蔡冉
- 作品数:5 被引量:7H指数:1
- 供职机构:南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>
- 双氯芬酸l-薄荷酯的合成与结构鉴定被引量:1
- 2015年
- 目的合成双氯芬酸钠凝胶剂中的杂质——双氯芬酸l-薄荷酯(化合物3),作为凝胶剂有关物质控制的对照品。方法双氯芬酸钠(化合物1)经稀盐酸酸化得双氯芬酸(化合物2);将化合物2以EDCI为脱水剂,DMAP为催化剂,与l-薄荷醇发生酯化反应制得化合物3。结果与结论目标化合物3的结构经IR、1H-NMR和HR-MS(ESI)谱确证,纯度为99.60%。
- 蔡冉王浦海张根元
- 关键词:双氯芬酸钠L-薄荷醇凝胶
- 新型20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜树碱酯的合成及其抗肿瘤活性被引量:1
- 2017年
- 以20(S)-喜树碱为起始原料,对其进行结构修饰,在7-位导入苯甲酰基,在20-位羟基上导入取代苯甲酰基,设计并合成了11个新的20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜树碱酯化合物(4a^4k),其结构经1H NMR,IR,,MS(ESI)和元素分析表征。采用MTT法初步考察了目标化合物4a^4j对人胃癌细胞(BGC-823)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、人肺腺癌细胞(H460)及人肝癌细胞(Bel-7404)的体外抑制活性。结果表明:化合物4a、4g和4h具有一定的体外抑瘤活性。在药物浓度为10μmol·L^(-1)时,4a对MDA-MB-231细胞和H460细胞的抑制率分别为50.42%和54.40%,4g对MDA-MB-231细胞的抑制率为69.91%,4h对H460细胞抑制率为52.34%。
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- 关键词:喜树碱抗肿瘤活性
- 一种瑞替加滨的合成方法
- 本发明公开了一种瑞替加滨的合成方法,包括以下步骤:将N-(2-硝基-4-氨基苯基)氨基甲酸乙酯溶于有机溶剂,滴加对氟苯甲醛,搅拌反应,产物不加分离,直接加入金属硼氢化物还原,得中间体N-[2-硝基-4-(4-氟苯基甲基氨...
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- 文献传递
- EDCI/DMAP存在下7-乙基喜树碱与乙酰水杨酸的反应被引量:4
- 2016年
- 以EDCI为脱水剂,DMAP为催化剂,对7-乙基喜树碱与乙酰水杨酸的酯化反应进行了研究。经硅胶柱层析纯化和波谱结构鉴定,所得产物并非预期的酯化产物——20(S)-O-乙酰水杨酸-7-乙基喜树碱酯(2),而是20(S)-O-乙酸-7-乙基喜树碱酯(3)。推测在此条件下7-乙基喜树碱优先与乙酰水杨酸的酯基之间发生了酯交换反应,通过反应机理对上述反应结果进行了解释。化合物3在8 mg·kg-1剂量腹腔给药,对小鼠肉瘤S180较弱抑瘤活性。
- 蔡冉王浦海孙立袁胜涛
- 关键词:乙酰水杨酸抗肿瘤活性
- 低分子肝素钠H3900的制备工艺研究
- 血栓栓塞是一种心血管疾病,严重影响着人类的健康。根据血栓产生部位的不同可以分为动脉血栓和静脉血栓,静脉血栓栓塞已成为威胁人类心血管健康的疾病之一。目前国内外针对血栓性疾病的治疗研究开发了多种新药,其中的肝素类药物被视为这...
- 蔡冉
- 关键词:低分子肝素血栓栓塞抗凝活性分子量