黄红艳
- 作品数：28 被引量：105H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 针对uPA的siRNA对人乳腺癌细胞侵袭的抑制作用及肿瘤特异性RNA干涉系统的建立
- 侵袭与转移是恶性肿瘤的重要生物学行为,也是导致患者死亡的主要因素。因此针对肿瘤侵袭转移的肿瘤基因治疗具有重要的临床意义。尿激酶型纤溶酶原激活剂/(urokinase type plasminogen activator,...
- 黄红艳
- 关键词：SIRNAUPA尿激酶型纤溶酶原激活物
- 文献传递
- 循环肿瘤细胞在乳腺癌中的研究进展被引量：3
- 2011年
- 对于乳腺癌患者可以通过Cell Search系统自动检测外周血中循环肿瘤细胞（CTC）数目。近期相关研究的结果提示对于晚期乳腺患者而言，CTC水平可以用来预测患者预后并早期预测对治疗的反应。但是在早期乳腺癌中CTC的预测价值并不确切。进一步了解CTC的生物学特性以及明确其作为预后预测的应用价值仍需要大型前瞻性临床研究结果的揭示。
- 黄红艳江泽飞
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤循环细胞
- AVASTIN联合泰索帝治疗HER-2阳性晚期乳腺癌2例及文献回顾被引量：2
- 2009年
- 目的:观察AVASTIN联合泰索帝治疗Her-2阳性乳腺癌的疗效及不良反应;方法:2例Her-2阳性的复发转移性乳腺癌患者均接受AVASTIN联合泰索帝方案治疗,AVASTIN15mg/kg静滴,第1天;同时给予泰索帝75mg/m2,第1天;21天1周期。每周期评价疗效同时记录不良事件。结果:2例患者疗效评价分别为SD(好转)和PR。2例患者均发生白细胞及粒细胞减少4级,脱发、疼痛2级,厌食、腹泻、鼻衄1级,未观察到高血压、静脉血栓、蛋白尿。结论:AVASTIN联合泰索帝可用于治疗Her-2阳性的复发转移性乳腺癌患者,其不良反应能够耐受。
- 黄红艳王涛江泽飞申戈边莉张少华吴世凯宋三泰
- 关键词：泰索帝AVASTIN乳腺癌HER-2
- 依西美坦与甲羟孕酮对照,治疗绝经后非甾体类芳香化酶抑制剂治疗失败的转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究
- 目的:对于非甾体芳香化酶治疗失败的晚期乳癌,探索甾体类芳香化酶抑制剂或孕激素类治疗的疗效和安全性.方法:既往非甾体芳香化酶抑制剂治疗失败患者,随机分组,分别接受依西美坦或甲羟孕酮治疗.治疗直至疾病进展或出现不能耐受的毒副...
- 王涛黄红艳张少华张会强曾敏边莉曹阳丁丽娟吴世凯宋三泰江泽飞
- RNA干扰survivin基因对人乳腺癌SKBr-3细胞生物学行为的影响
- 李庆霞张明王娟杨安钢刘家云黄红艳
- RNA干扰survivin基因后可以引起乳腺癌SKBr-3细胞的自发凋亡，对放化疗敏感性增加，成瘤能力下降，改变了其生物学行为，为肿瘤靶向治疗提供了新思路。有一定的先进性和科学性。该课题将载体介导的针对survivin基...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌细胞生物学
- survivin基因的RNA干涉抑制人乳腺癌SKBr-3细胞体外增殖的作用被引量：6
- 2005年
- 目的:研究RNA干涉(RNAinterference,RNAi)抑制survivin基因表达后对人乳腺癌SKBr3细胞体外增殖能力的影响。方法:通过RTPCR和间接免疫荧光检测转染survivin靶向的小干涉RNA表达载体pSUPERS1后SKBr3细胞中survivin基因的表达;集落形成实验、MTT比色法检测细胞体外增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期。结果:转染pSUPERS1后,SKBr3细胞中survivin的mRNA和蛋白表达水平明显降低;克隆形成率(38±16.70)%比对照组(90.3±4.04)%显著降低;细胞增殖减慢,主要阻滞于G1期(74.03±8.91)%。结论:RNA干涉沉寂survivin基因表达后明显抑制了人乳腺癌SKBr3细胞的体外增殖能力。
