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邢延一

作品数:7 被引量:9H指数:1
供职机构:国家体育总局更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇兴奋剂检测
  • 2篇质谱
  • 2篇人尿
  • 2篇色谱
  • 2篇气相
  • 2篇相色谱
  • 2篇口服
  • 2篇类固醇
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇依西美坦
  • 1篇造血
  • 1篇造血生长因子
  • 1篇造血因子
  • 1篇质谱技术
  • 1篇体育
  • 1篇气相色谱
  • 1篇人红细胞生成...
  • 1篇重组人红细胞...
  • 1篇细胞生成素

机构

  • 7篇国家体育总局
  • 3篇北京中医药大...
  • 3篇北京体育大学

作者

  • 7篇邢延一
  • 5篇徐友宣
  • 5篇刘欣
  • 4篇王静竹
  • 3篇王小兵
  • 3篇杨瑞
  • 3篇杨文宁
  • 1篇杨志勇
  • 1篇张力思
  • 1篇董颖
  • 1篇杨声
  • 1篇何根业
  • 1篇吴筠
  • 1篇马艳华
  • 1篇曹建民
  • 1篇陆江海
  • 1篇张晓娇
  • 1篇胡玉玲
  • 1篇张玉梅

传媒

  • 6篇中国运动医学...
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
同位素比质谱方法检测兴奋剂福美司坦
2015年
目的:建立对福美司坦药物来源的检测方法,并进行人体代谢的检测研究。方法:采用酶解、提取、高效液相色谱纯化等方法对尿样进行预处理,应用同位素比质谱仪测定相关组分的同位素比(13C/12C,δ值),建立检测方法。本实验中招募2名男性健康受试者,每位受试者口服福美司坦后收集尿样,应用所建立的检测方法对尿样进行分析,探讨福美司坦在人体内代谢过程中的检测规律。结果:建立的分析方法精密度及重现性RSD均小于1%。受试者尿样中福美斯坦的δ值在服药后迅速降低,并在27小时内保持在约为-31‰。内源性雄性激素代谢物雄酮androsterone和本胆烷醇酮etiocholanolone的δ值无显著性变化。结论:在兴奋剂检测中确定以福美司坦药物原形为目标化合物进行来源分析,建立了检测福美斯坦兴奋剂的同位素比质谱分析方法。
杨瑞杨文宁胡玉玲王静竹刘欣邢延一徐友宣曹建民
口服兴奋剂福美司坦对人尿中类固醇浓度的影响被引量:1
2014年
目的:检测服用福美司坦(4-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione,formestane)后人尿中内源性类固醇的浓度。方法:征集2名男性受试者。每位受试者分别口服100 mg福美司坦,并于服药后7天内收集14份尿样。测定尿样中内源性甾体激素的浓度。结果:服药后,尿样中福美司坦浓度迅速上升,并于2.5小时达到峰值。尿样中其它常规监测的甾体激素浓度虽有所波动,但均未呈现明显变化。尿样中的福美司坦浓度可在较长时间内提示外源性福美司坦的摄入。结论:尿样中的福美司坦浓度可作为兴奋剂常规检测中的特征性参数以监控福美司坦滥用。
王静竹刘欣杨文宁杨瑞邢延一王小兵徐友宣
关键词:兴奋剂检测
口服依西美坦后尿中内源性甾体排放规律
2011年
依西美坦(exemestane)作为芳香酶抑制剂,因其能够抑制人体内的雄激素向雌激素转变,提高雄激素水平,而被世界反兴奋剂机构(WADA)禁用。本研究通过对一名健康男性志愿者口服单次治疗剂量依西美坦1片(25 mg/片)后,留取15天尿样,采用气相色谱/质谱联用技术,分析其中的内源性甾体激素并逐一定量,分析口服依西美坦后尿中内源性甾体激素的排放规律。结果显示,尿中睾酮等内源性雄性甾体激素浓度有一定增加,几种相关内源性雄性甾体激素比值无明显变化,而睾酮与雌酮浓度比值发生明显变化。采用气相色谱/同位素比质谱技术测定尿中雄酮和本胆烷醇酮的13C/12C比值,未显示外源性来源。结果提示口服单次治疗剂量依西美坦对尿中内源性甾体激素的排放有一定影响。
刘欣杨声王静竹邢延一杨志勇徐友宣
关键词:依西美坦
促红细胞生成素及其检测技术研究进展
2008年
邢延一张力思
关键词:促红细胞生成素重组人红细胞生成素造血生长因子造血因子竞技体育
液相色谱-动态串联质谱技术同时检测人尿中120种刺激剂和利尿剂等禁用物质被引量:8
2016年
目的:采用液相色谱-动态串联质谱技术,建立和验证同时检测人尿样中120种刺激剂、利尿剂和其它禁用物质的方法。方法:尿样经同等体积的5%醋酸铅水溶液沉淀蛋白质后,上清液用动态多反应监测模式(d MRM)进行检测,并比较了传统MRM与动态MRM在检测灵敏度上的差异。结果:所筛查禁用物质的检测限均介于0.05~20 ng/ml之间,达到世界反兴奋剂机构对禁用物质检测能力的要求。在低、中和高三个浓度级别的日内和日间精密度均小于20%,准确度和基质效应在80%~120%之间。结论:该方法具有灵敏度高、准确可靠和重现性好等特点。动态MRM模式只扫描某个禁用物质保留时间附近区域,驻留时间大大增加,其检测灵敏度远高于传统MRM模式,更适合于多种禁用物质的同时检测。
马艳华闫宽董颖徐友宣王小兵吴筠陆江海邢延一何根业
关键词:刺激剂利尿剂
睾酮贴剂对尿中类固醇浓度的影响
2014年
目的:探讨睾酮贴剂对尿中类固醇浓度的影响,为建立针对睾酮贴剂的兴奋剂直接检测方法及生物护照检测方法奠定基础。方法:征集2名男性志愿者,贴敷睾酮贴剂,并于给药后6天内收集14份尿样。对尿样中相关类固醇浓度进行测定。结果:用药后尿样中T/E上升,但An、Etio、5α-diol和5β-diol浓度变化不明显。结论:睾酮贴剂的使用可影响尿样中类固醇浓度。此研究结果有助于完善睾酮类兴奋剂的检测。
杨瑞杨文宁张晓娇王静竹刘欣邢延一
关键词:兴奋剂检测
气相色谱-高分辨质谱联用法检测人尿中21种兴奋剂
2012年
采用气相色谱-高分辨质谱联用技术建立人尿中包括诺龙、宝丹酮、美雄酮在内的21种兴奋剂的检测方法。样品经液液萃取,浓缩,三甲基硅烷化衍生,利用气相色谱/高分辨质谱及多离子检测技术(MID)同时检测21种兴奋剂。按照世界反兴奋剂组织(WADA)认可实验室方法验证程序进行验证,该方法的检出限为ng.mL-1水平;回收率为66%~103%之间(n=6),回收率的相对标准偏差小于10.0%;对3个不同浓度下样品定量检测的精密度测试。结果表明,精密度RSD分别低于9.5%,10.0%,9.7%。
邢延一刘欣张玉梅王小兵徐友宣
关键词:兴奋剂检测气相色谱高分辨质谱
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