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王红
作品数:
3
被引量:56
H指数:3
供职机构:
北京大学
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发文基金:
北京市科技计划项目
首都卫生发展科研专项
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
胡文娟
首都医科大学附属北京友谊医院北...
辛德莉
首都医科大学附属北京友谊医院北...
申昆玲
首都医科大学附属北京儿童医院
周薇
北京大学第三医院
徐保平
首都医科大学附属北京儿童医院
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医药卫生
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作者
3篇
辛德莉
3篇
胡文娟
3篇
王红
2篇
秦选光
2篇
吴力群
2篇
侯安存
2篇
徐保平
2篇
郭东星
2篇
周薇
2篇
姜越
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申昆玲
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董艳
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韩晓华
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黄慧
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中华实用儿科...
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国际儿科学杂...
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2016
1篇
2015
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2014
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实时定量PCR检测肺炎支原体方法的建立及临床应用
被引量:9
2015年
目的利用实时定量PCR技术(SYBR Green染料法)建立一种快速、特异、敏感、经济、准确检测肺炎支原体的方法,并评价其在临床上的应用价值。方法选择肺炎支原体的23S rRNA耐药相关基因作为扩增区,设计特异性引物,然后提取相应质粒作为标准品,建立绝对定量的标准曲线。比较荧光定量PCR方法与传统巢式PCR方法和市售试剂盒的特异度和灵敏度;分别利用上述三种方法和培养法检测临床咽拭子样本,进行相关系数、符合率及kappa系数的分析。结果实时定量PCR和巢式PCR检测肺炎支原体的灵敏度为10拷贝;市售试剂盒为10^2拷贝。特异性检验中,肺炎支原体样本检测为阳性,人型支原体和其他4种细菌均检测为阴性。临床样本检测中,实时定量PCR、巢式PCR、市售试剂盒和培养法的阳性率分别为55.49%、52.75%.47.25%和39.0l%。统计学分析结果显示,新建实时定量PCR与传统巢式PCR的结果总符合率为89.6%,Kappa系数为0.790。实时定量PCR方法与市售试剂盒检测结果的相关系数R=0.923,P〈0.001;两种方法的总符合率为89.6%,Kappa系数为0.792。实时定量PCR与培养法的结果总符合率为83.5%,Kappa系数为0.678。结论采用实时定量PCR方法检测肺炎支原体与其它几种方法相比,快速经济,且污染少,特异性强,灵敏度高,具有很重要的科研和临床实用价值。
胡文娟
郭东星
王红
黄慧
姜越
王良玉
辛德莉
关键词:
肺炎支原体
儿童
荧光定量PCR
小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎支原体气管炎、支气管炎的多中心疗效观察
被引量:29
2016年
目的观察小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎支原体(MP)气管炎、支气管炎的临床疗效,为中药治疗儿童MP感染提供临床依据。方法本研究为前瞻性、随机、开放、平行、阳性药物对照的多中心临床观察。2014年9月至2015年4月期间,将符合人选标准的MP气管炎、支气管炎的患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,对照组应用阿奇霉素,治疗组应用小儿肺热咳喘口服液。收集所有患儿的临床资料、咽拭子标本。应用巢式PCR检测其咽拭子标本中MP23SrRNA。对PCR阳性的气管炎、支气管炎患儿的临床资料进行总结分析。结果符合入选标准、咽拭子MP—DNA阳性的气管炎、支气管炎患儿共118例。其中对照组59例,治疗组59例。23SrRNA的红霉素作用靶位的2063位点发生碱基突变患儿98例。其中对照组46例(占77.8%),治疗组52例(占88.1%)。对照组非耐药菌株13例,治疗组非耐药菌株7例。治疗结束时,治疗组患儿退热时间、咳嗽减轻及消失时间、咳痰减轻及消失时间均较对照组短,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。治疗组治愈32例,显效15例,有效9例,有效率95.00%;对照组治愈28例,显效13例,有效12例,有救率89.90%。治疗组有效率和治愈率与对照组比较,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。治疗后,对照组非耐药菌株的退热时间、咳嗽减轻及消失时间、咳痰减轻及?肖失时间均较耐药菌株短,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。治疗后,治疗组患儿非耐药菌株的退热时间、咳嗽减轻及消失时间、咳痰减少及消失时间与耐药菌株比较差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液对改善儿童MP感染引起的气管炎、支气管炎症状具有较好疗效,而且治疗耐药MP气管炎、支气管炎的效果优于阿奇霉素,为临床应用中医药治疗儿童MP
辛德莉
王红
秦选光
周薇
吴力群
李静
徐保平
董艳
胡文娟
郭东星
侯安存
申昆玲
关键词:
小儿肺热咳喘口服液
肺炎支原体
气管炎
支气管炎
中西医结合治疗儿童肺炎支原体下呼吸道感染的多中心临床研究
被引量:20
2014年
目的 评价应用小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体(MP)感染的临床价值,为中西医结合治疗儿童MP感染提供依据。方法 本研究为前瞻性、随机、开放、平行、阳性药物对照的多中心临床研究。2012年8月到2013年8月将符合入选标准及排除标准的疑似MP下呼吸道感染的发热伴咳嗽患儿作为研究对象,通过简单随机化分组方法分为治疗组和对照组,对照组应用阿奇霉素,治疗组除阿奇霉素外,联用小儿肺热咳喘口服液。收集所有患儿的临床病例资料、咽拭子标本和/或血清。应用巢式PCR 检测咽拭子标本中MP23SrRNA,ELISA法或乳胶凝集法检测血清中MP抗体。对PCR阳性和/或血清阳性的下呼吸道感染患儿的临床病例资料进行总结和统计分析。结果 对符合入选标准、同时咽拭子MP-DNA和/或血清MP抗体阳性的下呼吸道感染的79例患儿进行分析,对照组42例,治疗组37例,2组患儿在年龄、性别、治疗前病情方面差异无统计学意义(P 〈0.05)。治疗结束时,对2组患儿的临床疗效按病程进行分析,治疗组患儿的退热时间[(5.14±1.40)d比(6.12±2.45)d,P =0.014]、咳嗽减轻时间[(6.00 ±1.38)d比(6.92 ±1.63)d,P =0.026]及消失时间[(8.06±2.16)d比(9.83±2.60)d,P =0.036]均较对照组短,差异有统计学意义。结论 小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗儿童MP下呼吸道感染疗效优于单纯应用西药治疗,可作为临床辅助用药。
辛德莉
徐保平
周薇
韩晓华
张皓
吴力群
舒兰
向希雄
王红
秦选光
袁姝华
付晓燕
董晓培
姜越
胡文娟
申昆玲
侯安存
关键词:
中西医结合
小儿肺热咳喘口服液
肺炎支原体感染
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