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化疗联合艾迪治疗缓解期急性白血病的临床效果: 2015年; 目的探讨化疗联合艾迪治疗缓解期急性白血病的临床效果。方法收集90例缓解期急性白血病患者的病例资料,将患者随机均分为观察组和对照组（n=45）。对照组给予化疗治疗,观察组给予化疗联合艾迪治疗,对2组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果对照组患者9例Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制,7例肝肾功能损伤,5例复发。观察组患者2例Ⅲ~Ⅳ骨髓抑制,1例肝肾功能损伤,0例复发。观察组患者骨髓抑制、肝肾功能损伤的发生率及复发率显著低于对照组（P〈0.05）。观察组患者不良反应的发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论化疗联合艾迪治疗缓解期急性白血病效果显著,减轻了化疗对患者肝肾功能的损伤及骨髓抑制,不良反应少,提高了患者对化疗的耐受程度,值得临床推广。; 董颖张雄曾权祥; 关键词：化疗

大剂量地塞米松对原发性免疫性血小板减少症疗效观察被引量：2: 2015年; 目的:探讨原发性免疫性血小板减少症(PITP)采用大剂量地塞米松治疗后的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年6月本院收治的原发性免疫性血小板减少症患者70例,采用随机平均数字分配法将70例患者分为A组(35例)、B组(35例),A组使用大剂量地塞米松40 mg/d,静脉滴注连续冲击治疗4 d为1个疗程;B组使用泼尼松1 mg·kg-1·d-1,给药途径为口服,连续用药4周为1个疗程。对比A、B两组患者的血小板数变化情况。结果:治疗第5天后,A组的显效率、总有效率均高于B组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4 d、7 d期间,A组患者不良反应发生率为2.9%。B组患者不良反应发生率为14.3%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用大剂量地塞米松治疗PITP起效快、安全性好、不良发应发生率小,适合短期冲击治疗。; 董颖张雄曾权祥; 关键词：原发性地塞米松免疫性血小板减少症泼尼松

原发性胆汁性肝硬化发生食管胃静脉曲张的危险因素Logistic回归分析被引量：2: 2016年; 目的探究原发性胆汁性肝硬化发生食管胃静脉曲张的危险因素。方法选取184例原发性胆汁性肝硬化患者作为研究对象,收集患者的病程、年龄、性别以及实验室检查结果白蛋白、总胆红素(TBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、凝血酶原时间(PT)、血小板(PLT)、Mayo评分为相关临床指标,对这些指标进行Logistic回归分析,找出原发性胆汁性肝硬化患者发生食管胃静脉曲张的独立危险因素。结果 184例原发性胆汁性肝硬化患者中,108例食管胃静脉曲张患者PT、AST、TBil和Mayo评分均高于无曲张患者(P<0.01);白蛋白、PLT水平低于无曲张患者(P<0.01);性别、病程和年龄、ALP、ALT比较差异均无统计学意义(P>0.05)。根据多因素非条件Logistic回归分析结果显示,Mayo评分、PT、TBil升高、PLT降低为食管胃静脉曲张发生的独立危险因素预测指标,与食管胃静脉曲张的发生有相关性。结论 Mayo评分、PT、TBil升高、PLT降低对于早期预测食管胃静脉曲张具有临床意义。; 曾权祥陈赞雄吴振华董颖; 关键词：原发性胆汁性肝硬化食管胃静脉曲张

老年急性髓系白血病患者基因突变和院内感染情况观察及护理防治被引量：5: 2016年; 目的对老年急性髓系白血病(AML)患者的NPM1、FLT3、C-KIT和CABPA基因突变情况和院内感染情况进行分析,探讨其危险因素并提出相应的护理防治措施。方法选取本院住院治疗的老年AML患者30例和非老年AML患者30例作为研究对象,观察其基因突变情况及院内感染发生情况,分析老年AML患者院内感染特点及危险因素,提出相应的护理防治措施。结果老年AML患者与非老年患者的NPM1、FLT3、C-KIT和CABPA基因突变频率无显著性差异(P>0.05);老年AML患者呼吸系统、口腔、消化道、皮肤、肛周、泌尿系统及其他部位感染发生率均高于非老年组;疾病阶段、血清白蛋白、白细胞数、中性粒细胞、及是否使用预防性抗菌药物是发生院内感染的危险因素(P<0.05)。结论老年AML患者院内感染发生率高,NPM1、FLT3、C-KIT和CABPA基因突变不是院内感染危险因素,针对老年患者的临床特点,应采取正确细致有效的护理措施预防或减少患者并发症的发生。; 龚燕玲王艳丽苏小霞董颖; 关键词：老年急性髓系白血病护理防治

口服砷剂对急性早幼粒细胞白血病维持治疗的临床疗效研究被引量：6: 2015年; 目的探讨口服砷剂对急性早幼粒细胞白血病维持治疗的临床治疗效果。方法选取我院近6年经ATRA和化疗联合诱导分化达完全缓解（CR）,再进行序贯化疗巩固治疗4个疗程后,处于分子水平缓解的75名患者为研究对象,采用随机数表法随机分为砷剂组（n=40）与非砷剂组（n=35）两组。非砷剂组采用小剂量化疗（MTX＋6-MP）联合全反式维甲酸（ATRA）方案,砷剂组在上述基础上予以口服砷剂（复方黄黛片）24个月进行治疗,长期观察后对比两组治疗方案的临床疗效及不良反应。结果在6个月-5年的随访过程中砷剂组预计治疗后5年内无复发生存率及总生存率分别为（83.3±5.3）%和（87.3±5.4）%,均高于非砷剂组的（62.6±6.6）%和（77.4±6.8）%,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论加服砷剂对急性早幼粒细胞白血病患者中远期治疗效果的提升具有积极意义,可延长生存时间,减少病症复发风险,提高患者的长期无复发生存率。; 董颖张雄曾权祥; 关键词：砷剂急性早幼粒细胞白血病

JAK2V617F基因突变在骨髓增殖性肿瘤中的临床意义被引量：1: 2015年; 目的分析探讨JAK2V617F基因突变在骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的表达水平和患者临床特征之间的关系,为疾病的临床诊断和治疗提供依据。方法选择我院2012年1月至2014年12月之间收治的60例BCR-ABL呈阴性的MPNs患者作为观察组,以同期进行体检的10例健康人和12例慢性粒细胞白血病患者作为对照组,记录其血液学指标以及临床特征。结果对照组健康人均为阴性,60例BCRABL呈阴性的MPNs患者中有42例突变阳性,21例PV,15例ET以及6例PMF。突变阳性的PV患者相对于阴性患者的血小板计数以及白细胞计数显著上升、突变阳性的ET患者相对于突变阴性患者的血红蛋白和白细胞计数上升,同时,突变阳性的ET患者发生出血、血栓等并发症的几率更大。结论JAK2V617F基因突变对于BCR-ABL呈阴性的MPNs患者具有较高的检出结果,阳性表达能够作为疾病诊断和鉴别的重要依据之一,在判断患者的预后和预防并发症的发生方面具有较高的指导意义。; 董颖张雄曾权祥; 关键词：JAK2V617F基因突变 BCR-ABL 骨髓增殖性肿瘤真性红细胞增多

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董颖