赵林霞
- 作品数：12 被引量：17H指数：3
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 背根神经节血红素加氧酶1过表达缓解小鼠神经病理性疼痛被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中血红素加氧酶1(heme oxygenase 1,HO-1)的表达分布及在DRG中过表达HO-1对神经病理性疼痛的作用。方法:构建保留性坐骨神经损伤(spared nerve injury,SNI)诱导的神经病理性疼痛模型;行为学检测机械性触诱发痛;免疫荧光染色检测DRG中HO-1在神经元中表达和分布;免疫印迹检测DRG中HO-1表达。结果:免疫荧光染色显示DRG中HO-1阳性神经元在SNI后数量显著减少;DRG中HO-1阳性神经元主要是IB4阳性的小型神经元(<300μm2);连续5天腹腔注射原卟啉IX氯化钴(cobalt protoporphyrin-IX,CoPP)能增加神经病理性疼痛小鼠的机械缩足阈值;鞘内注射过表达HO-1的腺病毒相关病毒(adenovirus associated virus,AAV)能特异性浸染DRG神经元,并上调HO-1表达;同时能有效提高神经病理性疼痛小鼠的机械缩足阈值,此效应持续21天以上。结论:DRG中HO-1主要表达在IB4阳性的小型神经元;过表达DRG神经元中HO-1能有效缓解SNI诱导的神经病理性疼痛。
- 邵寒雨符元元王娟赵林霞高永静张志军
- 关键词：血红素加氧酶1背根神经节神经元神经病理性疼痛小鼠
- 靶向抑制FST基因表达的siRNA序列及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用
- 本发明提供一种靶向抑制FST基因表达的siRNA序列，其特征在于，所述siRNA序列包括以下四组序列中的至少一组：Fst‑siRNA 1序列：其正义序列为5’‑GGAUUAGCCUAUGAGGGAATT‑3’，其反义序列...
- 姜保春高永静吴小波曹德利赵林霞
- 姜黄素抑制星形胶质细胞和小胶质细胞中脂多糖诱导的趋化因子的表达
- 2019年
- 目的:观察姜黄素对脂多糖诱导的星形胶质细胞和小胶质细胞中角质细胞源性趋化因子(CXCL1)和干扰素诱导蛋白10(CXCL10)表达的抑制作用。方法:(1)确定脂多糖刺激细胞的时间:将培养的C6星形胶质细胞株随机分为对照组、脂多糖1 h、3 h、6 h组。对照组未加入任何药物刺激;脂多糖1 h、3 h、6 h组应用1μg/mL脂多糖分别刺激细胞1 h,3 h,6 h。采用real-time PCR方法检测细胞中趋化因子CXCL1和CXCL10 mRNA的表达,确定合适的脂多糖刺激时间。(2)姜黄素处理细胞实验:①C6细胞随机分成5组:对照组、脂多糖组、姜黄素2.5μmol/L、10μmol/L、25μmol/L预处理组。对照组未加入任何药物刺激;脂多糖组用1μg/mL脂多糖刺激细胞3 h;姜黄素预处理组分别用2.5μmol/L、10μmol/L、25μmol/L姜黄素预孵育30 min后,再加入1μg/mL脂多糖刺激细胞3 h。②原代培养的星形胶质细胞,分组方法和处理方法同①。③原代培养的小胶质细胞,随机分成对照组、脂多糖组、姜黄素25μmol/L预处理组,方法同①。处理结束后,采用real-time PCR方法检测细胞中趋化因子CXCL1和CXCL10 mRNA的表达。