王菁
- 作品数:10 被引量:33H指数:4
- 供职机构:北京大学医学部更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- TASK-1在大鼠呼吸中枢的表达及其与睡眠呼吸暂停现象的关系
- TASK-1是一种近年来发现的、存在于细胞膜上的开放整流型K+通道,在中枢神经系统中广泛分布,受多种呼吸相关神经递质的调节,如五羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、P物质等,并且对生理状态下细胞外液pH值极其敏感。...
- 张成王菁王广发
- 文献传递
- 固醇调节元件结合蛋白-1在小鼠肾脏的表达定位
- 2013年
- 胆固醇和脂肪酸是细胞膜重要组成成分,也是众多信号分子的前体,广泛参与了机体的生理及病生理调节。
- 张晓燕刘佳王菁丁洁管又飞
- 关键词:肾脏小鼠生理调节组成成分信号分子细胞膜
- 钾离子通道TASK-1、TASK-3在大鼠脑干的表达与睡眠呼吸暂停的关系被引量:9
- 2007年
- 目的探讨钾离子通道 TASK-1、TASK-3在大鼠睡眠呼吸暂停发生中的可能作用。方法对自由活动的 SD 大鼠进行睡眠呼吸监测。采用 Western 印迹的方法检测不同大鼠脑干TASK-1和 TASK-3的蛋白表达水平,并分析其与睡眠呼吸暂停指数的相关性。建立持续性和间歇性缺氧大鼠模型,分析缺氧对 TASK-1和 TASK-3表达的影响。结果正常 SD 大鼠总自发呼吸暂停(SP)指数、NREM 期自发呼吸暂停指数与脑干中 TASK-1蛋白的表达量成正相关(r 值分别为0.547,0.601,均 P<0.01),而叹息后呼吸暂停(PS)指数与 TASK-1表达量无关。自发呼吸暂停指数和叹息后呼吸暂停指数均与 TASK-3的表达量无相关性(P>0.05)。间歇性缺氧伴高碳酸血症可以使TASK-1、TASK-3 在脑干中的表达增加。结论 TASK-1在大鼠呼吸中枢表达量的增加可能参与了睡眠呼吸暂停的发生。间歇性缺氧伴高碳酸血症可上调 TASK-1、TASK-3的表达。
- 张成王菁王广发王瑶宿利
- 关键词:睡眠呼吸暂停缺氧
- 慢性肾脏病高磷血症研究进展被引量:8
- 2015年
- 磷是生命组成的必需元素,参与了能量代谢、信号转导和蛋白合成等一系列重要的生命过程。肾脏在人体磷稳态的维持中具有重要的功能。慢性肾脏病(CKD)患者普遍伴随着磷代谢紊乱,长期的高磷血症引起继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)、肾性骨营养不良(ROD)、心血管系统病变(CVD)以及促进肾病的进展,增加了患者的死亡率。近年来,高磷血症作为上述疾病发生的独立危险因素得到了越来越多的关注和研究,进一步提升了慢性肾脏病的治疗效果。
- 王菁张晓燕管又飞
- 关键词:高磷血症慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进症肾性骨营养不良心血管疾病
- 自由活动大鼠睡眠状态和呼吸节律的同步监测方法被引量:7
- 2004年
- 目的 :设计一种睡眠呼吸暂停综合征动物模型的监测方法。方法 :通过多导生理仪同步监测自由活动大鼠 6h生理睡眠时间的皮层脑电、颈部肌电 ,以及呼吸波形。并用人机交互的方法进行数据处理。结果 :监测信号稳定、清晰易辨 ,根据记录到的信号可进行不同清醒 睡眠状态分期 ,并判断大鼠的呼吸暂停情况。结论 :该法操作简便 。
