史丽莉
- 作品数：42 被引量：88H指数：5
- 供职机构：江苏省血液中心更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理生物学环境科学与工程更多>>
- α-(1,2)-岩藻糖基转移酶基因的DNA双链突变形成类孟买型分析被引量：2
- 2018年
- 目的对1例血清学初定为类孟买OhAB-s型的标本进行分析,以了解表型与基因等的关系。方法血型血清学、血型物质、血型酶活力检测采用试管法;基因分析采用DNA测序法;同时进行家系遗传学调查。结果红细胞上检出A、B抗原;H抗原缺失的分泌型,与Le（a-b＋）表型相符合;ABO糖基转移酶活性测定表明具有合成A、B抗原的能力;基因分析是1例混合杂合突变,即2条DNA链分别存在碱基突变致红细胞上H抗原缺失;家系调查A、B血型基因分别来自双亲。结论由FUT1基因2条DNA链不同位点突变形成的H抗原缺失的AB类孟买型是非常少见的;其红细胞上的A和/或B抗原的形成,由分泌液中的H抗原吸附至红细胞所致。
- 李兴华刘衍春王恩波马玲史丽莉邵雷
- 关键词：基因突变类孟买血型
- 新疆伊犁地区Vel-稀有血型的基因筛查及SMIM1基因分析被引量：2
- 2020年
- 目的在新疆伊犁地区献血人群中筛查Vel-稀有血型,评估Vel血型SMIM1 c.64_80del等位基因的频率,了解新疆伊犁地区Vel-稀有血型的分布情况。方法采用DNA汇集法PCR-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)筛查新疆伊犁地区Vel血型基因SMIM1 c.64_80缺失变异个体;对筛查到含缺失变异个体的SMIM1基因第3外显子进行测序以验证PCR-SSP结果;对SMIM1基因第2内含子直接测序分析与Vel表达量相关的单核苷酸位点多态性。结果在新疆伊犁地区3328名献血者中,发现14人为SMIM1 c.64_80杂合缺失个体,SMIM1 c.64_80del等位基因频率为0.21%,未见纯合缺失个体。14名SMIM1 c.64_80杂合缺失个体rs1175550位点的基因型均为AA,其中5人SMIM1第2内含子存在7111 ins GCA(rs143702418)杂合变异。结论新疆伊犁地区SMIM1 c.64_80del等位基因的频率尚未见报道,本文研究结果丰富了中国不同地区人群Vel血型等位基因数据。
- 刘太香许婷刘衍春张若洋窦维娜史丽莉王鹏赵芳
- 关键词：杂合缺失
- 南京地区无偿献血者意外抗体检测情况调查
- 目的回顾性分析我中心近3年无偿献血者意外抗体检出频率及特异性,探讨对献血者进行意外抗体筛查的意义,也为临床输血前检查提供依据。方法应用微板法和试管法对196 311名无偿献血者血液中的意外抗体进行筛查和确认。结果 196...
- 朱红芹史丽莉陈新
- 文献传递
- 二例类孟买血型鉴定及基因序列分析
- 目的对2例ABO血型正反不符标本进行血清学检测及ABO、FUT1、FUT2基因序列情况分析。方法试管法鉴定ABO表型,通过吸收放散试验进一步确证;采用PCR扩增技术检测ABO、FUT1、FUT2基因并测序分析。结果患者1...
