辛桂瑜
- 作品数：24 被引量：20H指数：3
- 供职机构：玉林师范学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家重点实验室开放基金广西大学科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 中药研磨装置
- 本实用新型涉及中药研磨领域，尤其涉及中药研磨装置，包括支架，所述支架一侧固定连接有投料仓，所述投料仓的底端固定连通在粗粉碎机构的侧面，所述粗粉碎机构通过支板固定连接在所述支架内侧，所述粗粉碎机构的底端固定连通有细粉碎机构...
- 辛桂瑜牙英红何佳城谭海敏包雨明
- 提高黄牛冻配受胎率的技术
- 2015年
- 牛的冷冻精液人工授精技术可以有效增进牛品种改良效果,逐渐被农户接受,笔者对于如何提高黄牛冻配受胎率问题进行了简述。
- 侯小露辛桂瑜韩银华黄灿山雷元兴
- 关键词：黄牛人工授精冻配受胎率
- 一种防治家禽细菌性疾病的药物组合物及其制备方法
- 一种防治家禽细菌性疾病的药物组合物及其制备方法，属于药物组合物技术领域，包括以下原料：黄芩、金银花、白头翁、鱼腥草、黄柏、黄连、板蓝根、连翘、蒲公英、甘草。其制备方法包括以下步骤：(1)将原料混合后煎煮，过滤后收集滤液与...
- 辛桂瑜徐兰程邓旭周芳芳曾晓雯韦信求刘裕平冯斯雅
- 山羊c-Myc原癌基因原核表达和多克隆抗体的制备被引量：4
- 2012年
- c-Myc原癌基因与胚胎干细胞(ES细胞)和诱导的多能性干细胞(iPS细胞)生物学特性密切相关,因此制备其相应的多克隆抗体尤为必要。本研究以pMD18T-Myc质粒为模版,PCR扩增c-Myc片段,然后将其亚克隆到pSE380表达载体上,获得pSE380-Myc重组质粒。该质粒转化工程菌BL21(DE3),IPTG诱导表达His-Myc融合蛋白,随后用SDS-PAGE电泳及Western blot加以验证。在变性条件下用Ni-NTA argrose介质分离纯化His-Myc融合蛋白,并以此为抗原免疫新西兰大白兔。经过4次免疫,采集血液、分离血清,用Western blot检测抗体特异性。结果表明:(1)pSE380-Myc重组质粒在工程菌BL21(DE3)得到了高效表达;(2)得到了高纯度高含量的His-Myc融合蛋白;(3)经Wstern blot检测发现,c-Myc多克隆抗体与His-Myc融合蛋白能够特异性结合。本研究获得的特异性山羊c-Myc多克隆抗体,为进一步研究山羊ES细胞和iPS细胞的自我更新机制奠定了基础。
- 张昀刘平韦友传李恭贺辛桂瑜王丽霞卢晟盛张明卢克焕郑喜邦
- 关键词：山羊C-MYC基因蛋白纯化多克隆抗体
- 山羊KLF4基因克隆、原核表达和His-klf4融合蛋白纯化
- /[目的/]K1f4是维持干细胞多能性的转录因子之一,在体细胞重编程为诱导的多能性干细胞/(induced pluripotent stem cells, iPS细胞/)这一过程中发挥重要作用。本研究旨在克隆山羊klf4...
- 辛桂瑜
- 关键词：山羊KLF4分子克隆原核表达蛋白纯化
- 文献传递
- 对羟基苯甲醛缩异烟肼的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种对羟基苯甲醛缩异烟肼的制备方法及其应用，属于植物病害防治领域。本发明中利用对羟基苯甲醛缩异烟肼，采用菌丝生长速率法，研究其对黄瓜猝倒病菌和水稻稻瘟病菌的抑制效果。将药剂浓度设置为1、2、4、6、8μg/m...
- 邓旭李冬青谭明雄邓平辛桂瑜
- 文献传递
- 一种提高家禽抗病能力的兽药及其制备方法
- 本发明公开了一种提高家禽抗病能力的兽药及其制备方法，涉及家禽养殖技术领域。该兽药原料包括以下质量份的组分：白头翁10‑15份、白果叶5‑8份、千里光8‑12份、艾叶3‑5份、香樟根醇提物5‑7份、黄芪多糖15‑18份、丹...
- 徐兰程辛桂瑜邓旭廖李华曾晓雯周芳芳陈金玉
- 兽医外科学教学方法改革与实践被引量：3
- 2013年
- 兽医外科手术学是联系基础兽医学和临床兽医学的纽带和桥梁,也是培养兽医专业本科生的重要学习环节。笔者对兽医外科学理论与实验进行了一系列教学改革,建立了一套行之有效的教学模式,取得了良好的教学效果。
- 郑喜邦何宝祥李恭贺辛桂瑜叶新慧
- 关键词：兽医外科学教学改革
- 新农科背景下加强耕读教育涵养“三农”情怀的意义及路径探究--以玉林师范学院为例被引量：2
- 2023年
- 新农科背景下,实现农业农村现代化、全面推进乡村振兴、完成中华民族伟大复兴,离不开既具备过硬技术,又厚植爱国精神和“三农”情怀新型农业人才。该文以地方涉农高校为例,提出将耕读教育与思政教育深度融合,建设耕读教育特色课程及教材体系,强化耕读教育实践体系,加强师资培训、打造优质师资,营造耕读传家特色校园文化等加强耕读教育,以提升“三农”情怀教育的实效,为新农科建设、现代农业发展培养懂农业、爱农村、爱农民的新型农业人才。
- 辛桂瑜詹萍卢呈孙文静章烨雯张慧徐兰程
- 山羊Klf4基因克隆、原核表达和His-Klf4融合蛋白纯化被引量：1
- 2013年
- 旨在克隆山羊Klf4基因,构建重组质粒pET30a-Klf4,通过原核表达技术获得纯化的His-Klf4融合蛋白。从山羊的生殖脊中提取总RNA,用RT-PCR的方法扩增Klf4基因编码区序列,通过TA克隆构建pMD18-T-Klf4重组质粒。酶切鉴定与测序分析后将Klf4的cDNA亚克隆至pET-30a载体,构建重组质粒pET30a-Klf4。酶切鉴定后将其导入大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blotting检测确认,镍离子金属螯合亲和层析法纯化His-Klf4融合蛋白。结果表明:(1)从山羊生殖脊中克隆了Klf4基因,其开放阅读框由1 434个核苷酸组成,编码478个氨基酸,而且该序列与绵羊的同源性最高,达到98.5%;(2)经过SignalP 4.0在线分析,Klf4的编码蛋白不存在信号肽;(3)经SDS-PAGE和Western blotting分析表明,重组质粒pET30a-Klf4在大肠杆菌中得以表达;在变性条件下纯化,获得了His-Klf4融合蛋白。
- 辛桂瑜王丽霞叶新慧申魁魁符欣蕙李恭贺张明卢晟盛卢克焕郑喜邦
- 关键词：KLF4分子克隆原核表达蛋白纯化山羊