结果:(1)与对照组比较,脂多糖刺激C6细胞3 h时,CXCL1(P<0.001)和CXCL10(P<0.05)表达最高,因此选择脂多糖刺激细胞时间为3 h。(2)在C6细胞中,与脂多糖组比较,姜黄素25μmol/L预处理组CXCL1和CXCL10的表达均显著降低(P<0.001)。(3)在原代培养的星形胶质细胞中,与脂多糖组比较,姜黄素10μmol/L预处理组(P<0.05)、姜黄素25μmol/L预处理组(P<0.001)CXCL1的表达均显著降低,姜黄素25μmol/L预处理组CXCL10的表达显著降低(P<0.001)。(4)在原代培养的小胶质细胞中,与脂多糖组比较,姜黄素25μmol/L预处理组CXCL1和CXCL10的表达均显著降低(P<0.001)。结论:姜黄素能抑制星形胶质细胞和小胶质细胞中脂多糖诱导的趋化因子CXCL1和CXCL10的表达,具有抗炎作用。
- 赵林霞曹德利高永静
- 关键词：姜黄素星形胶质细胞小胶质细胞干扰素诱导蛋白10
- 藁本内酯抑制小胶质细胞中NF-κB介导的趋化因子表达被引量：7
- 2018年
- 目的:小胶质细胞介导的神经炎症反应在慢性疼痛的发生和发展中起重要作用。本实验观察了中药提取物藁本内酯(Z-ligustilide,LIG)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小胶质细胞中促炎趋化因子表达的抑制作用,及其相关的信号通路。方法:体外培养BV2细胞和原代小胶质细胞,用LPS刺激不同时间,或者用LIG和核转录因子κB(NF-κB)抑制剂BAY11-7082预处理,之后收集细胞。实时荧光定量PCR方法检测促炎趋化因子KC(角质细胞起源趋化因子)、MCP-1(单核细胞趋化因子-1)、MIP-1α(巨噬细胞炎性蛋白-1α)m RNA的表达,Western blot方法检测p NF-κB的表达。结果:用LPS孵育BV2小胶质细胞(0.5 h,1 h,3 h,6 h),诱导了趋化因子KC、MCP-1和MIP-1a时间依赖性表达上调;LIG(10 mM,20 mM,50 mM)预处理30分钟,剂量依赖性地抑制了BV2和原代培养的小胶质细胞中LPS诱导的KC、MCP-1、MIP-1αm RNA的上调。而且,LPS诱导BV2小胶质细胞快速表达p NF-κB,15 min即达到高峰,该变化被LIG(50 mM)预处理所抑制。最后,NF-κB的抑制剂BAY11-7082(1 mM,10 mM,20 mM)剂量依赖性地抑制了LPS诱导的BV2小胶质细胞中MCP-1和MIP-1αm RNA的表达。结论:LIG通过抑制小胶质细胞中NF-κB的激活抑制促炎趋化因子的表达,这可能是LIG在慢性疼痛时缓解神经炎症反应和镇痛的机制之一。
- 汪雪赵林霞张志军高永静
- 关键词：藁本内酯小胶质细胞趋化因子核转录因子ΚB
- 藁本内酯在慢性炎症性疼痛中的作用及机制研究
- 目的藁本内酯(Z-Ligustilide, LIG)是当归挥发油中的主要活性成分之一。已有研究表明LIG能减轻小鼠由醋酸或福尔马林引起的疼痛,LIG也具有抗炎的作用。最近的研究表明,脊髓胶质细胞介导的神经炎症反应在慢性疼...
- 赵林霞
- 关键词：藁本内酯小胶质细胞星形胶质细胞炎症性疼痛核转录因子ΚB趋化因子
- 文献传递
- 用于慢性疼痛疾病的生物诊断标记物及CXCL10在制备慢性疼痛药物中的应用
- 本发明提供一种用于慢性疼痛疾病的生物诊断标记物，其特征在于，至少包括CXCL10。CXCL10在制备慢性疼痛药物中的应用。本发明通过大量实验证实，CXCL10在神经病理性疼痛病人血液和脑脊液中表达显著上调，其在脑脊液与血...
