刘亚晶
- 作品数：21 被引量：192H指数：8
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：衡水市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无创通气防压疮棉罩
- 本实用新型属于医疗辅助器械技术领域，公开了一种无创通气防压疮棉罩。其主要技术特征为：包括带有固定带的棉质罩体，所述的棉质罩体开有大小与人体口鼻相匹配的通气孔。本实用新型所提供的无创通气防压疮棉罩，配戴牢固美观，快捷方便，...
- 张谨超崔朝勃刘淑红马洪芳亢洪山刘亚晶丁芳赵媛媛
- 文献传递
- 结肠代膀胱并尿路梗阻继发多器官功能障碍综合征1例
- 2015年
- 重症感染是临床面临的难题，当发展为多器官功能障碍综合征（MODs）时病死率大大增加，早期明确诊断、根治病因及综合规范治疗是挽救生命、改善患者预后的重要措施。
- 刘亚晶李春明张艳刘淑红亢宏山
- 关键词：多器官功能障碍综合征
- 慢性阻塞性肺疾病无创通气期间高浓度吸氧对二氧化碳分压的影响被引量：13
- 2016年
- 目的观察二氧化碳潴留的慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期患者于无创通气(NIV)期间高浓度吸氧的安全性。方法纳入2013年3月至2015年8月在哈励逊国际和平医院呼吸和危重症医学科住院的56例慢阻肺急性加重患者。慢阻肺急性加重患者经低吸氧浓度(FiO_2<0.5)NIV治疗病情稳定后,将FiO_2增加到1.0并持续40 min,观察试验前后潮气量、呼吸频率、分钟通气量、Glasgow评分、动脉血气分析和指氧饱和度(SpO_2)的变化。结果有二氧化碳潴留的慢阻肺急性加重患者在NIV期间经高FiO_2吸氧后,PaO_2由(83±14)mm Hg显著增加至(165±41)mm Hg(P<0.001);SpO_2由(92.4±3.1)%显著增加至(97.8±1.9)%(P<0.001);而PaCO_2试验前后分别为(72±15)mm Hg和(72±14)mm Hg,差异无统计学意义(P=0.438),潮气量、呼吸频率、分钟通气量、Glasgow评分等参数亦无明显变化(P>0.05)。结论慢阻肺急性加重患者NIV治疗期间,在病情稳定的基础上,短期增加FiO_2不会加重二氧化碳潴留。
- 王金荣高攀郭淑芬刘亚晶刘淑红高秀玲崔朝勃
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病无创通气吸氧浓度二氧化碳潴留
- 舒血宁注射液对脓毒症患者Lac、Presepsin和NOS水平的影响被引量：5
- 2017年
- 目的考察舒血宁注射液(银杏叶提取物)对脓毒症患者血乳酸(Lac)、可溶性CD14亚型(Presepsin)、一氧化氮合酶(NOS)水平的影响。方法我院2014年1月至2016年10月给予常规治疗的108例脓毒症患者随机分成对照组和舒血宁组(治疗组),2周为1个疗程。两组患者均在治疗前(患者发病3 h内)及治疗后6 h、5 d,检测血Lac和Presepsin水平,观察一氧化氮(NO)、NOS、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和序贯器官功能衰竭评分(SOFA)变化,同时记录主要心脏不良事件(MACE)发生率和28 d生存情况。结果治疗前两组Lac、Presepsin、NO、NOS、iNOS水平及SOFA评分比较无显著差异(P>0.05)。治疗后6 h,治疗组Lac和Presepsin水平均低于对照组(P<0.05),两组Lac和Presepsin水平均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后5 d,两组Lac和Presepsin水平较治疗后6 h降低(P<0.05),治疗组Lac和Presepsin水平低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后SOFA评分、NO、NOS和iNOS水平低于对照组(P<0.05)。脓毒症患者Lac和Presepsin水平与SOFA评分呈正相关(r=0.245、0.261,P=0.011、0.006)。治疗组患者MACE发生率和28 d病死率低于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合常规治疗对脓毒症患者的疗效优于常规治疗,在一定程度上可以改善患者预后。
