薛蓓
- 作品数：18 被引量：43H指数：4
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- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金江苏省农业科技支撑计划项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 一种网箱套养三疣梭子蟹装置
- 一种网箱套养三疣梭子蟹装置，包括等边梯形轮胎截断、通水网片、顶盖、投饵门、绳套，所述等边梯形轮胎截断设为具有左、右和上面开口的装置，所述通水网片固定在等边梯形轮胎截断的左侧和右侧，所述顶盖覆盖在等边梯形轮胎截断的上面，所...
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- 文献传递
- 脊尾白虾基因组应答饥饿的甲基化特征初步分析
- 线粒体是细胞的"动力工厂"，但虾类在线粒体基因组水平如何参与能量代谢活动的情况不明。本研究在筛选适宜脊尾白虾线粒体基因组甲基化位点分析的BSP引物基础上，对不同饥饿期该虾线粒体基因组的甲基化特征进行了...
- 高焕薛蓓赵莲朱国华赖晓芳陈建华阎斌伦
- 关键词：脊尾白虾线粒体基因组甲基化饥饿
- 脊尾白虾腺苷酸转移酶基因应答蜕皮的表达特征研究被引量：1
- 2017年
- 蜕皮是脊尾白虾等甲壳类生物的一种特殊生活史,在前期克隆获得腺苷酸转移酶基因的基础上,研究了该基因在脊尾白虾蜕皮后不同组织和不同时间点(0、1、5、10、15min)的表达特征。试验结果表明,蜕皮后鳃组织中腺苷酸转移酶基因的表达量显著上升(P<0.01);在蜕皮后1min,腺苷酸转移酶基因的表达量开始升高,至10min时达到峰值,随后下降。该结果显示,腺苷酸转移酶基因的表达特征与脊尾白虾蜕皮时的行为学特征一致,说明腺苷酸转移酶基因在甲壳动物蜕皮过程中起着非常重要的作用。
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- 关键词：脊尾白虾蜕皮基因
- 脊尾白虾不同发育期线粒体基因组甲基化特征分析被引量：2
- 2017年
- 为研究不同发育阶段脊尾白虾线粒体基因组表观遗传学特征,本研究在筛选硫化测序引物的基础上,对不同发育期的脊尾白虾线粒体基因组甲基化特征进行了分析。经引物筛选验证,选取了4对引物在脊尾白虾的受精卵、幼体期、仔虾期和成虾期共4个发育期进行甲基化特征的分析,结果表明,除ND5基因3′端序列(21#引物扩增区)无甲基化现象外,COX3基因的起始区序列(13#引物扩增区)、COX3基因的3′端序列(16#引物扩增区)和ND5基因5′端序列(19#引物扩增区)均存在不同程度的甲基化现象。其中,COX3基因的起始区序列仅在受精卵孵化期和幼体期存在甲基化现象,COX3基因3′端序列在除受精卵外的其他3个时期均存在甲基化现象,且以上甲基化率随个体发育阶段的提高呈下降趋势;ND5基因5′端序列在4个不同发育期均存在甲基化现象,但甲基化率无显著差异。甲基化主要发生在COX3基因和ND5基因位点上,推测脊尾白虾在生长发育过程中通过调节线粒体基因组甲基化来调节机体能量代谢过程。本研究首次从整个发育周期角度探讨了线粒体基因组甲基化特征,以期为进一步揭示甲壳类生长发育相关遗传机制提供帮助。
- 薛蓓张培张培赵莲李志辉阎斌伦赵莲
- 关键词：脊尾白虾线粒体基因组不同发育期甲基化
- 三疣梭子蟹线粒体基因组SNP在增殖放流家系识别中的应用被引量：4
- 2018年
- 为开发三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)增殖放流分子标志技术,本研究在前期获得三疣梭子蟹线粒体基因组24个SNP位点的基础上,采用高分辨率熔解曲线(HRM)检测技术对4个用于增殖放流的家系(A、B、C和D)(代表约80~120万个放流个体)进行了鉴别工作。结果显示,含有SNP位点的22条PCR扩增序列中,有9条SNP位点扩增产物在亲代(母本)及其子代的28个个体之间具有基本一致的熔解峰,且子代个体间Tm的均一性较好,无明显差异;进一步以序列已知的野生型及其突变体作为同一SNP引物扩增片段,在各家系间分析HRM标准曲线,这9个SNP可以成功用于三疣梭子蟹4个放流家系的鉴别。在这9个SNP位点中,可鉴定C家系的有5个,可鉴定B家系的有2个,可鉴定A、D家系的各1个。该研究结果为三疣梭子蟹种质资源的鉴定及标志放流工作的开展提供了技术支持。
- 赵莲李志辉李志辉薛蓓张培张庆起薛蓓阎斌伦
- 关键词：三疣梭子蟹增殖放流分子标志SNPHRM
- 脊尾白虾应答温度变化的5种因子活性分析被引量：4
- 2014年
- 测定了温度变化情况下,脊尾白虾血清中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、过氧化氢(H2O2)、过氧化物酶(POD)和总抗氧化能力(T-AOC)5种氧化还原相关因子的活性或浓度。结果表明,ACP在温度下降和升高阶段,其活性先升高后降低,这与AKP活性的变化规律相反,说明二者在应答温度变化中的作用不同甚至相反;H2O2浓度和POD活性的变化规律一致,说明二者可能存在着对应关系,即H2O2浓度的增加会危害机体,而POD活性的提高则增强机体抵抗此类危害的能力;T-AOC值在温度降低和升高的初始阶段都有所提高,说明无论是升温或降温,都会对机体产生氧化反应上的危害,因此需要提高T-AOC值以应答温度胁迫。
