邓贵华
- 作品数：6 被引量：67H指数：5
- 供职机构：广州中医药大学临床药理研究所更多>>
- 发文基金：广东省国际科技合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 苦树化学成分研究被引量：9
- 2011年
- 目的： 对苦木科苦树属植物苦树Picrasma quassioides的化学成分进行研究。 方法 ：采用各种柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,综合运用紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、质谱（MS）及核磁共振光谱（1H-NMR,13C-NMR）等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定。 结果 ：从苦树中鉴定得到了14个化合物,分别为高丽槐素-3-O-β-D-葡萄糖苷（ 1 ）,maackiain（ 2 ）,3＇,7-二羟基-4-甲氧基异黄酮（ 3 ）,7-羟基香豆素（ 4 ）,大黄素（ 5 ）,nigakilactone F（ 6 ）,picrasin B（ 7 ）,picraqualide B（ 8 ）,4-甲氧基-5-羟基-铁屎米-6-酮（ 9 ）,4, 5-二甲氧基-铁屎米-6-酮（ 10 ）,5-甲氧基-铁屎米-6-酮（ 11 ）,11-羟基-铁屎米-6-酮（ 12 ）,1-甲氧甲酰基-β-咔巴啉（ 13 ）,1-羟甲基-β-咔巴啉（ 14 ）。 结论 ：化合物 1~5 在苦树属中为首次报道。
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- 关键词：化学成分异黄酮香豆素生物碱
- HPLC同时测定穿心莲药材及其制剂中的6种内酯类成分被引量：13
- 2011年
- 目的采用HPLC法同时测定穿心莲药材及其制剂中6种内酯类成分的含量。方法采用Kromasil RP-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,采用二元梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长226 nm,柱温25℃。结果穿心莲内酯、异穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和穿心莲宁的平均加样回收率分别为100.5%、100.7%、99.3%、100.8%、100.9%、101.3%;线性范围分别为1.68～67.20μg(r=0.9970)、0.40～16.60μg(r=0.9967)、1.08～43.20μg(r=0.9964)、1.08～43.20μg(r=0.9969)、1.90～76.00μg(r=0.9965)、0.31～12.40μg(r=0.9972)(n=6)。结论所建方法简便可行、重复性良好,可用于穿心莲药材及含穿心莲制剂的质量监控。
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- 关键词：反相高效液相色谱穿心莲穿心莲片
- 苦木化学成分研究被引量：12
- 2012年
- 运用各种柱色谱和重结晶等方法对苦木Picrasma quassioides(D.Don)Benn.进行分离纯化,得到五个化合物。通过NMR等现代波谱学方法和技术鉴定化合物的结构分别为:高丽槐素-3-O-β-D-葡萄糖苷(trifolirhizin,1),高丽槐素(maackiain,2),3',7-二羟基-4'-甲氧基异黄酮(3',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavone,3),7-羟基香豆素(umbelliferone,4)和大黄素(emodin,5)。五个化合物均为首次从该属植物中分离得到。
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- 关键词：苦木化学成分
- 穿心莲药材及其制剂中6个内酯类成分的含量分析被引量：11
- 2011年
- 目的:建立RP-HPLC法同时测定穿心莲药材及其制剂中6个主要内酯成分(穿心莲内酯、异穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和穿心莲宁)的含量。方法:采用Kromasil RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,采用二元梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长226 nm,柱温25℃。结果:穿心莲内酯、异穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和穿心莲宁的线性范围分别为0.17～6.72μg(r=0.9970),0.04～1.67μg(r=0.9967),0.11～4.32μg(r=0.9964),0.11～4.32μg(r=0.9969),0.19～7.60μg(r=0.9965),0.03～1.24μg(r=0.9972);穿心莲药材平均加样回收率(n=6)分别为100.5%(RSD=2.3%),100.7%(RSD=2.9%),99.3%(RSD=2.1%),100.8%(RSD=3.0%),100.9%(RSD=3.0%),101.3%(RSD=2.7%)。结论:所建立的含量测定方法简便可行,重复性良好,可用于穿心莲药材及含穿心莲制剂的质量监控,也为提高穿心莲的质量标准和指导工艺改进提供新的试验依据。
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- 关键词：反相高效液相色谱穿心莲穿心莲片
- 枇杷叶紫珠化学成分研究被引量：20
- 2010年
- 目的:研究枇杷叶紫珠茎及叶的化学成分。方法:采用色谱技术进行分离纯化,综合运用紫外光谱、红外光谱、质谱及核磁共振光谱等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定。结果:从枇杷叶紫珠中鉴定得到12个化合物,分别为:α-香树脂醇(Ⅰ)、2β,3β,19α-三羟基熊果酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、3-O-β-D-葡萄糖-α-香树脂醇苷(Ⅳ)、熊果酸(Ⅴ)、白桦脂酸(Ⅵ)、2α,3β,23-三羟基齐墩果-12烯-28-酸-O-β-D-葡萄糖酯(Ⅶ)、邻羟基苯甲酸(Ⅷ)、坡模酸(Ⅸ)、2α,3β,19,23-四羟基-12烯-28-乌苏酸(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)、β-胡萝卜苷(Ⅻ)。结论:以上化合物均为首次从枇杷叶紫珠中分离得到,其中化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ在紫珠属中为首次报道。
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- 关键词：化学成分三萜类
- 苦木成分分析及质量评价初步研究被引量：5
- 2014年
- 建立RP－HPLC同时测定苦木中4个生物碱与1个黄酮成分含量的方法，并进行多批次药材成分分析，为苦木质量评价提供依据。采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙N-0．1％磷酸，梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。4个生物碱苦木碱L，苦木碱B，苦木碱F，苦木碱D和黄酮高丽槐素的标准曲线及线性范围依次为Y=6525．6X＋37．25（0．009—1．780μg，r=0．9968），Y=3662．3X＋41．55（0．005—0．920tzg，r=0．9995），Y=3763．1X＋146．87（0．015—3．060Ixg，r=0．9990），Y=2174．1X＋21．52（0．003～0．620μg，r=0．9995），Y=276．25X＋7．65（0．010～1．960μg，r=0．9989），平均加样回收率在98．02％～101．8％，RSD％在1．2％-2．8％，重复性及精密度良好。经过系统的方法学考察，该法简便，准确，可用于苦木药材的质量分析及控制。
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- 关键词：苦木RP-HPLC
