邓政东
- 作品数：17 被引量：55H指数：5
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- 相关领域：生物学文化科学农业科学医药卫生更多>>
- 蛋白激酶R启动子的研究概况
- 2005年
- PKR是干扰素诱导的、并在干扰素抗病毒过程中起重要作用的蛋白激酶,目前对PKR及其启动子的研究多集中于哺乳类的报道。人、小鼠PKR启动子含有干扰素激活效应元件(ISRE)、激酶保守序列(KCS)、负调控结构域(NRD)、γ-干扰素激活序列(GAS)及一些转录因子结合位点。研究表明:I型干扰素诱导PKR转录需要ISRE元件,而KCS元件对PKR本底以及干扰素诱导转录活性至关重要,同时,KCS是一个组成型的启动子元件,与ISRE协同发挥作用。负调控结构域(NRD)通过一种依赖于KCS的机制影响PKR转录。
- 邓政东胡成钰
- 关键词：PKR启动子
- 细胞生物学实验教学的改革探索被引量：2
- 2015年
- 细胞生物学是生命科学的基础学科,进展迅速。为了培养学生的实践能力和创新能力,配合理论课程教学改革的深化,细胞生物学实验的教学改革势在必行。针对细胞生物学实验教学中普遍存在的问题,从教学大纲、教学内容和方法、考核评价体系、实践基地等方面进行了改革探索。通过教学改革,提高了教学效果,增强了学生的学习主动性,培养了学生的实践能力。
- 邓政东程爱芳彭玲王松太付秀芹吕俊琴
- 关键词：细胞生物学实验教学教学改革
- 黑木耳凝集素的提取工艺被引量：6
- 2015年
- 以黑木耳为原料,采用磷酸缓冲液浸提,在料液比、浸提时间、浸提温度等单因素试验的基础上,设计正交试验,以研究黑木耳凝集素的最佳提取工艺。结果表明,以磷酸盐缓冲液为提取剂,料液比1 g∶15 m L,提取温度为30℃,提取时间为16 h条件下,黑木耳凝集素的凝集活性最高,达到0.742。
- 邓政东程爱芳蒲玉婷
- 关键词：黑木耳凝集素凝集活性
- 多粘类芽孢杆菌HD-1产纤维素酶的条件优化被引量：10
- 2015年
- 采用DNS比色法,通过单因素实验和正交实验对多粘类芽孢杆菌HD-1产纤维素酶的培养基主要成分和培养条件进行优化。结果表明:该菌种产纤维素酶的最适培养基为麸皮0.5%、酵母膏1.25%、磷酸二氢钾0.04%、硫酸镁0.1%,培养基初始p H8.0;最适培养条件为接种量4%,培养温度35℃,培养时间51h。在此优化条件下,多粘类芽孢杆菌产纤维素酶活性可达88.3U/m L。
- 程爱芳邓政东陈文周念波黄芳一
- 关键词：纤维素酶发酵条件
- 猴头菇凝集素的提取工艺研究被引量：4
- 2014年
- 以猴头菇为试材,采用磷酸缓冲液(PBS)浸提法制备提取液,在浸提剂pH值、料液比、浸提时间、浸提温度等单因素试验的基础上,采用正交实验设计,研究了猴头菇凝集素的最佳提取工艺。结果表明:最佳的提取工艺以PBS(0.10 mol/L,pH 6.5)为提取剂,料液比1∶15(g/mL),提取温度4℃,提取时间24h。在此条件下,猴头菇凝集素的凝集活性达到0.586,提取率达到1.35%。
- 邓政东程爱芳郑廷金
- 关键词：猴头菇凝集素凝集活性
- 鲫鱼PKR-like基因表达特性分析
- 本文一方面从PolyI：C诱导处理的或未处理的鲫鱼中，提取总RNA，通过RT-PCR，检测抗病毒相关基因CaPKR-like在鲫鱼组织中的表达情况;另一方面扩增CaPKR-likeC端片段(激酶催化区)，构建重组表达质粒...
- 邓政东
- 关键词：鲫鱼基因表达
- 文献传递
- 翻转课堂教学法在《发酵工程》教学中的应用探究被引量：12
- 2015年
- 《发酵工程》是生物工程、生物技术专业的核心课程,其内容丰富,涉及面广、实践性强。针对课程的特点和目前教学中存在的问题,在课程教学中引入基于QQ平台的翻转课堂教学法,经实践后,提高了学生学习本门课程的积极性和自主学习能力,取得了良好的教学效果。
- 程爱芳邓政东周念波李轶群陈文黄芳一
- 关键词：QQ平台发酵工程
- 以糯米为基质的固态发酵产红曲色素的工艺研究被引量：2
- 2015年
- 对以糯米为基质的固态发酵产红曲色素的工艺进行了研究。通过单因子试验和正交试验对红曲霉固态发酵产红曲色素的工艺进行了优化。结果表明:以糯米为基质,红曲霉固态发酵产红曲色素的最佳工艺条件为淀粉7%,氯化铵4%,硫酸镁0.4%,糯米初始含水量43%,接种量6%,发酵时间9天,发酵温度32℃。在此条件下,红曲霉固态发酵产红曲色素的色价达1008.8 U/g,比优化前提高了49.9%。
- 程爱芳邓政东陈文黄芳一
- 关键词：糯米红曲霉固态发酵红曲色素
- 鲫鱼蛋白激酶PKR-like的Zα结构域与聚肌胞苷酸的结合被引量：10
- 2005年
- 根据鲫鱼类PKR蛋白激酶基因(CaPKR-like)的全长cDNA序列,克隆CaPKR-likeZα结构域cDNA(Zα1、Zα2和Zα1Zα2),原核表达成功获得3种融合蛋白PZα1、PZα2和PZα1Zα2。凝胶阻滞实验结果显示:PZα1、PZα2、PZα1和PZα2混合表达蛋白不能与聚肌胞苷酸(PolyI∶C)结合,而表达完整的Zα结构域的PZα1Zα2与PolyI∶C有明显的结合现象。另外,3种表达多肽PZα1、PZα2和PZα1Zα2在体外分别都能聚合形成二聚体。与PZα1相比,PZα2和PZα1Zα2二聚化现象显著。结果暗示病毒复制时产生的副产物dsRNA能与CaPKR-like蛋白的相关结构域结合从而调节其生理功能。
- 胡成钰谢宗波张义兵陈玉栋邓政东蒋珺桂建芳
- 关键词：二聚化
- 多黏芽孢杆菌HD-1产β-甘露聚糖酶的条件优化被引量：3
- 2015年
- 采用DNS比色法,通过单因素试验和正交试验对多黏芽孢杆菌(Bacillus polymyxa)HD-1产β-甘露聚糖酶的培养基主要成分和培养条件进行优化。结果表明,该菌种产β-甘露聚糖酶的最适培养基为魔芋粉0.75%、酵母膏1.00%、磷酸二氢钾0.04%、硫酸镁0.05%,培养基初始p H 9.0;最适培养条件为接种量6%,培养温度31℃,培养时间27 h。在此优化条件下,多黏芽孢杆菌产β-甘露聚糖酶活性可达72.6U/m L。
- 程爱芳邓政东黄芳一陈文周念波
- 关键词：Β-甘露聚糖酶发酵条件