- 刘亚晶李春明亢宏山王金荣安立娟齐洪娜褚永果
- 关键词：舒血宁注射液
- 严重脓毒症并发急性肾损伤的诊治进展被引量：21
- 2015年
- 脓毒症常合并急性肾损伤（AKI）在重症医学科尤为常见，病死率高达44％，而未合并AKI患者的病死率为21％，严重威胁患者生命安全。脓毒症并发AKl的发病机制与非脓毒症所致AKI发病机制明显不同。现对脓毒症并发AKI的发病机制及治疗进展进行综述如下。
- 亢宏山白艳刘淑红王晶王会青刘亚晶赵媛媛马珍崔朝勃赵鹤龄
- 关键词：严重脓毒症急性肾损伤并发诊治重症医学生命安全
- 一种无创呼吸机氧浓度监测装置
- 本实用新型公开了一种无创呼吸机氧浓度监测装置，包括：无创呼吸机、加温加湿器、氧气流量计、呼吸机管路、氧气浓度检测仪和呼吸面罩；无创呼吸机的出口通过软管与加温加湿器的入口连接；加温加湿器的出口与呼吸机管路的入口连接；氧气流...
- 王金荣高攀刘亚晶丁方赵媛媛彭丽
- 文献传递
- ICU患者医院感染的死亡危险因素分析：2009年至2015年864例病例回顾被引量：66
- 2016年
- 目的：探讨重症加强治疗病房（ICU）医院感染患者的死亡危险因素，以指导临床医师采取有效控制措施。方法采用回顾性队列研究方法，分析2009年6月至2015年12月河北医科大学附属衡水市哈励逊国际和平医院ICU医院感染患者的相关数据。排除非首次入住ICU、ICU住院时间＜48h、入住ICU48h内未进行首次病原学筛查、病原学资料不完整者。记录患者的性别、年龄、诊断、ICU住院时间、侵入性操作、营养状况、入ICU24h内急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分和序贯器官衰竭评分（SOFA）、感染病原体及耐药情况，以及医院感染7d的血降钙素原（PCT）水平。用二分类logistic回归分析医院感染患者的死亡危险因素；绘制受试者工作特征曲线（ROC），评估各危险因素对医院感染患者预后的预测价值。结果共864例患者发生医院感染，男性占54.75%，平均年龄（63.56±15.80）岁；存活732例（占84.72%）、死亡132例（占15.28%）。与存活组比较，死亡组患者年龄大（岁：65.47±15.32比58.15±13.27），紧急气管插管（32.58%比22.81%）、深静脉置管（83.33%比63.25%）、多重耐药菌感染（65.91%比33.20%）的比例大，ICU住院时间（d：13.56±4.29比10.29±4.32）和昏迷持续时间（d：7.36±2.46比5.48±2.14）长，白蛋白低（g/L：23.64±8.47比26.36±12.84），APACHE Ⅱ（分：19.28±5.16比17.56±5.62）、SOFA 评分（分：8.55±1.34比6.43±2.65）高，PCT高（μg/L：3.06±1.36比2.53±0.87，均P＜0.05）；而性别构成比、泌尿道置管比例差异无统计学意义（均P＞0.05）；两组前3位感染部位均为下呼吸道、泌尿道和血流感染。Logistic回归分析显示， ICU住院时间〔优势比（OR）＝2.309，95%可信区间（95%CI）＝1.231～3.473，P＝0.002〕、APACHEⅡ评分（OR＝1.683，95%CI＝1.002～9.376，P＝0.000）、SOFA 评分（OR＝2.060，95%CI＝1.208～14.
