p<0.05)。回接的早期,P116-1a显著抑制了SE2的表达(pAS2<0.05),之后回复正常。β-AS1呈现先高后低的变化趋势与SS1的变化趋势相似;β-基因的表达量显著提高(p<0.05)。菌株P116-1a显著提高了刺五加的皂苷含量(p<0.05)。SS2、SE1和β-AS2的表达量变化与刺五加的皂苷含量变化呈显著的正相关关系。我们初步判断,SS2、SE1和β-AS2是P116-1a提高刺五加皂苷含量的作用靶点基因。; 龙月红杨果李非非邢朝斌; 关键词：刺五加皂苷类

刺五加鲨烯环氧酶基因家族2成员表达特性的分析被引量：6: 2015年; 刺五加的鲨烯环氧酶(SE)基因家族存在2个成员。为了探明其表达特性,利用实时荧光定量PCR技术,分析刺五加SE1,SE2在不同生长发育时期、器官和茉莉酸甲酯(Me JA)处理对其表达及皂苷含量的影响。结果表明,刺五加SE2在各时期、器官中表达量均显著高于SE1。在整个生长期中SE1表现为低-高-低的特点,SE2则表现出随着生长的进行而显著降低的变化趋势,两者均在根中的表达量最低,Me JA处理对SE1的提升水平显著高于SE2。刺五加的皂苷含量与SE1表达量间的相关系数为0.858,呈显著的正相关关系(P<0.05),而SE2未达显著水平。说明SE1是催化刺五加三萜皂苷生物合成的关键酶。; 龙月红李非非杨果邢朝斌; 关键词：刺五加皂苷

刺五加HMGR基因的表达及其对皂苷合成的影响被引量：4: 2015年; 以actin为内参基因,采用Real time PCR法分析产地、发育时期、器官以及茉莉酸甲酯(MeJA)对刺五加HMGR基因表达的影响,并采用分光光度法测定皂苷含量,利用SPSS 17.0软件分析两者的相关性。结果表明:HMGR基因在各器官中均有表达,相对表达量间差异较明显(p<0.05)。刺五加HMGR基因在盛花期表达量最大,叶片衰老期表达量最低。Me JA处理后显著提升了萌芽期至盛花期HMGR的表达量,而对果实快速生长期之后的影响较小。不同产地刺五加的HMGR基因表达量和总皂苷含量差异显著,而HMGR基因的表达量与总皂苷含量同升同降,存在极显著的正相关关系(p<0.01)。; 李非非杨果吴鹏邢朝斌; 关键词：刺五加皂苷

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杨果