- 多重连接探针扩增法（MLPA）诊断单纯性圆锥动脉干畸形22q11.2微缺失率研究
- 目的：
本研究拟对MLPA诊断染色体22q11.2微缺失结果进行评价,并应用MLPA探讨单纯性圆锥动脉干畸形染色体22q11.2微缺失的发生率。
方法：
应用MLPA及FISH两种方法分别检...
- 邓建英
- 关键词：圆锥动脉干畸形
- 文献传递
- 腋下小切口心脏不停跳房间隔缺损心内直视术临床分析
- 目的:探讨右侧腋下小切口心脏不停跳下单纯性房间隔缺损修补术的临床效果分析。方法:2011-06至2013-06,采用右侧腋下小切口心脏不停跳下实施单纯性房间隔缺损修补手术25例;男性14例,女性11例;平均年龄(3.5±...
- 邓建英钟前进陈建明李志平李福平
- 单纯性法洛四联症患者染色体22q11．2微缺失与临床表型分析被引量：6
- 2011年
- 目的探讨单纯性法洛四联症（tetralogyofFallot，TOF）患儿染色体22qli．2微缺失发生率及其临床表型。方法应用多重连接探针扩增技术（multiplexligation—dependentprobeamplification，MLPA）对68例（男38例、女30例）0～11岁单纯性TOF患儿进行22q11．2微缺失分析，并利用荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization，FISH）对结果进行验证。运用SPSS11．5软件Fisher确切概率检验进行数据统计分析。结果在68例单纯性TOF患儿中，7例（10．3％）被检出具有22q11．2微缺失，其中4例为肺动脉狭窄型TOF，3例为肺动脉瓣闭锁型TOF。肺动脉瓣闭锁型TOF患儿22q11．2微缺失发生率（3／9，33．3％）明显高于肺动脉狭窄型TOF患儿（4／59，6．80％）（P〈O．05）。结论染色体22q11．2微缺失是单纯性TOF发生的常见遗传学病因。相较于其它类型的TOF，该缺失更容易导致肺动脉瓣闭锁型TOF。临床医生应加强对此类患儿的遗传筛查及咨询。
- 张泽伟邓建英应力阳高展金杰齐建川谭征
- 关键词：法洛四联症染色体缺失表型分析
- 县级医院药剂科管理
- 2017年
- 目的:提高药品的经营质量和经济管理水平,保障患者用药的安全、有效,减少医院经济损耗。方法:规范、创新管理模式,完善各项工作制度和岗位职责,制定工作质量评分细则等。结论:符合医院二级甲等标准。
- 曾庆富吴水生邓建英
- 关键词：评分细则
- 先天性冠状动脉瘘的解剖特征及治疗体会
- 目的：总结32例先天性冠状动脉瘘的临床解剖特征及治疗体会。方法：1998年2月至2010年3月共治疗了32例先天性冠状动脉瘘，年龄3天-13岁。结果：全组无手术相关死亡病例。1例术后残漏，并于术后6个月行介入封堵。24例...
- 邓建英张泽伟李建华夏呈森应力阳谭征齐建川
- 关键词：儿童患者心脏手术临床疗效
- 文献传递
- 单纯性圆锥动脉干畸形22q11.2微缺失发生率及临床表型研究被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨单纯性圆锥动脉干畸形（CTD）染色体22q11.2微缺失发生率及临床表型分析.方法 应用多重连接探针扩增法（MLPA）对77例0～10岁单纯性CTD患儿进行染色体22q11.2微缺失筛查,并对阳性样本进行荧光原位杂交（FISH）验证.采用Fisher精度检验,P＜0.05有统计学意义.结果 用MLPA对77例单纯性CTD患儿进行了22号染色体微缺失筛查,其中55例法乐四联症（TOF）,4例肺动脉闭锁伴室间隔缺损（PA-VSD）,8例右室双出口（DORV）,10例大动脉转位（TGA）.6例（7.8%）患儿存在染色体22q 11.2微缺失,其中4例为TOF,1例为PA-VSD,1例为DORV;10例TGA患儿中均未发现22q11.2缺失.结论 单纯性CTD染色体22q 11.2微缺失发生率约为7.8%.单纯性CTD患儿中,PA-VSD,DORV及TOF比TGA更易发生染色体22q11.2微缺失.应加强对单纯性CTD患儿的遗传筛查及咨询.
