李秀环
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 硅噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究被引量：1
- 2014年
- 本文采用高效液相色谱法,以甲醇和0.3%甲酸为流动相,使用Eclipse XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对硅噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.41,变异系数为0.41%,平均回收率为100.32%。
- 郑丽曹立冬邢华李秀环李凤敏黄啟良
- 关键词：原药高效液相色谱
- 丙森锌原药中丙烯硫脲高效液相色谱分析
- 2017年
- 本文采用反相高效液相色谱法,以0.05%(v/v)四氢呋喃水为流动相,使用Eclipse XDB-C_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在233nm波长下对丙森锌原药中PTU进行分离和定量分析。结果表明该分析方法的线性相关系数为0.999 9,最低检浓度为0.03mg/L,标准偏差为0.02,变异系数为2.76%,平均回收率为97.45%。
- 李秀环许春丽吴进龙刘萍萍曹立冬黄啟良
- 关键词：高效液相色谱
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定14-羟基芸苔素甾醇被引量：2
- 2016年
- 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）测定14-羟基芸苔素甾醇含量的分析方法。在优化好的ELSD条件（漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力3.5bar）下,采用Eclipse XDB C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈/水（V/V=25:75）等度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,14-羟基芸苔素甾醇和杂质在10min内能达到基线分离。14-羟基芸苔素甾醇在16.1513.8mg/L浓度范围内,峰面积的对数与质量浓度对数线性关系良好,回归方程的相关系数为0.999 6,7次平行测定的相对标准偏（RSD/%）为1.55,平均回收率为100.76%。该方法简单实用,可为14-羟基芸苔素甾醇及其它芸苔素甾醇的质量控制提供了一种准确可行的方法。
- 吴进龙李秀环刘苹苹国锦林曹立冬
- 关键词：高效液相色谱蒸发光散射检测器
- 14-羟基芸苔素甾醇高效液相色谱分析方法被引量：4
- 2016年
- [目的]建立高效液相色谱测定14-羟基芸苔素甾醇含量的方法。[方法]以萘硼酸作为衍生化试剂,甲醇作为溶剂进行衍生化反应。采用Eclipse XDB C_（18）色谱柱,以乙腈-水（体积比60∶40）等度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃进行测定。[结果]14-羟基芸苔素甾醇和杂质在10 min内能达到基线分离。14-羟基芸苔素甾醇在25.0~400.8 mg/L质量浓度范围内,峰面积与质量浓度线性关系良好,回归方程的相关系数为0.9997,7次平行测定的相对标准偏（RSD）为0.55%,平均回收率为100.80%。[结论]该方法简单实用,可为14-羟基芸苔素甾醇及其他芸苔素甾醇的质量控制提供一种准确可行的方法。
- 吴进龙李秀环李一鸣刘苹苹王胜翔曹立冬
- 关键词：高效液相色谱
