张玲
- 作品数：29 被引量：97H指数：6
- 供职机构：北京大学医学部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金北京市科委重大项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Ⅵ-28胶囊辅助环磷酰胺治疗荷载LLC肿瘤小鼠的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的:研究复方中药VI-28胶囊(即卫康胶囊,主要成分有人参、鹿茸、菟丝子)辅助环磷酰胺体内抑制肿瘤生长的作用及其机制。方法:C57BL/6纯系小鼠背部皮下接种Lewis肺癌细胞(LCC,每只106个细胞),同时按40mg/kg隔天腹腔注射环磷酰胺治疗。实验组灌胃VI-28(2%悬液,每只0.5ml,隔天给药)。第28天时取小鼠胸腺和肿瘤组织块,计算肿瘤指数和胸腺指数。取脾细胞测定细胞免疫功能。组织切片观察所形成实体瘤的病理学特征。结果:小鼠接种LLC细胞14d后在接种部位开始形成实体瘤,瘤块直径增加为1—1.8cm。与单纯化疗荷瘤组小鼠相比,VI-28辅助治疗组的胸腺较大,脾细胞对ConA反应性较强,形成实体瘤的瘤块较小且分化程度较高。结论:VI-28胶囊可有效地促进化疗小鼠免疫功能的恢复,帮助化疗药物抑制肿瘤生长,是一种有效的化疗辅助药。
- 张玲白晓薇杨晶晶王立忠高晓明
- 关键词：环磷酰胺肿瘤
- 大肠散发性腺瘤1479例的结肠镜检查及临床分析
- 2002年
- 张玲吕愈敏等
- 关键词：结肠镜大肠息肉
- 抗体包被免疫磁珠的研制及其应用被引量：19
- 2001年
- 王东升张岩吕平朱晓辉张玲周芳高晓明
- 关键词：免疫磁珠抗体
- 维化灵对小鼠免疫系统影响的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 :研究中药维化灵对小鼠免疫系统的作用。方法 :从肛门给药一定时间后 ,用 2 0 0mg/kg环磷酰氨给小鼠化疗 ,以破坏小鼠免疫系统。经一系列体内、体外实验 ,观察中药维化灵对小鼠免疫系统的作用 ,如 3H-TdR掺入法分析T细胞增殖的情况 ,FACS分析脾脏中CD3+ T细胞、CD4 + T细胞、CD8+ T细胞所占的比例 ,用OVA免疫足底观察DTH反应 ,收集小鼠外周血测定外周血中白细胞总数 ,淋巴细胞百分比等。结果 :在给维化灵 2 0天后化疗小鼠外周血白细胞总数提前恢复到正常水平 ,给维化灵 2 0天后化疗小鼠脾脏重量比对照组明显增加 (P <0 .0 5 ) ,且脾细胞受ConA诱导的增殖反应明显增强CD3+ T细胞比例明显增多。结论 :(1)维化灵可以加速白细胞恢复正常水平 (2 )维化灵可帮助淋巴细胞重建或有助于外周淋巴细胞转归淋巴器官并增强淋巴细胞的功能。
- 张玲杨鹏白晓薇王立忠高晓明
- 关键词：鹿茸海马免疫缺陷
- 胎儿胰腺组织中巢蛋白阳性细胞的分离和体外增殖以及诱导分化被引量：8
- 2003年