- 王菁王广发凌亦凌
- 关键词:睡眠
- 钾离子通道TASK-1 mRNA在大鼠呼吸中枢的分布
- 2014年
- 目的:TASK-1是一种对生理范围内pH值敏感的二孔漏钾通道。本研究的目的是探讨TASK-1mRNA在脑干呼吸中枢的分布。方法:使用地高辛标记的寡核苷酸探针与脑干冰冻切片进行原位杂交,检测TASK-1mRNA在脑干呼吸相关神经元中的表达。通过免疫荧光组织化学方法来明确表达TASK-1mRNA的神经元类型。结果:TASK-1 mRNA在最主要的上气道运动神经核团-舌下神经核中有强表达。TASK-1 mRNA在延髓腹侧和背侧的中枢化学感受器神经核团上广泛分布且有较强表达,包括孤束核(nucleus tractus solitarius,NTS)、迷走神经背核(dorsal vagus motor nucleus,DMV)、前包氏复合体(pre-Btzinger complex,pre-BtC)、斜方体后核(retrotrapezoid nucleus,RTN)、尾段延髓中缝核团(caudal medullary raphe nuclei)以及蓝斑(the locus coeruleus,LOC)等部位。TASK-1 mRNA在脑桥呼吸组、桥脚被盖神经核(PPN)、三叉神经中间部位(IRT)等则表达较弱。结论:TASK-1 mRNA在脑干呼吸相关神经元上广泛表达,从解剖学分布上提示它可能以某种形式参与中枢的呼吸调控过程。
- 张成王菁马靖王广发
- 关键词:钾离子通道
- 成年SD大鼠的睡眠结构和呼吸暂停分析
- 本文观察了26只成年SD大鼠的睡眠结构以及清醒/睡眠状态下的呼吸暂停情况,以探讨SD大鼠作为中枢性呼吸暂停动物模型的可行性.
- 王菁王广发凌亦凌
- 关键词:睡眠呼吸暂停综合征动物模型
- 文献传递
- 酸敏感的漏钾通道TASK-1与呼吸调节及其临床意义
- 2004年
- 王菁王广发凌亦凌
- 关键词:钾离子通道钾通道细胞外蛋白复合体兴奋性
- 成年Sprague-Dawley大鼠的睡眠结构和呼吸暂停分析被引量:15
- 2005年
- 目的 :了解成年Sprague -Dawley大鼠生理状态下的睡眠结构以及清醒 /睡眠状态下的呼吸暂停情况。方法 :对每只SD大鼠进行 6h的睡眠呼吸监测。大鼠的皮质脑电、颈部肌电以及通过微压传感器记录到的呼吸信号经过多导生理仪放大 ,以波形形式在计算机上同步显示并储存。使用人机交互的方法进行脑电分期和呼吸暂停的判断。SAS软件分析数据。结果 :2 6只成年雄性SD大鼠的非快动眼睡眠期 (NREM)和快动眼睡眠期 (REM)分别占总睡眠时间的 (83 3± 7 1) %和 (16 2± 7 1) %。全部监测大鼠在睡眠中出现呼吸暂停 ,平均睡眠呼吸暂停指数 (AI)为 (11 5± 4 6 )次 /h。其中REM期的呼吸暂停最频繁。且叹息后呼吸暂停主要发生于NREM期 ,而自发呼吸暂停主要发生于REM期。结论 :成年SD大鼠具有与人类相似的睡眠结构 ,睡眠中发生的中枢性呼吸暂停现象及其表现特点也与人类SAS患者相似 ,可以作为研究睡眠呼吸暂停中枢发病机制的天然动物模型。
- 王菁王广发凌亦凌
- 关键词:睡眠呼吸暂停动物模型
- 瘦素、肥胖与呼吸功能紊乱被引量:1
- 2004年
- 瘦素的缺乏和相对功能不足会导致机体肥胖的发生 ,并引起呼吸系统结构和功能的改变 ,包括对高碳酸反应、呼吸频率、肺容量及顺应性的影响 ;膈肌肌球蛋白的转型 ;提高睡眠状态下呼吸中枢的兴奋性等。而且 。
- 王菁凌亦凌
- 关键词:瘦素肥胖肺容量