陈佳佳
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：湛江市科技攻关计划项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于慢病毒介导RNA干扰技术的人PARP-1基因沉默细胞株构建被引量：6
- 2014年
- 目的利用慢病毒介导的RNA干扰技术构建人淋巴母细胞TK6细胞的PARP-1基因沉默细胞株,为后续PARP-1基因功能和表观遗传学调控机制的研究提供有效的工具细胞。方法利用瞬时转染方法筛选最佳干扰效果的shRNA片段,与慢病毒载体pLVX-shRNA1连接,形成重组质粒,DNA测序鉴定后进行病毒包装,转导TK6细胞,利用嘌呤霉素筛选得到稳定表达PARP-1siRNA的PARP-1沉默细胞株,并用定量PCR和Western blotting鉴定所构建的细胞株。结果转染shRNA1、shRNA2、shRNA3、shRNA4细胞的PARP-1相对表达量分别为0.289、0.538、0.375和0.474,故选择shRNA1作为干扰PARP-1基因最佳片段。用0.5μg/ml的嘌呤霉素成功筛选出PARP-1沉默细胞株和空载体对照细胞株,并从mRNA、蛋白质、细胞表型来检测PARP-1基因的干扰效率,抑制效率超过80%。结论成功构建PARP-1的siRNA慢病毒干扰载体,并筛选出PARP-1基因沉默的TK6细胞株,携带shRNA的慢病毒稳定、高效干扰PARP-1基因表达。
- 杨慧梁海荣陈佳佳徐永春翟璐唐焕文
- 关键词：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1RNA干扰慢病毒TK6细胞
- 饮水消毒副产物DCN对HepG2细胞的脂质过氧化作用被引量：2
- 2015年
- 目的研究饮水含氮消毒副产物二氯乙腈对体外培养的人肝肿瘤Hep G2细胞的脂质过氧化作用。方法二甲基亚砜(DMSO)溶解DCN,以DMSO处理组为溶剂对照组,设0.8、4、20、100μmol/L 4个暴露浓度,将Hep G2细胞分别染毒4和24 h后,检测Hep G2细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量。结果在细胞染毒4 h的条件下,与溶剂对照组相比,DCN浓度达到100μmol/L时,Hep G2细胞内SOD含量明显下降(P<0.01),但GSH和MDA含量没有明显的变化;在染毒24 h条件下,与溶剂对照组相比,各染毒组的DCN使Hep G2细胞内GSH含量明显下降(P<0.05),100μmol/L的DCN可引起Hep G2细胞内MDA含量上升(P<0.05)和SOD含量下降(P<0.01)。相关分析表明,当染毒时间延长至24 h,MDA含量的变化与SOD含量的变化呈负相关(r=-0.64,P<0.05)。结论 DCN可导致Hep G2细胞氧化损伤,使其脂质过氧化反应增强、抗氧化作用降低。
- 罗皓杨慧陈佳佳杜进林
- 关键词：脂质过氧化
- 饮水消毒副产物二氯乙腈对HepG2细胞周期的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究p53基因和chk1基因在饮水消毒副产物二氯乙腈(dichloroacetonitrile,DCAN)对HepG2细胞周期阻滞过程中的影响。方法以二甲基亚砜(DMSO)溶解DCAN,以DMSO处理人肝癌细胞(Hep G2细胞)为对照组,分别以低、高浓度(50、400μmol/L)DCAN染毒Hep G2细胞24 h。采用碘化丙啶(PI)标记的流式细胞技术检测细胞周期分布情况,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测p53基因和chk1基因mRNA表达的改变。结果与对照组比较,400μmol/L处理组G1期细胞比例明显减少,G2期细胞比例明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05);400μmol/L DCAN作用于Hep G2细胞后下调了p53的表达,差异有统计学意义(P<0.05),而对chk1的表达没有影响。结论高浓度的DCAN能明显延长HepG2细胞的G2期,并可抑制p53的mRNA表达水平,但对chk1的mRNA表达水平无影响。
- 罗皓杜进林唐焕文翟璐程小广杨慧陈佳佳
- 关键词：细胞周期P53CHK1HEPG2细胞
- 沉默信息调节因子1在苯所致白血病发生发展中作用
- 2014年
- 苯为人类致癌物。尽管有关苯血液毒性的研究已深入到分子水平，但其机制尚未阐明，针对其表观遗传毒作用机制的研究更少。表观遗传是调节基因表达的主要机制之一，其改变主要表现为组蛋白乙酰化修饰、DNA甲基化和microRNA调控等，相关研究已成为生命科学研究的前沿和热点。沉默信息调节因子1（ Silent information regulator 1，SIRT1）是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ Nicotinamide adenine dinucleotide， NAD＋）依赖的去乙酰化酶，其介导的乙酰化修饰在表观遗传诸多形式中占有重要地位。现就 SIRT1可能在苯所致白血病发生发展中的作用进行综述。
- 陈佳佳徐永春陈玉婷云林唐焕文
- 关键词：苯白血病DNA损伤修复
- PARP-1在苯代谢物氢醌诱导细胞凋亡中的作用被引量：3
- 2014年
- 苯(benzene)是一种常见的职业性毒物和环境污染物,主要由其代谢产物氢醌(Hydroquinone,HQ)发挥毒性作用。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]是一类存在于多数真核细胞内的多功能蛋白质翻译后修饰酶,其中PARP-l是研究最早、最为深入的一种。PARP-1在氢醌诱导细胞凋亡中发挥了重要作用。本文从HQ的概述、PARP-1的结构与功能以及PARP-1在HQ诱导细胞凋亡中的作用等方面做一综述,以期对苯暴露引起的各类疾病的防治提供理论指导。
- 徐永春陈佳佳陈玉婷云林唐焕文
- 关键词：苯氢醌聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1凋亡