- 目的 研究从胎儿胰腺组织中分离巢蛋白 (Nestin)阳性细胞以及该细胞的体外扩增与向胰岛内分泌细胞分化的能力。 方法 采用胶原酶消化法 ,从胎儿胰腺组织中分离获得胰岛样细胞簇 (islet likecellclusters ,ICCs) ,ICCs经手工挑拣后接种 ,待形成单层上皮样细胞后 ,进行传代培养和诱导分化。利用逆转录 -聚合酶链反应 (RT PCR)、免疫荧光染色及放射免疫分析 (RIA)等方法 ,检测该细胞中分子标志物的表达 ,并对其向胰岛内分泌细胞分化的能力进行鉴定。 结果 (1)上述单层上皮样细胞具有很强的增殖能力 ,可至少连续传 16代 ;(2 )RT PCR、免疫荧光染色分析显示 ,该细胞可表达干细胞的标志分子巢蛋白和ABCG2 ;(3 )RT PCR分析显示 ,在多种细胞因子和无血清的条件下 ,巢蛋白阳性细胞经诱导后可出现胰岛素、胰升糖素和胰十二指肠同源盒基因 1(PDX 1)mR NA的表达 ,而巢蛋白和Neurogenin3 (Ngn3 )mRNA表达消失。RIA分析也可检测到诱导后的细胞内有胰岛素产生。 结论 从胎儿胰腺中分离得到的巢蛋白阳性细胞具有胰腺前体细胞的特性 ,在体外具有很强的增殖能力 ,并可诱导分化为胰岛内分泌细胞。该细胞有望为胰岛移植提供一种新的细胞来源。
- 张玲洪天配胡江吴永华李凌松
- 关键词：胎儿胰腺组织体外增殖诱导分化胰岛移植糖尿病
- 塞来昔布使实验性结肠炎损伤加重的作用机制
- 2008年
- 目的:探讨选择性环氧合酶(COX)-2抑制剂塞来昔布使2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠结肠炎损伤加重的作用机制。方法:将大鼠随机分为4组:第1组和第2组为造模组,第3组和第4组为对照组。用0.25mLTNBS乙醇溶液[含质量浓度为25g/L的TNBS,50%(体积分数)乙醇]灌肠,诱导大鼠慢性实验性结肠炎模型。在造模前3h,造模组第1组大鼠以塞来昔布(1.25mg/kg)灌胃,第2组以蒸馏水(1mL/0.3kg)灌胃,此后一天两次灌胃,直到第7天;对照组不造模,其中第4组以塞来昔布(1.25mg/kg)灌胃,一天两次,直到第7天;第3组大鼠为正常对照组。于第7天实验结束时处死所有存活动物,观察病变处肠组织的炎症程度,同时用免疫组化方法检测肠组织中COX-2的表达。结果:造模组大鼠中,第1组的结肠扩张程度、溃疡面积、肠壁厚度均大于第2组。第1组的结肠炎炎症指数为8.5±2.5,显著低于第2组13.5±1.9(P<0.05)。第1组的结肠组织COX-2的面密度为3.7×10-2±9.5×10-3,显著低于第2组(11.4×10-2±3.8×10-2,P<0.05)。第1组的结肠肠肌间神经丛COX-2表达的阳性率为30%,显著低于第2组(90%,P<0.05)。第3组与第4组比较,炎症指数、结肠组织COX-2面密度、结肠肠肌间神经丛COX-2表达阳性率差异均无统计学意义。结论:选择性COX-2抑制剂塞来昔布使TNBS肠炎大鼠结肠病变处组织学炎症程度减轻,COX-2表达减少,但损伤加重。其机制可能与塞来昔布对大鼠肠肌间神经丛COX-2产生抑制,与肠道收缩力减弱、蠕动减少,与肠麻痹、巨结肠的形成有关。
- 张玲吕愈敏叶思懋董秀云
- 关键词：结肠炎疾病模型动物环加氧酶抑制药
- 低剂量辐射对脐血单个核细胞产生IL-2活性的影响被引量：6
- 2001年
