您的位置： 专家智库 > >

谢晓贞

作品数：6 被引量：54H指数：4
供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 3篇核型
  • 3篇核型分析
  • 2篇染色体核型
  • 2篇染色体畸变
  • 2篇自然流产
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇流产
  • 1篇血淋巴细胞
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇早期自然流产
  • 1篇胚胎
  • 1篇染色体G显带
  • 1篇染色体核型分...
  • 1篇外周血淋巴细...

机构

  • 4篇中山大学孙逸...
  • 1篇大连医科大学

作者

  • 4篇杜涛
  • 4篇陈颖
  • 4篇谢晓贞
  • 3篇吕杰忠
  • 3篇彭玉婷
  • 3篇张嘉宁
  • 2篇陈巧灵
  • 2篇张建平
  • 2篇林丽婷

传媒

  • 3篇中华医学遗传...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 6 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
1638份外周血染色体核型分析被引量：11
2015年
目的探讨染色体异常与临床表现之间的关系。方法抽取1638例因不良孕产史、不孕不育、原发或继发闭经就诊患者的外周血进行淋巴细胞培养，G显带核型分析。结果1638例患者检出染色体核型异常126例，异常检出率为7．69oA；其中1049例不良孕产史患者检出异常核型62例（5．91％）；530例不孕不育患者检出异常核型48例（9．06％）；59例原发闭经及月经紊乱者检出异常核型16例（27．12％）。结论染色体异常是导致原发闭经、月经紊乱者、不良孕产史以及不孕不育的重要原因之一，对这类患者行染色体核型分析具有重要临床意义。
杜涛陈巧灵吕杰忠陈颖彭玉婷谢晓贞
关键词：核型分析染色体
1713例早期自然流产胚胎的染色体核型分析被引量：27
2016年
目的分析早期自然流产胚胎的异常核型发生率，并探讨其发生率与孕妇年龄、自然流产次数以及胚胎性别的相关性。方法回顾性分析2007年lO月至2015年11月在本院诊断为早期自然流产患者且流产后绒毛组织行G显带核型分析，分析其异常核型发生率，并比较孕妇不同年龄段、自然流产次数以及胚胎性别之间的异常核型发生率的差别。结果（1）共收集到1713例早期自然流产绒毛，培养成功1625例，培养成功率为94．9％。（2）早期自然流产胚胎异常核型发生率为57．I％（928／1625），数目异常和结构异常分别占异常核型的94．5％、5．5％，数目异常主要为三体（63．0％）、多倍体（16．7％）和单体（7．0％）。（3）早期自然流产孕妇中，年龄≥35岁者的胚胎异常核型发生率明显高于年龄〈35岁，差异有统计学意义（P〈0．01）；发生1次、2次、≥3次自然流产的胚胎异常核型的发生率分别为63．4％、58．1％、518％，差异有统计学意义（P〈O．01）；胚胎不同性别间异常核型发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论胚胎染色体数目异常是早期自然流产的主要原因，对流产绒毛行染色体核型分析具有重要临床意义；女性高龄是引起胚胎染色体异常的高危因素，而胚胎异常核型发生率随着自然流产次数的增加而下降。
莫晓珊陈颖杜涛吴夏龙谢晓贞张嘉宁林丽婷张建平
关键词：早期自然流产染色体畸变流产胚胎核型分析
外周血淋巴细胞染色体G显带制备方案优化研究被引量：4
2021年
目的采用一管法、同步法、一管法+同步法进行人外周血淋巴细胞培养+染色体核型分析,与目前的外周血染色体G显带制备方法进行优化,以期获得更理想的方法。方法随机选取2018年12月至2020年6月在该院就诊的100例患者作为研究对象,同时进行常规法、一管法、常规法+同步法、一管法+同步法4种方法制备外周血染色体,比较染色体的制备过程、数量和质量。结果 4种检测方法在培养成功率、收获细胞数、有丝分裂指数方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但使用同步法制备过程,染色体G显带550条带以上的染色体中期分裂相数目获得率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 4种检测方法在制备染色体过程中均比较稳定,采用一管法+同步法可弥补常规方法的不足,可有效获得高分辨率染色体,适合在临床实践中推广使用。
谢晓贞陈颖杜涛张嘉宁吕杰忠吴夏龙彭玉婷李慧妍林丽婷
关键词：外周血淋巴细胞染色体G显带
荧光原位杂交和染色体核型分析诊断自然流产胚胎染色体畸变的对比研究被引量：11
2014年
目的探索荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH）技术用于快速诊断自然流产胚胎染色体数目异常的价值以及自然流产胚胎的染色体异常发生率。方法对614例自然流产组织应用FISH技术检测13、16、18、21、22、X和Y染色体数目异常，同时行G显带核型分析作对比。结果FISH成功率为100％，染色体数目异常发生率为37．13％（228／614）。核型分析成功率为96．9％（595／614），异常核型发生率为53．45％（318／595），数目异常和结构异常分别占91．82％和8．18％。两种方法结果一致性较好（κ=0．97），FISH对比核型的符合率为96．47％，存在21例不一致，其中16例为母体细胞污染，2例因低比例嵌合漏检；3例为其他原因。结论胚胎染色体数目异常是自然流产的主要原因。FISH用于检测流产胚胎染色体数目异常具备快速、准确、成功率高等优势，也可作为流产标本培养失败的补救措施。
吕杰忠杜涛张嘉宁陈巧灵陈颖谢晓贞彭玉婷张建平
关键词：荧光原位杂交核型分析染色体畸变自然流产
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0