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水稻抗病性相关蛋白RIR1及其编码基因和应用: 本发明公开了一种水稻抗病性相关蛋白RIR1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺...; 方荣祥贾燕涛郭萍; 文献传递

培育抗病水稻的方法及其专用载体和启动子: 本发明公开了一种培育抗病水稻的方法及其专用载体和启动子。本发明提供的方法，将microRNA393的编码基因及驱动其表达的诱导型启动子导入目的植物，获得转基因植物；所述转基因植物的抗水稻白叶枯病高于所述目的植物；所述诱导...; 方荣祥贾燕涛陈晓英郭萍; 文献传递

培育抗病水稻的方法及其专用载体和启动子: 本发明公开了一种培育抗病水稻的方法及其专用载体和启动子。本发明提供的方法，将microRNA393的编码基因及驱动其表达的诱导型启动子导入目的植物，获得转基因植物；所述转基因植物的抗水稻白叶枯病高于所述目的植物；所述诱导...; 方荣祥贾燕涛陈晓英郭萍; 文献传递

水稻抗病性相关蛋白RIR1及其编码基因和应用: 本发明公开了一种水稻抗病性相关蛋白RIR1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺...; 方荣祥贾燕涛郭萍; 文献传递

利用水稻原生质体快速分析miRNA靶标RNA被引量：4: 2014年; 与转基因方法相比,基因瞬时表达系统在基因表达研究上具有快速便捷的特点。为检验水稻mi RNA与靶标基因之间的调控关系,将MIRNA基因与GFP/靶标序列融合基因(或GFP/靶标突变序列融合基因)构建在同一瞬时表达载体上,并转化水稻原生质体,通过观察含有GFP/靶标序列融合基因和GFP/靶标突变序列融合基因的载体之间的荧光强度差异,以及通过q RT-PCR方法检测靶标和非靶标m RNA水平差异来验证mi RNA对靶标基因的调控。用osa MIR156和osa MIR397及其靶标序列对实验设计方法进行验证,荧光显微观察和q RT-PCR检测证明,osami R156和osami R397能降低相应靶标序列GFP融合基因的转录物水平和GFP荧光水平。此种水稻原生质体瞬时表达方法用于在体内进行大规模mi RNA靶标基因检测。由于其他近缘单子叶植物很可能与水稻有近似的小RNA加工系统,因此对于其他单子叶植物mi RNA功能研究也将有很好的应用前景。; 郭萍武瑶李嘉方荣祥贾燕涛; 关键词：MI 水稻原生质体

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郭萍