邓王平
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 日本血吸虫内皮分化相关因子-1基因的克隆、表达及鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的克隆、表达日本血吸虫内皮分化相关因子(endothelial differentiation-related factor)-1编码基因(SjEDF-1),并研究该基因在日本血吸虫不同发育阶段的特异性表达情况。方法制备日本血吸虫卵、尾蚴、童虫和成虫等各发育阶段的总RNA,采用RT-PCR方法 ,以管家基因SjActin为内参,根据SjEDF-1基因全长编码序列(GenBank登录号为AY336498)的开放阅读框设计引物进行RT-PCR扩增,分析日本血吸虫各发育阶段SjEDF-1基因mRNA表达情况。将SjEDF-1基因亚克隆至载体pET28a,转化至大肠埃希菌BL21(DE3),异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达。用组氨酸标签亲和层析法纯化表达产物,以纯化的重组SjEDF-1蛋白免疫新西兰白兔制备免疫兔血清。蛋白质印迹(Western blotting)分析其免疫原性及该蛋白在日本血吸虫各发育阶段的表达差异。结果 RT-PCR结果显示,除尾蚴外,在虫卵、童虫、雄虫和雌虫期均扩增出约405bp的片段。含重组质粒SjEDF-1/pET-28a的转化子细菌,经IPTG诱导,获得以不可溶的包涵体形式存在的重组蛋白,其相对分子质量(Mr)为20000,与预测的融合蛋白大小相符。Western blotting分析结果显示,纯化后的重组蛋白SjEDF-1可被日本血吸虫感染兔血清识别,在血吸虫童虫和成虫阶段检测到目的蛋白的表达。结论重组蛋白SjEDF-1具有较强的免疫原性,在血吸虫童虫和成虫期检测到该蛋白特异表达。
- 邓王平冯正徐斌孔娟胡薇
- 关键词：日本血吸虫免疫原性
- 日本血吸虫新药物及疫苗靶点的研究——1、基于潜在药靶日本血吸虫腺苷酸转运蛋白的小分子化合物筛选及其靶点的相关研究;2、日本血吸虫疫苗候选靶点内皮分化相关因子-1的研究
- 日本血吸虫腺苷酸转运蛋白(Adenine nucleotide transporter，ANT)是日本血吸虫嘌呤代谢中的关键酶，与血吸虫的能量代谢以及细胞调亡都有密切关系，利用生物信息学工具预测其为潜在药物靶点，并通过蛋...
- 邓王平
- 关键词：药物靶点实时定量PCR免疫原性日本血吸虫
- 血吸虫病防治“协作创新”示范区的可持续发展——以江西省为例被引量：2
- 2022年
- 江西省是我国血吸虫病流行较为严重的省份之一。"十三五"期间,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所和原江西省卫生和计划生育委员会签订了《协作创新寄生虫(血吸虫)病防治工作协议》,双方积极围绕血吸虫病综合防治示范区建设等一系列工作,加大协作和创新力度,有效推进了江西省血吸虫病防治进程。为做好"十四五"期间示范区建设工作,推动示范区建设的可持续发展,本文简要回顾了江西省血吸虫病流行和防控进展,梳理了示范区建设面临的主要挑战,详细阐述了"十四五"时期示范区建设可持续发展的对策和建议。
- 朱泽林袁敏刘亦文林丹丹李宜峰李召军张晶吕尚标任光辉周杰刘建兵元艺何亮才张世清杨坤余章科周理源邓王平曹淳力李石柱
- 关键词：血吸虫病示范区可持续发展
- 一种检测日本血吸虫的RPA引物及方法
- 本发明公开了一种检测日本血吸虫的RPA引物及方法，具体涉及一种生物检测技术，属于分子生物学技术领域。本发明根据日本血吸虫的Sj28S核糖体基因序列设计了一对特异性引物，并进一步建立了针对日本血吸虫核酸检测的RPA方法。该...
- 许静王盛琳邓王平李银龙吕山
- 文献传递
- 日本血吸虫腺嘌呤磷酸核糖转移酶基因的克隆、表达及虫期表达差异分析被引量：3
- 2011年
- 目的克隆和表达日本血吸虫腺嘌呤磷酸核糖转移酶基因1(SjAPRT1),并研究该基因在日本血吸虫不同发育阶段的转录和蛋白表达情况。方法根据SjAPRT1基因序列(GenBank登录号为AAW24796)设计引物,RT-PCR扩增目的基因,分析其在日本血吸虫各发育阶段转录本差异。将目的基因亚克隆至载体pET28a(+),转化至大肠埃希菌BL21(DE3)菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,组氨酸亲和层析法纯化表达产物,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析纯化结果。纯化的蛋白SjAPRT1免疫新西兰白兔制备免疫兔血清,蛋白质印迹(West-ern blotting)分析其免疫反应性及其在日本血吸虫不同发育阶段表达的差异。结果在虫卵、尾蚴、童虫和成虫期均检测到SjAPRT1转录本(561 bp),获得了重组SjAPRT1蛋白。Western blotting分析表明,纯化的重组蛋白SjAPRT1可被日本血吸虫感染兔血清识别,虫卵、童虫和成虫粗抗原可被SjAPRT1免疫兔血清识别,在Mr 25 000处有特异性条带。结论日本血吸虫SjAPRT1蛋白在虫卵、童虫和成虫各期均有表达,并具有一定的免疫反应性。
- 孔娟冯正徐斌邓王平杨忠胡薇
- 关键词：日本血吸虫免疫反应性
