袁帅
- 作品数：7 被引量：58H指数：3
- 供职机构：无锡市中医医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 康莱特注射液在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对T淋巴细胞水平的影响研究被引量：34
- 2019年
- 目的:探讨康莱特注射液在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对T淋巴细胞水平的影响。方法:选择2011年7月～2015年3月以晚期非小细胞肺癌收治的患者120例作为研究对象,根据治疗方案分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组采用单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上联合康莱特注射液治疗,两组均治疗4个疗程,治疗完毕后对患者效果进行评估。根据世界卫生组织(WHO)疗效评定标准从完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD)对患者疗效率进行评估;采用流式细胞仪测定两组治疗前、治疗4疗程后CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平;记录并统计两组治疗后气促乏力、胸痛、咳嗽、发热、咯血及吞咽困难发生率;两组治疗后均进行3年随访,记录并统计患者治疗后生存期,比较两组治疗效果及对T淋巴细胞水平的影响。结果:观察组采用康莱特注射液4个疗程的近期疗效率为53. 33%,高于对照组38. 33%(P<0. 05);观察组治疗4个疗程后CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平均高于对照组(P<0. 05)。观察组与对照组治疗后气促乏力、胸痛、咳嗽、发热、咯血及吞咽困难发生率差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗后对患者进行3年随访,观察组中位生存期为(18. 35±3. 21)个月长于对照组(13. 29±2. 95)个月(P<0. 05);观察组3年生存率为41. 67%(25/60)高于对照组25. 00%(15/60)(P<0. 05)。结论:将康莱特注射液用于晚期非小细胞肺癌患者中能获得较高疗效,能提高机体免疫水平,药物安全性较高,能延长患者生存期,值得推广应用。
- 袁帅金春晖袁可淼袁晓航
- 关键词：康莱特注射液晚期非小细胞肺癌免疫水平生存期流式细胞仪
- 论品管圈活动在住院部药房管理中的应用被引量：1
- 2021年
- 随着时代的不断发展,现阶段医院开始引入品管圈活动,希望可以提升医疗整体质量与水平。品管圈活动在住院部药房管理之中的应用能大幅度提高工作质量和工作效率,同时能促进药房质量管理水平的提升。该文在了解品管圈活动的基础上,通过缩短住院药房药品调配时间、医院住院药房包药机管理、降低住院药房药品损耗3个方面的具体分析,最终了解品管圈活动在住院部药房管理之中的具体应用,通过对这样的具体应用进行分析,希望可以实现对品管圈活动的合理有效应用,最终为住院部药房的管理奠定良好的基础条件,同时也能够为今后医院的管理打下基础,促进医院的可持续发展。
- 袁帅
- 关键词：住院部药房管理品管圈活动
- 前列地尔注射液治疗缺血性脑卒中的疗效观察
- 2016年
- 研究缺血性脑卒中应用前列地尔注射液治疗的临床效果。方法:我院选择 2014 年 8 月~2015 年 8 月间诊治的120 例经过头颅 CT 及 MRI 检查最终诊断为急性缺血性脑卒中患者,将其均分为两组,对照组的 60 例患者应用通粉针进行治疗,观察组的 60 例患者在上述治疗的基础上应用前列地尔注射液进行治疗,比较两组患者治疗前以及治疗 7 天、14 天时的脑卒中量表(ESS)评分以及日常生活能力(ADL)评分。结果:通过比较,两组患者经过治疗后,ESS 评分均比治疗前高,但观察组患者的 ESS 分值明显比对照组高;观察组患者 ADL 升高水平明显比对照组高,两组差异有统计学意义(P<0.05) ,同时未见明显的不良反应出现。结论:急性缺血性脑卒中患者应用前列地尔注射液急性治疗能够有效的恢复患者神经功能,降低患者缺血性脑损伤程度,副作用小,安全性高,对患者来说临床意义显著。
- 袁帅
- 关键词：前列地尔注射液缺血性脑卒中
- 博落回提取物中血根碱的离子交换树脂分离纯化工艺研究被引量：3
- 2019年
- 目的:建立博落回提取物中血根碱的离子交换树脂分离纯化工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定博落回提取物中血根碱含量,色谱柱为Cosmosil C18-R-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液(25∶75,V/V),流速为1 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。通过静态吸附与解吸附试验,对比8种离子交换树脂对血根碱的吸附和解吸附性能;采用优选离子交换树脂,考察最佳上样液浓度、上样pH值以及上样体积;采用APPS 10D液相制备系统,考察动态洗脱条件,获得博落回精提物溶液;采用反相C18色谱柱对博落回精提物溶液脱盐、洗脱并干燥,获得精制纯化物。采用HPLC法测定所得精制纯化物的纯度,并采用HPLC法、紫外分光光度法、质谱法、核磁共振法分别对其进行结构确证。结果:筛选获得CM-FF型树脂用于博落回提取物中血根碱的分离纯化,以含20%甲醇、0.25 mol/L氯化钠的20 mmol/L醋酸铵溶液100 mL进行洗脱。优化的动态吸附条件为上样浓度6.0 mg/mL、上样pH值5.5、上样体积25 mL;洗脱精提物经脱盐和精制后,最终获得纯度为97%的精制纯化产物(纯化收率为71%),并经结构确证其为血根碱。结论:优选的离子交换树脂分离纯化工艺绿色环保、安全高效、易于操作,可用于博落回提取物中血根碱单体的分离纯化,适合工业化生产。
- 邓霖芳袁帅袁帅
- 关键词：博落回离子交换树脂纯化
- 曼月乐环联合屈螺酮炔雌醇片治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效观察被引量：18
- 2017年
- 目的:探讨曼月乐环联合屈螺酮炔雌醇片治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效。方法:选取围绝经期功能失调性子宫出血病人178例,依据随机数表法分为联合组和对照组,每组89例。对照组病人在诊刮术后5 d给予12.5 mg米非司酮口服治疗,在此基础上,联合组病人在诊刮术后5 d给予30μg口服屈螺酮炔雌醇片联合曼月乐环治疗,采用酶联免疫吸附法检测血浆卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平,随访6个月,记录出血停止时间、疗效和治疗前后血浆FSH、LH、E2水平,比较治疗前和治疗后2、4、6个月的子宫内膜厚度及不良反应发生情况。结果:联合组病人治疗后出血停止时间(13.07±2.71)d,明显低于对照组的(15.78±3.24)d(P<0.01),联合组治疗有效率高于对照组(P<0.05);联合组病人治疗后血浆FSH、LH、E2水平均明显低于对照组(P<0.01);联合组病人治疗后2、4、6个月的子宫内膜厚度均明显低于对照组(P<0.01);联合组和对照组病人不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曼月乐环联合屈螺酮炔雌醇片治疗可有效提高围绝经期功能失调性子宫出血病人的治疗疗效,改善病人子宫内分泌环境和降低子宫内膜厚度,且无增加病人不良反应发生的风险,值得临床进一步推广。
- 袁帅袁晓航宋颖华
- 关键词：功能失调性子宫出血围绝经期屈螺酮炔雌醇片
- 开展用药咨询服务工作的方法被引量：2
- 2019年
- 目的对用药咨询服务的工作方法和相关注意事项进行分析和总结。方法根据相关文献的阅读经验加以综述。结果用药咨询有助于促进临床合理用药,且具有较低的操作难度和要求。结论用药咨询是药学服务中的基本工作,只有不断地对临床工作进行总结和回顾才能有效地提高用药质量。
- 袁帅
- 关键词：用药咨询合理用药