- 王金荣高攀郭淑芬刘亚晶邵立业亢宏山张谨超刘淑红高秀玲崔朝勃
- 关键词：重症加强治疗病房医院感染
- 乌司他丁联合CRRT成功救治误输白开水致MODS一例被引量：6
- 2016年
- 患者男性，69岁，农民，主因言语不利5d，少尿1d于2014年9月27日入院，入院前5天患者出现言语不利，诊断为脑梗死，于家中输液治疗（具体用药不详），症状逐渐好转，于入本院前一天，患者输液时，误将白开水约300mL输入体内，即出现寒颤、高热，就诊于当地医院，查体温达41℃，尿量明显减少（3h尿量50mL），伴有皮肤湿冷，双足瘀斑，患者病情危重，转本院继续治疗。
- 亢宏山白艳马珍王晶刘亚晶刘文静王会青
- 关键词：MODSCRRT乌司他丁开水误输言语不利
- 氨溴索辅助支气管肺泡灌洗术对颅脑外伤患者行气管切开后相关指标的影响被引量：12
- 2016年
- 目的:探讨氨溴索辅助支气管肺泡灌洗(BAL)术对颅脑外伤患者行气管切开后相关指标的影响。方法:90例颅脑外伤行气管切开患者随机分为对照组(45例)和观察组(45例)。两组患者均行止血、吸痰、气管雾化、持续吸氧及抗菌药物预防应用等常规治疗。在此基础上,对照组患者行BAL术;观察组患者于BAL术后加用盐酸氨溴索注射液30 mg,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,每日3次。两组疗程均为7 d。观察两组患者术后肺部感染发生情况,术后1、3、5、7 d的白细胞计数和多形核细胞计数。结果:观察组患者铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌感染发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后,两组患者白细胞计数、多形核细胞计数均显著低于同组术前,随时间延长逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,氨溴索辅助BAL术可有效降低颅脑外伤患者行气管切开后的肺部感染发生率及炎症水平。
- 吴颖刘淑红刘亚晶崔朝勃赵媛媛
- 关键词：氨溴索支气管肺泡灌洗术颅脑外伤气管切开
- 早期集束化气道清理技术联合无创通气治疗肺性脑病临床研究被引量：4
- 2018年
- 目的观察早期集束化无创气道清理技术联合无创通气（NIV）治疗肺性脑病的安全性和有效性。方法将2014年10月至2016年10月在重症监护病房住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AEc0PD）合并肺性脑病的患者纳入研究，随机分为NIV组和有创通气（IMV）组。NIV组初始治疗2h内，给予以下气道清理措施：①保持半卧位或高坐位；②通过口咽通气道（OPA）负压吸引气道分泌物，每隔20-30min吸引一次；③经呼吸机管路雾化吸入平喘药物。人选IMV组患者未经NIV尝试治疗，直接行经口气管插管呼吸机辅助呼吸。主要观察指标：NIV初始治疗2h的安全性（是否需要紧急气管插管）和有效性（血气分析和意识改善情况）；住院期间主要并发症，尤其是脓毒症和院内感染（包括吸人性肺炎）事件。结果共有186例患者接受筛查，22例患者被排除，164例纳入研究，其中NIV组74例，IMV组90例。与基线相比，两组患者机械通气2h后，血气指标均明显改善，但两组之间pH、氧合指数和动脉血二氧化碳分压变化趋势相似，组间比较差异无统计学意义（F=24．35、113．81、238．14，P值均〉o．05）。NIV组治疗2h意识水平较治疗前明显好转（t=5．32，Pd0．001），IMV组由于给予镇静治疗，未对意识进行评估。与NIV组相比，IMV组并发症发生率更高，主要是由于接受更多的侵入性操作，导致院内感染。NIV组住院病死率更低，但随访1年病死率两组之间差异无统计学意义。两组住院时间和机械通气时间并无差别，但NIV组脱机时间更早（10grank检验，P=0．002）。结论在重症监护病房密切监测下，早期集束化气道清理技术联合NIV治疗AECOPD并发的肺性脑病是简单易行、安全有效的。
- 王金荣高攀商会棉刘亚晶邵立业郭淑芬郭伟崔朝勃
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病肺性脑病无创通气
