李清山
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省高等学校大学生创新创业训练项目山西省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
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- 脑源性神经营养因子拮抗β淀粉样蛋白所致大鼠在体海马长时程增强的伤害被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)对β淀粉样蛋白(Aβ)致大鼠突触功能障碍的保护作用。方法:36只健康雄性SD大鼠随机分为对照、Aβ25-35、BDNF、不同剂量BDNF(0.02μg,0.1μg,0.5μg)+Aβ25-35等六组(n=6)。实验采用电生理学手段,利用自制的海马给药装置和刺激/记录绑定电极引导和记录大鼠在体海马CA1区场兴奋性突触后电位(fEPSPs)和高频刺激(HFS)诱导的长时程增强(LTP)。结果:①海马CA1区注射Aβ25-35(2 nmol)不影响基础性fEPSPs,但能显著抑制LTP的诱导与维持,HFS后fEPSPs平均幅度较对照组明显降低(P<0.01);②海马CA1区注射BDNF(0.1μg)不影响基础性fEPSPs,也不影响LTP的诱导与维持,HFS后fEPSPs平均幅度与对照组相比没有明显差异(P>0.05);③与单独给予Aβ25-35相比,不同浓度的BDNF(0.1μg,0.5μg)与Aβ25-35合用组在HFS后0 min、30 min和60 min时的fEPSPs平均幅度均明显增加(P<0.01),并具有一定的剂量依赖性,表明BDNF预处理可有效拮抗Aβ25-35引起的LTP抑制。结论:脑内注射BDNF能够预防和拮抗由Aβ25-35引起的海马LTP损伤,提示BDNF水平的上调有助于维持正常的突触可塑性并可能改善AD患者的学习记忆功能。
- 李清山杨威潘艳芳闵婕张喆高慧中祁金顺
- 关键词：脑源性神经营养因子Β淀粉样蛋白海马长时程增强阿尔茨海默病
- 一种大鼠悬尾笼具
- 本实用新型属于实验动物器具技术领域，具体涉及一种大鼠悬尾笼具。本实用新型主要解决了现有的大鼠悬尾笼具存在悬吊高度难以调节、大鼠运动方向受限、操作不方便和不能饲养正常大鼠而造成资源浪费的技术问题。本实用新型采用的技术方案为...
- 杨威张浩王晓晖李清山张军岳兴华祁金顺
- 文献传递
- 大鼠失神经早期快慢肌miRNA表达谱比较及其靶基因预测
- 目的：通过检测失神经早期快慢肌microRNA(miR)的表达谱及预测其靶基因和信号传导通路(Pathway),从表观遗传学角度阐述失神经早期miR在快慢肌萎缩中不同的调控机制.方法：实验选取SD雌性大鼠20只随机分配至...
- 李清山李刚梁炳生
- Genistein对Aβ所致痴呆大鼠工作记忆的影响及机制探讨
- 目的:染料木黄酮(Genistein)与17β-雌二醇(E2)结构相似,低剂量Genistein可触发雌激素β受体的活性而表现出雌激素样作用,减轻淀粉样β蛋白诱导的神经元退行性变,因而被认为可能是雌激素治疗或预防神经退行...
- 原丽张军张升校李清山武美娜杨威祁金顺
- 关键词：染料木黄酮Β-淀粉样蛋白
- 文献传递
