邓岚
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：成都医学院药学院药学系更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马尼地平缓释微丸胶囊的制备及体外释放度考察被引量：2
- 2011年
- 目的制备马尼地平缓释微丸胶囊并考察其体外释放度。方法采用喷雾包衣制备载药微丸,选用羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素作为包衣缓释材料进行缓释包衣。采用单因素筛选法,考察包衣液的比例、包衣增重、溶出介质等因素对缓释微丸释放度的影响。采用HPLC法测定主药含量,并计算其体外释放度。结果当羟丙基甲基纤维素与乙基纤维素的比例为7∶5、包衣增重为5%时,所制得的缓释微丸具有较好的缓释效果,2、8、24 h的累积释放度分别为25%～35%、50%、>90%。结论制剂的制备方法简单,成品具有缓释性。
- 于波涛范开华向清宇邓岚李绍菊
- 关键词：马尼地平缓释微丸体外释放度
- 马尼地平固体分散体的制备及体外溶出试验被引量：1
- 2013年
- 目的运用固体分散技术提高难溶性药物马尼地平的溶解度。方法选用PVPK30和PEG6000为载体,采用溶剂法制备马尼地平固体分散体,并制备其机械混合物,通过差示扫描量热法(DSC)及融-熔法对固体分散体进行鉴别,比较马尼地平及其固体分散体的溶出特性。结果 DSC及融-熔法图谱和数据表明,药物以无定形状态分散于载体中,并且PVPK30的效果远远优于PEG6000;体外溶出结果表明,药物与PVPK30形成的固体分散体能显著增加药物在十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液中的溶出度,最佳比例为1∶6。结论马尼地平与PVPK30(1∶6)形成的固体分散体能明显提高难溶性药物马尼地平的溶解度及体外溶出度。
- 于波涛杜晓琳金伟华范开华李绍菊邓岚
- 关键词：马尼地平固体分散体溶剂法溶出度
- 马尼地平缓释片的制备及释药机制考察被引量：3
- 2011年
- 目的:研制马尼地平缓释片,并考察其释药机制。方法:将制备的马尼地平固体分散体及乳糖、聚乙二醇、甲基纤维素分别过80目筛,按处方量称取,按等量递增原则于乳钵中充分混匀,干法直接压片即得。结果:马尼地平缓释片的处方组成为HPMC 60RT8000 40 mg,乳糖40 mg,聚乙二醇6000(PEG6000)40 mg,甲基纤维素(MC)80 mg。结论:该缓释片在8 h内呈现良好的零级释放特征,释放机制为骨架溶蚀机制;该缓释片在24 h内药物的释放更符合Higuchi方程,释放机制为非Fick扩散。
- 于波涛范开华程媛邓岚李绍菊
- 关键词：马尼地平缓释片释放度固体分散体
