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鼻咽癌组织中RASSF1A基因甲基化的研究被引量：3: 2009年; 目的观察RASSF1A基因在鼻咽癌组织和慢性鼻咽炎的甲基化情况。方法采用甲基化特异性PCR技术检测16例鼻咽低分化未角化癌和10例鼻咽黏膜慢性炎组织中RASSF1A基因的甲基化。结果RASSF1A基因的高甲基化率在鼻咽癌组织中为93．75％（15／16），在慢性鼻咽炎组织中为0，两组病例的RASSF1A基因高甲基化率差别显著，P〈0．005。结论RASSF1A基因在鼻咽癌组织中呈高甲基化，可能是影响鼻咽癌发生发展的抑癌基因之一。; 邓岩姚运红胡新荣高洪彬唐泽立; 关键词：鼻咽癌 RASSF1A基因甲基化

5-氮杂-2'-脱氧胞苷逆转人低分化鼻咽癌细胞系RASSF1A基因甲基化作用研究: 目的观察RASSFlA基因在鼻咽癌细胞系(CNE 2Z)中甲基化和表达情况及去甲基化305-氮杂-2-脱氧胞苷对RASSFlA基因甲基化和表达及对CNB-2Z细胞生物学的影响。方法采用5-氮杂-2-脱氧胞苷处理CNE-2...; 姚运红邓岩胡新荣高洪彬唐泽立; 关键词：鼻咽癌 5-氮杂-2-脱氧胞苷 RASSF1A基因; 文献传递

5-氮杂-2'-脱氧胞苷逆转CNE-2Z细胞RASSF1A基因甲基化的研究被引量：1: 2012年; 目的观察去甲基化剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人低分化鼻咽癌细胞系CNE-2Z RASSF1A基因的去甲基化作用。方法用5-Aza-CdR处理CNE-2Z细胞后,应用甲基化特异性PCR(MSP)检测RASSF1A基因的甲基化情况,免疫细胞化学检测RASSF1A基因表达改变,细胞生长曲线和平板克隆形成试验分别检测细胞生长能力和克隆形成能力。结果 CNE-2Z细胞RASSF1A基因呈高甲基化和阴性表达。经5-Aza-CdR处理,第1～2天RASSF1A基因高甲基化状态不改变,第3天部分去甲基化,第4天后全去甲基化,5-Aza-CdR处理停止2天后仍保持全去甲基化。随着RASSF1A基因去甲基化,RASSF1A呈明显阳性表达、细胞生长和平板克隆形成能力明显下降。结论 RASSF1A基因在CNE-2Z细胞中因高甲基化而失表达。5-Aza-CdR可诱导CNE-2Z细胞RASSF1A基因完全去甲基化而增强其表达,明显抑制CNET-2Z细胞生长和克隆形成能力。; 姚运红邓岩胡新荣高洪彬唐泽立; 关键词：RASSF1A基因甲基化

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邓岩