- 姜保春高永静赵林霞曹德利吴小波何丽娜
- 文献传递
- 高压氧治疗对小鼠慢性炎症性疼痛和组织水肿的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:研究连续高压氧(repetitive hyperbaric oxygen,HBO)处理对完全弗氏佐剂(complete Freund′s adjuvant,CFA)诱导的小鼠慢性炎症性疼痛和足底水肿的影响。方法:采用小鼠足底注射CFA诱导小鼠慢性炎症性疼痛。在注射CFA后1 h或3 d每天将小鼠置于高压氧舱中(纯氧,2个大气压,持续5~8 d)1 h,3 h后行为学检测小鼠热痛觉过敏和炎症爪体积;分别在CFA注射后的1、3、7 d取足底皮肤,用Western Blot检测p-c-Jun N末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)、p-细胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated kinase,ERK)、瞬时受体电位通道(transient receptor potential channels,TRPV1)的表达。结果:CFA诱导小鼠产生慢性炎症性疼痛和注射爪的水肿;高压氧处理显著缓解热痛觉过敏,并减轻了CFA引起的足部肿胀。而且,CFA诱导足底皮肤中p-ERK、p-JNK和TRPV1在1、3、7 d均显著升高;高压氧处理后的3 d和7 d有效抑制了pERK、pJNK和TRPV1的表达。结论:重复高压氧处理可能通过抑制ERK和JNK的激活以及TRPV1的表达有效缓解慢性炎症性疼痛和局部组织水肿,为临床上采用高压氧镇痛提供了依据。
- 朱鸣镝赵林霞高永静
- 关键词：完全弗氏佐剂瞬时受体电位通道小鼠
- 一种环境介质中新冠病毒的可视化快速检测方法
- 本发明属于病毒检测及环境监测领域，公开了一种环境介质中新冠病毒的可视化快速检测方法。该检测方法在单管中进行逆转录重组酶聚合酶扩增(RT‑RPA)、Cas12a酶激活、G‑四链体(G4)切割和基于G4的比色反应，可避免假阳...
- 苏高星徐宇航刘寅于艳艳赵林霞沈凌波杨扬
- 藁本内酯抑制星形胶质细胞中NF-κB依赖的细胞因子的表达被引量：6
- 2014年
- 目的观察藁本内酯(LIG)对脂多糖(LPS)诱导的星形胶质细胞中促炎性细胞因子表达的抑制作用。方法将原代培养成功的星形胶质细胞随机分成四组,对照组(C组)、LPS组、LIG组、BAY组。C组未加入任何药物刺激细胞;LPS组加入浓度为1μg/ml的LPS刺激细胞6h;LIG组用浓度为50μM的LIG预孵育细胞30min后,再加入LPS刺激6h;BAY组用浓度为20μM的核转录因子(NF)-κB抑制剂BAY11-7082预孵育细胞30min后,再加入LPS刺激6h。采用Real-time PCR方法检测促炎性细胞因子白细胞介素(IL)-1β、肿瘤细胞坏死因子(TNF)-α、IL-6 mRNA的表达;采用Western blot方法检测pNF-κB p65的表达。结果与LPS组比较,C、LIG和BAY组IL-1β、TNF-α、IL-6mRNA的表达明显减少(P<0.05)。与LPS组比较,C、LIG组pNF-κB p65蛋白的表达明显降低(P<0.05)。结论藁本内酯可通过抑制原代培养的星形胶质细胞中NF-κB的活化来抑制LPS诱导的促炎症相关的细胞因子的表达。
- 陈永红赵林霞范冰冰张志军
- 关键词：藁本内酯星形胶质细胞细胞因子核转录因子-ΚB
- 靶向抑制FST基因表达的siRNA序列及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用
- 本发明提供本发明的实施例提供一种靶向抑制FST基因表达的siRNA序列，其特征在于，所述siRNA序列包括以下四组序列中的至少一组：Fst‑siRNA 1序列：其正义序列为5’‑GGAUUAGCCUAUGAGGGAATT...
- 姜保春高永静吴小波曹德利赵林霞