- 高焕薛蓓赵莲于飞赖晓芳阎斌伦董丽君孟梦
- 关键词：脊尾白虾温度活性分析
- 三疣梭子蟹线粒体基因组单核苷酸多态性被引量：2
- 2018年
- 为获得三疣梭子蟹线粒体全基因组(mt DNA)SNP突变位点,本研究针对其mt DNA全序列设计了179对引物,采用高分辨率熔解曲线(HRM)检测技术对SNP进行了筛查。在179对引物中,有89对引物具有特异性扩增结果;进一步研究表明,89对引物中共有22对引物的扩增区域含有SNP突变位点,共包含24个SNPs。统计结果显示,三疣梭子蟹线粒体基因组中的SNP分布频率为0.15/100 bp,其中转换突变比例为79.1%、颠换突变比例为16.6%;C/T(G/A)突变比率为79.1%、G/T(C/A)突变比率为8.3%、A/T突变与G/C突变的比率均各占4.16%。本研究中所获得的SNP位点分布于三疣梭子蟹线粒体基因组的11个区域,且分布不均。其中COX1基因区域的SNP数目最多,其次在D-LOOP、ND1基因区域分别为3和4个SNP位点;而t RNA、12S r RNA等其他区域尚未发现突变位点。本研究所建立的三疣梭子蟹线粒体全基因组SNP的快速筛查方法及发现的SNPs,为进一步开展三疣梭子蟹种质遗传资源多样性、增殖放流标记等方面的研究提供了分析工具。
- 赵莲李志辉李志辉薛蓓张培高焕薛蓓
- 关键词：三疣梭子蟹线粒体基因组SNP高分辨率熔解曲线
- 镉胁迫对脊尾白虾的毒性效应研究被引量：12
- 2016年
- 为揭示重金属镉对脊尾白虾的毒性效应,采用急性毒性实验方法,研究了不同浓度镉(Cd^(2+))对脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)血清氧化应激相关生理指标的活性以及肌肉组织中腺苷酸转移酶基因(ANT)和热激蛋白70基因(HSC70)表达水平的影响。共设置4个Cd2+浓度胁迫(0、0.0002、0.001、0.005 mmol·L^(-1)),分别在0、3、6、9、12、24、36、48、72和96 h共10个时间点对相关指标进行测定。结果显示:不同浓度镉胁迫下,脊尾白虾血清中H_2O_2含量、MDA含量和GSH含量均表现为先升高后降低的趋势,H2O2含量在胁迫3 h时即出现明显的升高,而MDA和GSH则均在9 h时出现升高趋势,表现为一定的滞后性。H2O2含量在0.005 mmol·L^(-1)胁迫3 h时出现峰值,MDA含量在0.005 mmol·L^(-1)胁迫9 h时出现峰值,GSH含量在0.001mmol·L^(-1)胁迫48 h时出现峰值,且均与对照组存在显著性差异(P<0.05)。HSC70基因的表达量在不同浓度胁迫下均表现为先升高后降低的趋势,且均在24 h时达到峰值,具体表达量水平的顺序为:0.0002 mmol·L^(-1)>0.001 mmol·L^(-1)>0.005 mmol·L^(-1)。ANT基因的表达量在不同浓度下则均表现为明显的下调趋势。由此可见,急性Cd^(2+)胁迫不仅影响脊尾白虾的氧化应激相关生理指标,还影响机体内组成型HSC70及与能量传递有关的ANT基因的表达水平。
- 薛蓓张培李志辉赵莲赖晓芳陈建华高焕阎斌伦
- 关键词：镉脊尾白虾急性毒性ANT
- 脊尾白虾线粒体基因组应答饥饿的甲基化特征分析被引量：4
- 2015年
- 为研究脊尾白虾应答饥饿的线粒体基因组表观遗传学特征,本研究在筛选适宜脊尾白虾线粒体基因组甲基化位点分析的BSP引物基础上,对不同饥饿期该虾线粒体基因组的甲基化特征进行了分析。共设计覆盖脊尾白虾线粒体全基因组序列的BSP引物51对,经验证其中10对引物可用于脊尾白虾线粒体基因组的甲基化特征分析,选用其中具有稳定扩增产物的5对引物分别对饥饿10、20和30 d的脊尾白虾线粒体基因组的甲基化特征进行了分析,结果表明,脊尾白虾耐受饥饿的平均死亡时间为19.8 d,最长耐受时间为48 d,在不同饥饿阶段线粒体基因组均可发生甲基化现象,且在第10天时甲基化比例最高,而第20和30天时甲基化比例反而降低;甲基化主要发生在ND基因位点上,据此推测这种甲基化可能用来调节能量代谢相关的电子传递链过程。本研究首次揭示了脊尾白虾线粒体基因组存在甲基化现象,为展开虾类线粒体基因组表观遗传学研究奠定了理论基础。
- 高焕赵莲薛蓓朱国华赖晓芳陈建华申欣阎斌伦
- 关键词：脊尾白虾线粒体基因组甲基化饥饿
- 一种网箱套养海参装置
- 一种网箱套养海参装置，包括汽车轮胎、网衣、绳扣、带孔底盘，所述汽车轮胎为外形完好的废旧轮胎，两面开口，所述网衣套在轮胎一侧开口处，所述绳扣通过在轮胎网衣一侧的胎壁上打孔套入，所述带孔底盘放置在轮胎开口的另一侧。本实用新型...
- 高焕张培李志辉赵莲薛蓓赖晓芳阎斌伦
- 文献传递
