邹愉龙
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
- 供职机构：福建中医药大学附属康复医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省卫生厅医学创新课题福建省中医药重点研究室建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 针刺联合上肢机器人训练对脑卒中后上肢功能障碍的疗效观察被引量：4
- 2016年
- 目的:观察针刺联合上肢机器人训练治疗脑卒中后上肢运动功能功障碍的疗效。方法:将48例脑卒中后上肢运动功能障碍的患者随机分为治疗组和对照组各24例。对照组给予常规药物康复疗法及针刺治疗。治疗组采用常规药物针刺治疗及上肢机器人训练,10d为1个疗程,所有患者完成4个疗程治疗。使用Barthel指数、FMA测定进行评价治疗前后的疗效。结果:两组治疗前后均有显著差异(P<0.05),治疗组治疗后FMA评分(41.56±9.27)、Barthel评分(71.61±20.65)明显高于对照组FMA评分(32.31±10.14)、Barthel评分(63.54±18.46)(P<0.05)。结论:针刺联合上肢机器人训练治疗有效提高卒中患者的手功能恢复。
- 邹愉龙黄赛娥吴连凤郑美林高城陈雨
- 关键词：针刺脑卒中康复训练
- 从维甲酸信号途径探讨电针促进脑梗死大鼠神经功能恢复的研究
- 2014年
- 目的检测维甲酸(retinoic acid,RA)蛋白及RA mRNA在局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织中表达量的变化,探讨电针促进脑梗死大鼠神经功能恢复的机制。方法将144只成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、针刺组各48只。建立大脑中动脉梗死模型(MCAO),针刺组于术后24h开始电针曲池、足三里穴。术后1d、7d、14d、28d使用Homecage Scan监测系统观察大鼠舔毛、进食、行走、后肢站立4个行为的变化,Western blot及RT-PCR法检测大鼠脑组织Raldh1、2各亚型蛋白及mRNA的表达。结果针刺组在术后7d、14d各项行为学评分与模型组比较有统计学意义(P<0.05),1d、28d两组各项评分比较无统计学意义。模型组及针刺组Raldh1mRNA、Raldh2mRNA的表达在术后第7天升高,第14天达到高峰,之后表达减少,至第28天趋于正常;针刺组7d、14d的Raldh1mRNA、Raldh2mRNA的表达同模型组比较有统计学意义(P<0.05);Raldh1、Raldh2蛋白的表达模式与Raldh1mRNA、Raldh2mRNA的表达模式类似。结论电针能改善脑梗死大鼠的神经功能,其机制可能与调控RA的表达有关。
- 陶静洪江从邹愉龙薛偕华杨珊莉林志诚陈立典
- 关键词：脑梗死电针神经功能维甲酸
- 电针对脑缺血再灌注模型大鼠脑源性神经营养因子表达的影响被引量：19
- 2014年
- 目的:观察电针(EA)对脑缺血再灌注模型大鼠脑组织中脑源性神经营养因子(BDNF)表达,探讨电针治疗缺血性脑卒中的作用机制。方法:SPF级雄性大鼠60只,随机分为假手术组、模型组和电针组,每组均为20只;模型组和电针组均用改良的线栓法建立大鼠左侧大脑中动脉缺血(MCAO)再灌注模型。电针患侧"曲池穴"和"足三里穴"30min,1次/d,至动物处死。蛋白免疫印记杂交和聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测大鼠左侧皮质BDNF蛋白和基因表达情况。结果:①与假手术组比较,模型组和电针组BDNF蛋白和基因表达升高(P<0.05);②与模型组相比,电针组BDNF蛋白和基因表达均增高P<0.05)。结论:缺血再灌注模型大鼠大脑皮质中的BDNF短暂应激性表达增高,这可能是电针能够增强缺血性脑卒中BDNF的脑保护作用的生物学机制之一。
- 叶晓倩江一静游咏梅陶静吴雅吟江欣黄佳林志诚邹愉龙陈立典
- 关键词：电针曲池穴足三里穴脑源性神经营养因子
- 电针对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠血清Hs-CRP水平的影响
- 2011年
- 近年来随着对缺血性脑损伤机制研究的不断深入,炎性反应与缺血性卒中发生、发展及预后的关系日益受到重视。有研究发现脑缺血后损伤和坏死组织触发一系列炎症级联反应可能是导致进一步神经损伤和脑损伤的主要因素之一。
- 陈凌琦邹愉龙陶静杨春梅陈立典
- 关键词：脑缺血再灌注电针血清HS-CRP
- 脑卒中大鼠模型的行为学评测方法概述被引量：3
- 2013年
- 脑卒中大鼠模型为研究脑卒中提供一个良好途径,行为学评测则是研究脑卒中大鼠模型病理改变和治疗疗效的有效方法。通过对众多行为学评价方法进行分析,寻找出适合脑卒中大鼠模型的行为学指标,寻求新的研究方法。
- 陶静邹愉龙洪江从陈立典
- 关键词：脑卒中大鼠模型
- 泽泻汤对巨噬细胞源性泡沫细胞MMP-9表达的影响及其与ERK通路的相关性被引量：8
- 2013年
- 目的以大鼠腹腔巨噬细胞为研究对象,经ox-LDL(50 mg/L)诱导后建立巨噬细胞源性泡沫细胞模型,观察泽泻汤对泡沫细胞MMP-9表达的影响及其与ERK通路的相关性。方法用ox-LDL(50 mg/L)处理大鼠腹腔巨噬细胞24 h,经20%泽泻汤含药血清干预24 h,油红O染色检测泡沫细胞形成情况,RT-PCR检测泡沫细胞MMP-9 mRNA的表达,蛋白免疫印迹检测泡沫细胞MMP-9和ERK信号分子的表达情况。结果 ox-LDL(50 mg/L)处理巨噬细胞成功建立巨噬细胞源性泡沫细胞模型;与空白组比较,模型组MMP-9mRNA和蛋白表达明显增加,经20%泽泻汤含药血清、U0126干预后,MMP-9 mRNA和蛋白、p-ERK蛋白表达水平较模型组显著降低。结论 oxLDL(50 mg/L)处理巨噬细胞可以成功建立巨噬细胞源性泡沫细胞模型;ERK通路受抑制能减少泡沫细胞中MMP-9的表达,泽泻汤能抑制巨噬细胞源性泡沫细胞MMP-9表达,其作用机制可能与ERK的磷酸化密切相关。
- 陈彤魏伟邹愉龙周晓茂邓阳阳卓丽萍薛偕华
- 关键词：泽泻汤泡沫细胞基质金属蛋白酶9
