陈思思
- 作品数：8 被引量：44H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学电子电信更多>>
- RSV非结构蛋白NS1抑制激素受体核转移导致激素治疗不敏感
- 谢军龙晓茹谢晓虹高磊琼陈思思任洛王莉佳符州刘恩梅
- LPS加重RSV感染后恢复期慢性气道炎症及气道高反应性的机制研究
- 赵柯婷龙晓茹谢军李伟陈思思任洛臧娜邓昱谢晓虹刘恩梅
- 急性毛细支气管炎诊断及病情评估研究进展被引量：19
- 2015年
- 急性毛细支气管炎是病毒感染引起的2岁以下儿童最常见的下呼吸道感染,好发于冬、春季。该病主要病理特点为细支气管的急性炎症,包括黏膜下水肿、上皮细胞坏死、气道分泌物增多、气道痉挛,最终导致小气道阻塞,但这些组织学改变并不能在临床观察到,故关于急性毛细支气管炎的诊断仍依赖于因小气道阻塞进一步引起的气促、三凹征、喘憋等临床表现。
- 陈思思刘恩梅
- 关键词：小气道阻塞毛细支气管炎气道痉挛病情评估呼气相细支气管气道分泌物
- RSV感染裸鼠模型建立及病理特征分析被引量：2
- 2015年
- 目的建立呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）感染裸鼠模型,在排除T细胞干扰的情况下,观察RSV的复制情况、气道炎症细胞浸润、肺组织损伤及气道高反应性（AHR）,为进一步探讨固有免疫在RSV中的致病作用奠定基础。方法6~8周雌性T细胞缺陷裸鼠（Balb/c背景）及正常Balb/c小鼠分为对照组及RSV组,分别滴鼻接种细胞培养上清或RSV A2病毒液,空斑实验检测病毒滴度;灌取支气管肺泡灌洗液并行炎症细胞计数及分类计数;部分小鼠取左肺,HE染色后行组织病理评分;肺功能检测用全身体积描技法;细胞因子检测用ELISA法。结果裸鼠中病毒清除较Balb/c小鼠延迟;RSV在裸鼠及Balb/c小鼠中均引起明显的炎症细胞浸润、肺组织病理损伤及AHR,且至少可持续60 d;RSV感染裸鼠及Balb/c小鼠后,细胞因子呈双相变化,急性期以干扰素升高为主,慢性期以Th2类细胞因子升高为主。结论固有免疫可不依赖于T细胞,独立介导RSV相关急慢性期气道炎症及AHR,提示RSV疫苗或药物的开发应充分考虑固有免疫的作用。
- 龙晓茹赵柯婷李伟谢军陈思思臧娜谢晓虹王莉佳任洛邓昱刘恩梅
- 关键词：RSV裸鼠病理特征
- Rab5a在RSV感染与复制过程中的作用及机制研究
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- TRIF-IL-25在RSV感染后期小鼠气道炎症和气道高反应性中的作用及机制研究
- 唐维陈思思谢军任洛臧娜龙晓茹莫诗谢晓虹邓昱刘恩梅
- 影响3%高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿疗效的多因素分析被引量：21
- 2016年
- 目的探讨3%高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性及影响其疗效的因素。方法回顾性分析2009年6月至2012年12月住院患儿中首要诊断为毛细支气管炎且已完善鼻咽抽吸物16种常见呼吸道病毒检测的病例资料。以治疗2天后临床严重程度评分下降百分比和住院时间作为终点指标评价3%高渗盐水雾化吸入治疗的有效性,并进一步寻找影响其疗效的因素。结果 3%高渗盐水雾化吸入治疗组患儿2天后严重程度评分平均下降42.86%（11.11%-66.67%）,显著高于未使用高渗盐水治疗组的平均下降率26.79%（0%-50.00%）,差异有统计学意义（P=0.006）;两组患儿住院时间差异无统计学意义（P=0.26）。多重线性回归分析显示,年龄〉3个月、母乳喂养、呼吸道合胞病毒（RSV）感染及肺部听诊可闻及广泛哮鸣音的患儿疗效更好,该多重线性回归分析模型具有统计学意义（R2=0.58,P3个月、母乳喂养、RSV感染、肺部闻及广泛哮鸣音的毛细支气管炎住院患儿,疗程为2-3天。
- 陈思思任洛罗健罗征秀刘恩梅
- 关键词：毛细支气管炎高渗盐水影响因素
- 呼吸道合胞病毒感染后期OVA刺激对小鼠气道炎症及AHR的影响被引量：3
- 2017年
- 目的研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染后期过敏原刺激对小鼠气道炎症及AHR的影响。方法 6~8周龄雌性Balb/c小鼠随机分为Mock组、RSV组、OVA组及R+O组。检测各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数及分类计数;苏木精-伊红(HE)染色观察肺部病理损伤;全身体积描述记法检测小鼠气道反应性;ELISA检测BALF中IL-4、IL-5、CXCL10、CCL5、CCL20的水平。结果 R+O组小鼠BALF中炎症细胞总数、巨噬细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞分类计数较其他3组均显著增高(P<0.05);R+O组小鼠肺组织病理评分及AHR较其他3组亦显著增高(P<0.05);BALF中各处理组IL-4、IL-5较Mock组明显增高(P<0.05),但处理组之间无显著性差异;R+O组CXCL10水平较其他3组显著升高(P<0.05)。结论 RSV感染后期接受OVA刺激可致CXCL10表达增加,进而促使巨噬细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞募集,加重小鼠气道炎症及AHR。
- 唐维臧娜陈思思龙晓茹谢军高磊琼莫诗任洛邓昱谢晓虹王莉佳刘恩梅
- 关键词：RSVOVA气道炎症AHRCXCL10