- 史丽莉邵雷马玲刘衍春
- 文献传递
- 采用二硫苏糖醇消除抗CD38单抗干扰血型血清学检测1例被引量：6
- 2020年
- 目的探讨采用二硫苏糖醇(Dithiothreitol,DTT)消除抗CD38单抗对于多发性骨髓瘤患者血型血清学检测干扰的方法。方法对1例采用抗CD38单抗治疗的多发性骨髓瘤患者常规进行血型血清学检测,包括直接抗球蛋白试验和不规则抗体筛选等;进一步采用放散技术、酶技术及DTT处理红细胞后进行不规则抗体鉴定。结果该患者直接抗球蛋白试验阴性,不规则抗体筛选呈现出泛反应特征;使用DTT处理细胞后,可消除泛反应化。结论抗CD38单抗的治疗会造成血型血清学检测干扰现象,DTT可有效地消除干扰,从而有效保障患者输血安全。
- 马玲刘太香郑凌孙玲玲薛敏林红史丽莉
- 关键词：多发性骨髓瘤二硫苏糖醇
- 误判O型的疑难血型鉴定及安全输血策略的研究被引量：10
- 2021年
- 目的:综合探讨多种误判O型的疑难血型鉴定及安全输血策略。方法:收集2018-2019年本中心接收的无偿献血者和临床患者疑难血型复检标本,对表型为O型但疑似亚型标本使用试管法、吸收放散法等进一步验证;并采用分子生物学方法对受检者的相关血型基因进行检测。结果:14例表型被误判为O型的受检者中,共鉴定出11种基因型,其中无偿献血者3例,ABO血型基因型分别为Ael02/O02、Bel03/O02及1例类孟买B101/O02(FUT1:h3h3;FUT2:Se^(357)Se^(357));临床患者11例,ABO血型基因型分别为Ael02/O01、Ael02/O02(2例)、Ael08/O01、Aw37/O02、Aw43/O02、Bel03/O01、Bel03/O02(3例)及1例类孟买A102/B101(FUT1:h3h3;FUT2:Se^(357)Se^(357))。结论:Ael、Bel、Aw、类孟买等多种亚型的表型易被误判为O型。分子生物学手段有助于鉴定亚型基因型,合理安排相应的输血策略。
- 冯晨晨肖建宇史丽莉张若洋薛敏周彦君黄成垠陈青
- 关键词：基因分型输血安全
- A血型亚型与糖基转移酶活性关系的初步研究被引量：4
- 2016年
- 目的:通过研究A亚型等位基因及其编码糖基转移酶的活性,进而了解不同A亚型的抗原性。方法:血型表型的定型采用微孔板法初检,试管法确认;糖基转移酶活性的检测采用血清学试管法;A血型亚型等位基因的检测采用DNA分子测序的方法。结果:在与抗A1不凝集的8例A亚型、24例A亚型B的标本中,无α-1、3-N-乙酰半乳糖基转移酶活性的分别为7例和24例;在与抗A1弱凝集的6例A型、13例AB型标本中,出现酶活性的分别为1例和4例。95.45%(42/44)的A亚型无α-1、3-N-乙酰半乳糖基转移酶活性。结论:从本次初步研究看绝大部分的A亚型无α-1、3-N-乙酰半乳糖基转移酶活性。不同A等位基因其A亚型的抗原性有差别。
- 史丽莉刘衍春陈妍马玲郑凌
- 关键词：ABO血型A亚型等位基因
- 2018—2019年南京地区献血者ABO血型复检分析及鉴定
- 目的分析献血者ABO血型不符复检原因及影响因素,探讨针对不同复检原因如何采取预防措施和鉴定手段保证血液质量安全。方法对2018年1月至2019年12月在我中心献血的200 178例无偿献血者的ABO血型复检情况进行统计,...
- 冯晨晨肖建宇史丽莉陈青
- DNA汇集法高效筛查Vel阴性稀有血型的研究被引量：2
- 2017年
- 目的通过汇集标本的方法,建立高效筛查稀有血型的试验体系。方法根据Vel阴性(Vel-)稀有血型产生的分子机制,分别设计可特异扩增Vel血型基因SMIM1野生型序列和缺失突变序列的2组引物;合成Vel-对照质粒。将对照质粒与不同数量的随机标本进行汇集,根据扩增结果确定合适的汇集标本数;用缺失突变序列的特异性引物扩增汇集标本,如出现特异性目的条带,则用2组引物进行拆分检测参与汇集的标本,确认基因型。限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)和DNA测序用于验证筛查结果。结果结合单个随机标本的浓度,最终确定4个血样汇集的筛查体系,可将试验所用时间及检测费用降低4倍。我们在9 122例标本中筛查到1例Vel血型基因SMIM1 c.64_80杂合缺失突变的个体。结论汇集方法的使用大大降低了筛查工作的时间和费用,可推广应用于具有类似分子机制的稀有血型的大规模筛查。
- 刘太香刘衍春马玲赵芳张若洋史丽莉
- 关键词：稀有血型
- 2例Di(a+b-)血型的血清学及PCR-SSP检测分析被引量：1
- 2014年
- 以往在血型血清学疑难配血中往往通过血型定型（AB0正反定型、RhDCE定型等），抗体筛查（筛选细胞、谱细胞等），抗体Coombs及吸收放散实验等步骤一般即可完成相应的配血过程。但在血清学检测条件不充分时如稀有血型抗体缺乏、谱细胞的谱型不全时等，对于稀有表型及存有高频抗原抗体的血液的配型，常规的检测方法与路径有时就显不够。此时如配合以血型基因分型检测可能的血型表型基因并判断相应的抗体存在，应当是解决问题的一个路径。我室最近在Diego系统抗体缺乏、谱细胞谱不完全的情况下，结合基因分型的方法，解决了2份存有抗高频抗原Dib抗体的定型与输血问题。
- 郑凌马玲刘衍春史丽莉刘毅王恩波徐锐
- 关键词：抗体筛查