- 李庆霞黄红艳刘家云许彦鸣贾林涛赵晶张勇王成济杨安钢
- 关键词：RNA干涉乳腺癌细胞
- RNAi抑制Survivin基因表达对乳腺癌SKBr-3细胞放射敏感性影响的研究被引量：5
- 2008年
- 目的:研究利用RNA干扰抑制Survivin基因的表达对人乳腺癌SKBr-3细胞放射敏感性的影响。方法:构建针对Sur-vivin基因的RNA干扰真核表达载体pSU-PER-S1并转染SKBr-3细胞,分别用RT-PCR和蛋白质印迹法检测Survivin mR-NA和蛋白表达水平的变化;流式细胞仪检测细胞周期;平板克隆形成实验计算细胞存活率,用单击多靶数学模型进行曲线拟合做图,求曲线参数D0、Dq和N值,比较细胞放射敏感性变化。结果:RT-PCR和蛋白质印迹法检测结果表明,pSUPER-S1转染后的SKBr-3细胞中Survivin mRNA和蛋白水平显著下降;流式细胞仪检测结果显示,转染后的SKBr-3细胞G1期阻滞明显〔(74.03±8.91)%〕,高于对照组〔(44.21±12.03)%〕,S期细胞数减少〔(17.11±4.96)%〕,低于对照组〔(43.12±8.64)%〕,P<0.05;经不同剂量γ射线照射后的细胞存活曲线拟合作图后发现,转染后的细胞D0、N和Dq值均下降(D0=1.29,N=4.9,Dq=2.6),与对照组相比(D0=1.56,N=14.85,Dq=5.21)差异有统计学意义(P<0.05),提示细胞放射增敏感性增加。结论:利用RNA干扰技术抑制Survivin基因在乳腺癌SKBr-3细胞中的表达可以增加其对放疗的敏感性。
- 李庆霞刘家云黄红艳王娟吕品田段昕波张勇杨安钢
- 关键词：小分子干扰微管相关蛋白质类
- 乳腺癌脑转移103例临床分析被引量：2
- 2009年
- 目的总结我院乳腺癌脑转移的临床特点,以期得出乳腺癌脑转移预后及治疗的初步结果。方法收集我院就诊的103例乳腺癌脑转移患者的病例资料,包括无病生存时间、脑转移时间、淋巴结转移情况、受体情况,以及脑转移后治疗情况、放疗后生存情况等,分析各种情况的出现时间以及不同治疗对生存时间的影响。结果雌激素受体(ER)和(或)孕激素受体(PR)阴性、人类表皮生长因子受体2(HER-2)高表达者无病生存时间及脑转移时间均明显短于ER和(或)PR阳性、HER-2低表达者。全脑放疗加局部治疗者生存时间明显长于单行全脑放疗者。结论ER和(或)PR阴性、HER-2高表达者无病生存时间及到脑转移时间均短,治疗以全脑加病灶治疗为佳。
- 申戈宋三泰江泽飞吴世凯王涛张少华卢新友曾敏黄红艳丁丽娟杜萌
- 关键词：乳腺肿瘤脑转移预后放疗
- 人端粒酶逆转录酶基因核心启动子调控的肿瘤细胞特异性表达载体的构建被引量：2
- 2006年
- 目的构建了人端粒酶逆转录酶(human telomerasereserse transcription,hTERT)基因核心启动子调控的肿瘤细胞特异表达载体。方法提取人SKOV3细胞的基因组,利用PCR技术克隆hTERT基因核心启动子。并将其插入带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的表达载体中。用脂质体转染法,将其分别转染肿瘤细胞和正常细胞,检测肿瘤细胞和正常细胞中GFP差异表达。结果HTERT基因核心启动子调控的表达载体,在所检测的3种肿瘤细胞中均具有明显的转录活性;而在正常细胞中则无明显的转录活性。结论hTRET基因核心启动子具有肿瘤特异性,构建hTERT基因核心启动子的载体可能是一种新型和有希望肿瘤治疗的途径。
- 李红梅宋天保于月成黄红艳张明
- 关键词：基因治疗
- 泰索帝联合贝伐单抗治疗Her-2阴性复发转移性乳腺癌的疗效观察
- 黄红艳王涛江泽飞张少华边莉曹阳吴世凯
