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徐征

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:保定市儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇新生儿
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 1篇代谢
  • 1篇胆红素
  • 1篇胆红素血症
  • 1篇新生儿败血症
  • 1篇新生儿脐血
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇有机阴离子转...
  • 1篇支原体肺炎
  • 1篇受体
  • 1篇双黄
  • 1篇双黄连
  • 1篇双黄连颗粒
  • 1篇死因
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒症

机构

  • 5篇保定市儿童医...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 5篇徐征
  • 4篇李宁
  • 3篇夏兰兰
  • 1篇赵青

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国病案
  • 1篇中国妇幼健康...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2016
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新生儿脐血中Cyt-C和ELR及sTNFR-Ⅱ对早发型败血症发病风险的预测价值被引量:3
2023年
目的 探讨新生儿脐血中细胞色素C(Cyt-C)、嗜酸性粒细胞/淋巴细胞比值(ELR)及可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅱ(sTNFR-Ⅱ)对早发型败血症(EOS)发病风险的预测价值。方法 选取2019年1月至2021年8月在保定市儿童医院诊断为新生儿EOS患儿85例为研究组,另选取同期健康新生儿85例为对照组;两组均于胎儿娩出后留取脐血样本,比较两组脐血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ水平,分析三者对EOS发病风险的预测价值。结果 研究组与对照组的羊水性状(χ^(2)=6.010)、母亲发热(χ^(2)=6.168)的分布,以及孕周(t=8.920)、新生儿出生体重(t=10.746)比较差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组脐血中的Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ水平均高于对照组,经比较差异均有统计学意义(t值分别为9.578、9.487、13.472,P<0.05)。ROC曲线分析显示,新生儿脐血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ预测EOS发病风险的曲线下面积(AUC)分别为0.709(95%CI:0.635~0.776)、0.756(95%CI:0.684~0.818)、0.744(95%CI:0.671~0.808);三者联合预测EOS发病风险的AUC为0.932(95%CI:0.884~0.965);脐血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ联合预测EOS发病风险的AUC均大于各指标的单独预测结果,经比较差异均有统计学意义(Z值分别为5.065、4.266、4.329,P<0.05)。结论 新生儿EOS患儿脐血中Cyt-C、ELR及sTNFR-Ⅱ水平均明显升高,联合检测具有良好地预测EOS发病风险的价值,对临床有一定的指导意义。
杜晨徐征夏兰兰李宁
关键词:新生儿细胞色素C
双黄连颗粒佐治小儿支原体肺炎临床效果观察
李宁徐征赵兰花张立华王玉欣
该课题将选择的小儿支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予阿奇霉素治疗。观察组在对照组基础上加用双黄连颗粒治疗。对比2组临床疗效,体温恢复时间,咳嗽消失时间,胸部X线片恢复正常时间,抗体转阴时间,住院时间和并发症...
关键词:
关键词:支原体肺炎双黄连颗粒
CRP和PAB对脓毒症患儿进展为持续炎症-免疫抑制-分解代谢综合征的预测被引量:7
2022年
目的探讨C反应蛋白和前白蛋白水平对脓毒症患儿进展为持续炎症-免疫抑制-分解代谢综合征的预测价值。方法回顾性分析2017年7月1日-2021年6月30日某院儿科重症监护病房收治的192例经临床治疗后存活的脓毒症患儿临床资料,根据住院期间是否发生PICS将患儿分为PICS组76例和非PICS组116例。记录入院0小时(T_(0))、24小时(T_(1))、4天(T_(2))、7天(T_(3))、10天(T_(4))、14天(T_(5))CRP、PAB水平,多因素Logistic回归分析影响脓毒症患儿进展为PICS的因素,受试者工作特征曲线分析CRP、PAB对脓毒症患儿进展为PICS的预测价值。结果2组入院后CRP呈下降趋势,PICS组PAB呈持续下降趋势,非PICS组PAB在T_(0-3)下降后于T_(4-5)回升,P<0.05,PICS组T_(1-5)CRP高于非PICS组,P<0.05,PAB低于非PICS组,P<0.05,差异具有统计学意义。并发急性肾损伤、T_(5)CRP、T_(5)PAB是脓毒症患儿进展为PICS的危险因素,P<0.05。T_(5)CRP、T_(5)PAB预测脓毒症患儿进展为PICS的曲线下面积为0.795、0.800,联合T_(5)CRP、T_(5)PAB预测脓毒症患儿进展为PICS的曲线下面积为0.902,高于单独T_(5)CRP、T_(5)PAB预测(Z=3.110、2.186),P<0.05。结论CRP水平增高,PAB水平降低与脓毒症患儿住院期间进展为PICS有着密切关系,脓毒症患儿入院14天CRP、PAB对脓毒症患儿进展为PICS具有较高预测价值。
