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郭三星

作品数:4 被引量:9H指数:1
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部“211”工程更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇食管
  • 2篇肿瘤
  • 2篇雷帕霉素
  • 2篇雷帕霉素靶蛋...
  • 2篇靶蛋白
  • 2篇SHRNA
  • 1篇丹灯通脑软胶...
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白抑制
  • 1篇蛋白抑制剂
  • 1篇短发夹RNA
  • 1篇学成
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇质谱
  • 1篇软胶

机构

  • 3篇郑州大学第一...
  • 2篇郑州大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 4篇郭三星
  • 2篇张晓坚
  • 1篇贝维娟
  • 1篇左莉华
  • 1篇吕鹏
  • 1篇薛乐勋
  • 1篇康建
  • 1篇张艳
  • 1篇侯桂琴
  • 1篇孙志
  • 1篇周霖
  • 1篇李杰

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇郑州大学学报...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
shRNA对食管鳞癌EC9706细胞p70S6K1表达的影响
食管鳞癌是我国北方最常见的消化道恶性肿瘤之一,尤其是河南省林县发病率最高。手术治疗、化学治疗、放射治疗以及生物治疗为主的综合治疗,使食管癌治疗有了较快的发展。但是,食管鳞癌发生的确切机理仍然不清楚。因此,如何提高食管鳞癌...
郭三星
关键词:食管鳞癌雷帕霉素靶蛋白抑制剂蛋白表达
细胞缝隙连接对miR-124抗肿瘤作用的影响和机制研究
2019年
目的 探讨不同连接蛋白(connexin,Cx)组成的缝隙连接(gap junction,GJ)对miR-124抗肿瘤作用的影响及机制。方法 在稳定转染表达Cx26或Cx32的Hela细胞(Hela26、Hela32),以及稳定转染shRNA-Cx43的人胶质瘤U87细胞(U87 shRNA-Cx43 )中,应用Western blot和荧光示踪实验分别测定Cx表达和GJ功能;集落形成实验检测miR-124对细胞增殖影响;膜片钳检测Cy3荧光标记的miR-124在细胞间的传递。结果 多西环素可诱导Hela26和Hela32细胞上Cx表达和GJ形成;miR-124抑制Hela细胞增殖,但在有GJ(Dox诱导)和无GJ形成(无Dox诱导)条件下统计学上无明显差异。相较于U87 shRNA-NC ,U87 shRNA-Cx43 细胞中Cx43表达、GJ功能及miR-124的增殖抑制作用均明显降低;显微镜下可见导入到“供体细胞”中的荧光miRNA逐渐布满整个细胞并传递到相邻非“导入”细胞内。结论 GJ可影响miR-124的抗肿瘤作用,但具有Cx异质性。相较Cx26或Cx32,Cx43组成的GJ可调控miR-124的抗肿瘤作用,这可能与该GJ通道对miR-124的传递作用较强有关。
张素枝陶亮张晓坚郭三星
关键词:细胞缝隙连接缝隙连接蛋白43肿瘤
UHPLC-Q-Orbitrap HRMS鉴定丹灯通脑软胶囊中多种化学成分被引量:9
2019年
目的应用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对丹灯通脑胶囊中的化学成分进行快速分析鉴别。方法采用ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,分离各个化学成分,质谱采用全扫描模式,正负离子同时扫描检测色谱流出物。根据质谱提供的化合物精准分子量、多级碎片离子信息,结合相关参考文献和数据库信息,同时与对照品的相对保留时间和质谱数据进行比对,定性鉴定化合物。结果共鉴定出59种化学成分,主要包括黄酮类、醌类、有机酸类等化学成分,并对其药材来源进行了归属。结论利用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS建立的鉴别方法,能够准确、系统、快速地鉴定丹灯通脑胶囊中的多种化学成分,为研究丹灯通脑胶囊药效物质基础及其质量标准提供依据和参考。
孙志赵灵灵左莉华康建郭三星张素枝周霖吕鹏张晓坚
关键词:丹灯通脑软胶囊化学成分分析
shRNA对EC9706细胞p70S6K表达的影响
2011年
目的:观察核糖体40s小亚基S6蛋白激酶(p70S6K)特异性短发夹RNA(shRNA)对EC9706细胞p70S6K表达的影响。方法:根据GenBank p70S6K的mRNA序列,设计并合成p70S6K特异性的shRNA序列,退火形成双链后插入pSIREN-RetroQ-DsRed-Express载体,构建表达载体pshRNA-p70S6K,转染EC9706细胞。采用RT-PCR和Western blot方法分别检测转染24、48、72、96及120h后细胞中p70S6K mRNA和磷酸化p70S6K的表达,设未转染的EC9706细胞为对照。结果:各组细胞p70S6K mRNA和磷酸化p70S6K蛋白的表达差异有统计学意义(F=106.343,721.632,P均<0.001)。转染细胞p70S6K mRNA的表达在转染24、48和72h后均较对照组下降(P<0.05),在第48h表达最低;磷酸化p70S6K蛋白的表达在转染24、48、72和96h后均较对照组下降(P<0.05),第48h表达最低。结论:p70S6K特异性shRNA能够下调EC9706细胞中p70S6K mRNA和蛋白的表达。
郭三星侯桂琴李杰张艳贝维娟薛乐勋
关键词:食管肿瘤EC9706哺乳动物雷帕霉素靶蛋白短发夹RNA
共1页<1>
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