- 目的 探讨低剂量辐射对脐血单个核细胞产生的白细胞介素 2 (IL - 2 )生物学活性的影响。 方法 新鲜分离的脐血单个核细胞接受 6 2mGy的γ射线照射 ,在照射后不同培养时间 (2 4h ,48h ,72h) ,应用MTT(四甲基偶氮唑盐 )法 ,以CTLL依赖株为靶细胞检测培养上清IL - 2活性。 结果 低剂量照射后 ,脐血单个核细胞上清IL - 2活性随培养时间推移逐渐增幅 ,不同时间点比较均有显著性差异(P <0 .0 5 )。在不同培养时间 (2 4h ,48h ,72h) ,接受低剂量辐射的脐血单个核细胞培养上清IL - 2活性均显著高于未照射组 (P <0 .0 5 )。 结论 低剂量辐射可增强脐血T淋巴细胞释放的IL - 2的生物学活性 ,从而可能在脐血造血干细胞移植时增强移植物抗白血病 (GVL)
- 刘长安张玲杨光管增伟贾廷珍
- 关键词：低剂量辐射脐血单个核细胞白细胞介素2
- 己酮可可碱对小鼠TNBS结肠炎的药效学研究被引量：2
- 2005年
- 目的观察己酮可可碱(PTX)对小鼠TNBS(三硝基苯磺酸)肠炎的作用。方法通过直肠给予雄性BALB/c小鼠TNBS诱导结肠炎,应用PIX对其进行治疗,6日后收集结肠标本评价结肠炎症程度。结果直肠内给予BALB/c小鼠TNBS后可造成小鼠结肠炎性改变PTX治疗可使小鼠疾病活动指数、结肠重量和炎症指数均显著下降(P <0 0 5 )。结论PTX治疗可使TNBS肠炎模型小鼠肠道炎症减轻。
- 张炳勇吕愈敏洪天配李军张玲董秀云
- 关键词：己酮可可碱2,4,6-三硝基苯磺酸
- 人宫颈癌传代细胞Ig样蛋白的纯化分析被引量：8
- 2000年
- 目的 :探讨非造血系统来源的恶性肿瘤细胞内Ig样蛋白与Ig分子在抗原性及分子结构上的关系。 方法 :应用亲和层析的方法将HeLaMR(人宫颈癌传代细胞 )细胞内Ig样蛋白进行了纯化 ;并以SDS PAGE及West ernBlot方法将Ig样蛋白与IgG进行比较分析。 结果 :SDS PAGE结果显示Ig样蛋白既有与IgG相近的轻、重链泳带 ,同时又分别在相对分子质量 6 6 0 0、70 0 0左右出现两条泳带 ,此两条泳带与人IgG具有高度一致的抗原性。WesternBlot结果显示 ,Ig样蛋白与IgG相同 ,不但可与抗人IgG多克隆抗体、单克隆抗体反应而且可与ProteinA蛋白发生反应。结论 :Ig样蛋白与IgG比较在抗原性上具有明显的一致性 ,而在分子结构上也表现明显相似性 。
- 王东升邱晓彦朱晓辉吕蓬姜南吕平张玲张岩高晓明
- 关键词：HELA细胞宫颈肿瘤分子结构
- 狼疮诱导药物对小鼠免疫系统功能的影响被引量：1
- 2000年
- 目的 :建立药物诱导狼疮 (drug inducedlupus ,DIL)的动物模型 ,研究狼疮诱导药物对小鼠免疫功能的影响。方法 :用普鲁卡因酰胺 (procainamide,Pca)、盐酸肼苯哒嗪 (hydralazine,Hyd)和 2 ,2′ 偶氮 双 (3 乙苯基 噻唑啉 6 硫酸 )诱导DIL的动物模型。用3H -TdR参人法分析细胞增殖 ,流式细胞分析法分析细胞表型。结果 :Pca和Hyd能诱导BALB/C小鼠而不是C5 7BL/ 6小鼠产生抗核抗体。对用药BALB/C小鼠的免疫功能 (包括对外来抗原的免疫应答、外周血中淋巴细胞的分型等 )的分析发现其部分免疫功能的异常。结论
- 康自珍吕平张岩朱小辉郭长占张玲高晓明
- 关键词：抗体普鲁卡因胺免疫功能
