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Na3AlF6-Al2O3系统低共熔过程观测分析: Na3AlF6-Al2O3体系是重要的材料系统，对Al2O3材料的生产、加工和研究有广泛应用。特别是对于Al2O3高温陶瓷部件的制造和加工有重要意义。近年来由于它在高温时的强腐蚀性又被应用于化工领域以及航空领域等。目前关...; 李辉; 文献传递

一种龙泉青瓷堆积法制造设备: 一种龙泉青瓷堆积法制造设备，包括用于装入炼好的龙泉青瓷泥料的挤出料筒，储气罐通过调压阀与挤出料筒中的活塞连接，储气罐连接空压机由其提供压力源，挤出料筒下部有喷嘴，喷嘴下方有升降平台，本实用新型借助压力源，通过调压阀产生压...; 王秀峰曹新强樊小蒲王佳李辉杨阳张娟娟江红涛于成龙金逸林金莹吴艳芳邱振江罗应裕兰俊杰吴祥建; 文献传递

一种钛酸钡空心球的制备方法: 本发明公开了一种钛酸钡空心球的制备方法，可获得粒径分布均匀的钛酸钡空心球，采用KCl为表面改性剂对二氧化硅胶体球进行表改性，采用快速提拉的方式将其自组装于ITO玻璃基底表面形成二氧化硅胶体晶体模板，填充钛酸钡凝胶后再经双...; 伍媛婷李辉王秀峰江红涛

高水分活度中药制剂处方分析与微生物污染风险预测被引量：2: 2022年; 中药制剂污染微生物的增殖与水分活度高低密切相关.分析5种不同剂型的中药液体及半固体制剂的水分活度,探讨水分活度与微生物控制的关系,可为中药液体制剂处方优化和标准制定提供参考.通过测定37个品种171批非无菌中药洗剂、口服液、露剂、糖浆剂、煎膏剂的水分活度,按照水分活度与微生物生长的关系原理,预测5种剂型高水分活度中药制剂的潜在微生物风险,进而分析同一药品不同剂型的3组制剂处方与水分活度的关系,研究水分活度对中药制剂的潜在污染微生物增殖风险的影响.结果表明,洗剂、口服液、露剂、糖浆剂、煎膏剂的水分活度平均值依次是0.986、0.966、0.957、0.942、0.751.根据水分活度与微生物的关系以及试验验证认为,洗剂、口服液、露剂类中药制剂细菌易污染和增殖,糖浆和煎膏剂类中药制剂霉菌和酵母菌易污染和增殖.因此,高水分活度的非无菌中药制剂微生物污染和增殖风险较高,可将水分活度作为处方优化、过程控制、质量控制和标准制定的依据.; 李辉马仕洪马仕洪胡科绳金房钱卫东钱卫东; 关键词：水分活度微生物污染微生物控制处方分析

一种龙泉青瓷堆积法制造方法: 本发明一种龙泉青瓷堆积法制造方法，根据待成形龙泉青瓷的形状要求，设计并构建其三维模型，并按照加工方向进行分层离散化处理，获得模型分层截面信息；利用压力向下推动料筒中的泥料，通过喷嘴向下挤出，被挤出的泥料沉积在水平的升降平...; 王秀峰樊小蒲曹新强王佳李辉杨阳张娟娟江红涛于成龙金逸林金莹吴艳芳邱振江罗应裕兰俊杰吴祥建; 文献传递

一种立方相BaTiO3纳米空心球的制备方法: 本发明公开了一种BaTiO3空心球的制备方法，可获得粒径分布较均匀的立方相BaTiO3纳米空心球，以LiCl为表面改性剂获得分散性较好、粒径分布较均匀的二氧化硅纳米胶体球，利用...; 伍媛婷李辉王秀峰江红涛; 文献传递

基于水分活度的中药微生物控制应用研究: 微生物污染和增殖影响中药饮片及中药制剂的质量安全。中药饮片污染微生物包括需氧菌、霉菌和酵母菌等。在生产、储存和运输中常因温湿度等条件控制不当,导致中药污染微生物增殖,不仅影响中药饮片的临床用药安全,而且可能将污染微生物传...; 李辉; 关键词：中药饮片中药制剂微生物污染微生物控制水分水分活度

钇稳定氧化锆的制备及电性能测试被引量：2: 2014年; 以ZrOCl2·8H2O和YN3O9·5H2O等为原料,用化学沉淀法分别按照6 mol%、7mol%、9mol%等的掺杂量,制备出了超微钇稳定氧化锆粉体.于半干压成型后,在1 500℃下保温两小时,再涂银浆,烧电极,然后分别测定样品在400℃、450℃、500℃、550℃、600℃下的电导率.采用XRD和SEM分别对样品的物相和形貌进行了分析,结果表明:沉淀法制备的钇稳定氧化锆粉体,在9mol%钇掺杂量以及1 500℃烧结温度下,表现出了立方相结构,粒径均匀,无团聚;用交流阻抗谱技术测定了样品的电导率.在600℃掺杂量为9mol%下,样品电导率为0.060 95S·cm-1,高于掺杂量为7mol%的电导率(0.055S·cm-1).电导率随温度的升高而增大,同时随着掺杂量的增加亦增大.; 王秀峰李辉王莉丽宁有拓; 关键词：化学沉淀法导电性

一种立方相BaTiO3纳米空心球的制备方法: 本发明公开了一种BaTiO3空心球的制备方法，可获得粒径分布较均匀的立方相BaTiO3纳米空心球，以LiCl为表面改性剂获得分散性较好、粒径分布较均匀的二氧化硅纳米胶体球，利用...; 伍媛婷李辉王秀峰江红涛; 文献传递

中国药包材微生物检查方法及标准的合理性探讨被引量：2: 2023年; 《国家药包材标准》2015年版收载了130个药包材标准,在保障药包材及药品质量安全方面发挥了重要作用。然而,随着中国药典2020年版的修订和对药包材微生物限度检查认识的不断提高,当前药包材标准中的5类29种微生物和无菌检查方法及限度标准的合理性存在一定问题。本文从药包材微生物标准的项目设置、检查方法等方面分析存在的问题,提出优化项目等7个方面的修订建议,探讨建立基于风险的药包材微生物检查方法及标准的可行性,以期为中国药包材微生物检查方法及标准体系的完善提供参考。; 康美娟李辉赵霞; 关键词：中国药典微生物限度无菌

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李辉