卢娟赵青徐征张霄刘佳
关键词:C反应蛋白前白蛋白脓毒症
BLVRA基因rs699512和SLCO1B1基因rs4149015位点多态性与新生儿不明原因性高胆红素血症的关联性研究被引量:1
2023年
目的探讨胆绿素还原酶A(BLVRA)rs699512与肝细胞溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1(SLCO1B1)rs4149015位点基因多态性在新生儿不明原因高胆红素血症(HB)中的关联性。方法选取保定市儿童医院2019年2月至2022年2月新生儿不明原因HB患儿106例作为HB组,另选取同期健康新生儿106例作为健康组,检测并比较两组BLVRArs699512、SLCO1B1rs4149015位点基因多态性,对比不同基因型患儿血清总胆红素水平,分析两者基因多态性与新生儿不明原因HB易感性的关系及交互作用。结果BLVRA rs699512、SLCO1B1 rs4149015位点存在多态性,基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验,具有人群代表性;HB组与健康组BLVRA rs699512、SLCO1B1 rs4149015位点基因型分布差异有统计学意义,HB组BLVRA rs699512位点、SLCO1B1 rs4149015位点携带等位基因A频率高于健康组(P<0.05);HB组BLVRA rs699512位点基因型AA患儿血清总胆红素水平>基因型AG患儿>基因型GG患儿,SLCO1B1rs4149015位点基因型AA患儿血清总胆红素水平>基因型GA患儿>基因型GG患儿(P<0.05);Logistic回归分析,BLVRArs699512、SLCO1B1rs4149015位点基因型AA(OR=5.273、6.229;95%CI:1.714~16.221、1.936~20.041)、携带等位基因A(OR=4.377、5.550;95%CI:1.358~14.108、1.778~17.324)是新生儿不明原因HB的独立危险因素(P<0.05);BLVRA rs699512位点基因型AA与SLCO1B1 rs4149015位点基因型AA在新生儿不明原因HB中呈正向交互作用,OR为23.344,γ为1.654,为次相乘模型。结论新生儿不明原因HB患儿BLVRA rs699512位点基因型AA与SLCO1B1 rs4149015位点基因型AA具有正向交互作用,两者同时存在会显著增加易感性,可根据此建立早期防治体系。
徐征杜晨高宇夏兰兰李烨李宁
TLR2、IRF-5基因多态性对新生儿败血症易感性的影响及交互作用被引量:2
2023年
目的探讨Toll样受体2(TLR2)、干扰素调节因子5(IRF-5)基因多态性对新生儿败血症易感性的影响及交互作用。方法前瞻性选取保定市儿童医院2018年7月至2021年8月收治的新生儿败血症患儿78例作为研究组,另选取同期健康新生儿78例作为对照组。比较两组新生儿TLR2、IRF-5基因多态性,不同基因型患儿炎症标志物[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,评价TLR2、IRF-5基因型与炎症标志物及新生儿败血症易感性的关系,并分析两者基因多态性对新生儿败血症易感性的交互作用。结果两组新生儿TLR2(rs3804099)、IRF-5(rs2004640)位点基因型分布、等位基因频率差异有统计学意义(均P<0.05);TLR2(rs3804099)位点TT基因型患儿血清CRP、TNF-α、IL-6水平[(111.12±30.87)mg/L、(77.50±20.02)pg/ml、(40.27±11.31)pg/ml]高于CC/CT基因型患儿[(72.46±24.51)mg/L、(54.18±17.65)pg/ml、(28.34±9.05)pg/ml],差异均有统计学意义(均P<0.05)。IRF-5(rs2004640)位点TT基因型患儿血清CRP、TNF-α、IL-6水平[(113.90±28.94)mg/L、(79.84±19.82)pg/ml、(41.05±11.49)pg/ml]高于GG/GT基因型患儿[(70.88±22.16)mg/L、(52.27±16.73)pg/ml、(27.96±9.75)pg/ml],差异均有统计学意义(均P<0.05)。TLR2(rs3804099)位点、IRF-5(rs2004640)位点TT基因型与血清CRP、TNF-α、IL-6水平呈正相关(均P<0.05)。TLR2(rs3804099)位点、IRF-5(rs2004640)位点TT基因型是新生儿败血症易感性的独立危险因素(均P<0.05);TLR2(rs3804099)位点TT基因型与IRF-5(rs2004640)位点TT基因型在新生儿败血症易感性中呈正向交互作用(OR=7.467,γ=1.728)。结论TLR2(rs3804099)位点TT基因型、IRF-5(rs2004640)位点TT基因型会显著增加新生儿败血症易感性,且两者存在正向交互作用。
徐征杜晨高宇夏兰兰李烨李宁
关键词:TOLL样受体2
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