- 张泽伟邓建英高展杨建滨徐玮泽马良龙
- 头孢菌素类药物联合其他药物致不良反应的临床报告被引量：5
- 2016年
- 目的分析头孢菌素类药物联合其他药物导致的不良反应情况,为临床提供指导。方法 88例患者,随机分为对照组和实验组,各44例。对照组患者实施头孢菌素类药物治疗,实验组患者实施头孢菌素类药物联合其他药物治疗,分析两组患者发生的不良反应类型,并分析比较两组患者的不良反应发生率。结果患者发生的不良反应主要包括二重感染、肾功能损害、神经系统不良反应、消化系统不良反应、呼吸系统不良反应、血液系统不良反应及过敏反应等。实验组二重感染20.45%(9/44)、肾功能损害29.55%(13/44)、神经系统不良反应31.82%(14/44)、消化系统不良反应40.91%(18/44)、呼吸系统不良反应发生率20.45%(9/44)优于对照组4.55%(2/44)、11.36%(5/44)、6.82%(3/44)、13.64%(6/44)、4.55%(2/44),比较差异具有统计学意义(P<0.05);实验组血液系统不良反应9.09%(4/44)及过敏反应发生率27.27%(12/44)与对照组2.27%(1/44)、15.91%(7/44)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢菌素类药物联合其他药物易使患者出现不良反应,为降低不良反应的发生率,临床医师应结合患者的实际情况指导其合理用药。
- 邓建英莫钟华吴水生
- 关键词：头孢菌素类药物其他药物
- 替格瑞洛联合阿司匹林治疗急性冠脉综合征的临床研究
- 2019年
- 目的:探究急性冠脉综合征临床治疗中实施替格瑞洛与阿司匹林联合应用的效果及安全性。方法:研究择取2018年5~12月我院收治的72例急性冠脉综合征患者,根据数字表法随机分组,包括对照组与观察组,每组36例。对照组行阿司匹林治疗,观察组行阿司匹林联合替格瑞洛治疗,应用统计学软件对两组临床疗效、给药不良反应及心血管事件发生率进行计算和比较。结果:观察组临床治疗总有效率94.44%,不良反应发生率11.11%,心血管事件发生率5.56%,对照组临床治疗总有效率75.00%,不良反应发生率33.33%,心血管事件发生率30.56%,前者显著优于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性冠脉综合征实施替格瑞洛与阿司匹林联合治疗方案可提升临床疗效,规避不良反应风险和心血管事件的发生,对病情控制具有积极影响。
- 邓建英卢红艳
- 关键词：阿司匹林急性冠脉综合征心血管事件
- 全机器人心脏手术36例患者术后监护与治疗
- 2017年
- 目的总结全机器人心脏手术患者术后监护和治疗经验。方法 36例患者均在全机器人下完成心脏手术。术后带气管插管返回监护室,严密监测各项生命体征及各项指标,维持呼吸、循环稳定,防治内环境紊乱,予以预防感染、止血、强心、利尿、营养心肌等对症支持治疗。结果 36例患者均康复出院,术后3例二次开胸止血,4例阵发性房颤,低氧血症5例,早期出现并发症患者其机械通气时间及监护室滞留时间明显增加。结论加强全机器人患者心脏术后生命体征监测,保持呼吸道通畅、循环稳定,维持内环境稳定,可有效降低术后并发症的发生率,提高手术效果与成功率。
- 严曼榕李福平钟前进唐文帅袁烨赵树林林德清邓建英首云蓝李志平陈建明
- 关键词：机器人心脏手术术后监护
- 评价多重连接探针扩增法诊断染色体22q11.2微缺失结果研究被引量：4
- 2011年
- 目的 对多重连接探针扩增（multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA）诊断染色体22q11.2微缺失结果进行评价.方法 应用MLPA及荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）两种方法分别检测了32份儿童（男16例,女16例;年龄1～13岁,平均3.6±3.1岁）血样本,其中16例为染色体22q11.2微缺失患儿组（阳性对照组）,16名为体检正常儿童组（阴性对照组）.采用灵敏度、特异度及Kappa分析来评估结果.结果 MLPA检测32份样本中,16例阳性对照样本均有染色体22q11.2微缺失,且缺失片段长度约3-Mb;16名对照样本中未发现22号染色体缺失.FISH证实16例22q11.2微缺失患儿均存在缺失,16名对照样本不存在缺失.因此,MLPA诊断染色体22q11.2微缺失的灵敏度及特异度高.结论 MLPA是一种快速、可靠、高通量及相对经济的诊断染色体22q11.2微缺失的有效方法,弥补了FISH技术的不足,可用于临床实验室快速诊断染色体22q11.2微缺失,具有较高的临床诊断价值.
- 邓建英张泽伟李建华朱宇宁杨建滨高展应力阳
- 关键词：染色体畸变
