赵敬慧
- 作品数：20 被引量：39H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 我国野生动物狂犬病流行与病毒特征
- 自2008年至2012年，本实验室采集来自浙江和江西等鼬獾狂犬病报道较多地区的鼬獾脑组织1650份，分离获得狂犬病病毒38株。对全部毒株的糖蛋白和核蛋白基因及部分毒株的全基因组进行了序列测定及系统发生分析，并对主要结构蛋...
- 张守峰赵敬慧刘晔陈奇张菲扈荣良
- 关键词：狂犬病流行病学病毒感染野生动物
- 文献传递
- 一株鼬獾狂犬病病毒的全基因组及主要结构蛋白序列分析
- 对2008年10月分离自江西景德镇地区的鼬獾狂犬病分离株JX08-45进行了全基因组和编码蛋白序列的测定和分析。结果显示,JX08-45分离株基因组全长11922nt,其3’端和5’端分别存在58nt的Leader和70...
- 张守峰刘晔赵敬慧张菲王颖张锦霞扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒全基因组
- 文献传递
- 犬细小病毒VP2蛋白重组人5型腺病毒的构建被引量：1
- 2013年
- 目的构建犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)VP2蛋白重组人5型腺病毒。方法将从CPV中PCR扩增的VP2基因克隆至穿梭质粒pacAd5 CMVK-NpA中,经酶切及测序鉴定,将构建正确的重组穿梭质粒pacAd5-cVP2与骨架质粒pacAd5 9.2-100经PacⅠ酶切线性化,共转染293AD细胞,进行同源重组,包装出重组腺病毒rAd5v-cVP2,按Karber法计算重组腺病毒的病毒滴度(TCID50)。电镜下观察重组腺病毒的形态;RT-PCR及Western blot法检测CPV VP2基因mRNA的转录及蛋白的表达水平。结果重组穿梭质粒pacAd5-cVP2经酶切及测序证明构建正确;包装出的重组腺病毒rAd5v-cVP2的病毒滴度可稳定在108.25TCID50/ml;电镜下观察可见典型的腺病毒外型特征;重组腺病毒感染的293AD细胞可检测到VP2基因的转录和表达。结论已成功构建了CPV VP2蛋白重组人5型腺病毒。
- 杨洋宫婷米立娟赵敬慧陈奇钱方刘晔张守峰扈荣良
- 关键词：VP2基因
- 我国部分城市犬狂犬病的免疫覆盖率调查
- 目的通过对部分城市进行犬狂犬病免疫覆盖率调查,分析我国犬的狂犬病免疫现状及影响因素。方法本实验室在2005年～2009年收集了我国6个城市的犬血清共14,921头份,通过FAVN检测狂犬病中和抗体水平,以最低免疫保护水平...
- 刘晔张菲张守峰赵敬慧王颖张锦霞扈荣良
- 关键词：狂犬病中和抗体免疫
- 文献传递
- 从流行毒株的系统发生看中国目前狂犬病流行的主要特征被引量：8
- 2012年
- 以2006~2012年本实验室狂犬病病毒分离株核蛋白基因完整核苷酸序列和GenBank收录的主要数据为基础,通过构建系统发生树和比对病毒分离株相互间的同源性,对中国狂犬病流行特征进行分析。结果显示,目前涉及中国17个狂犬病主要流行省区的62个狂犬病病毒代表流行株,均为基因1型,但在系统发生树上可分为i、ii、iii、iv、v共5个基因群,群内同源性91.4%~99.9%,群间同源性84.5%~90.1%。其中,i、ii群占国内新分离株的绝大多数,为2个主要流行基因群。i群遍布各主要流行省区,主要为来源于犬的分离株。ii群主要分布于南方省区,迄今分离到的多个鼬獾狂犬病病毒株在系统发生上也属于ii群。iii群仅见于广西壮族自治区、云南省两地,与东南亚国家狂犬病分离株同源性高达97.7%。iv群的地区分布不规律,在中国东北、中原、东南和西部地区均有零星报道,分离株较少。v群近年来仅偶见于内蒙东北部及黑龙江省与俄接壤地区,与俄罗斯远东及韩国流行株同源性高达98.5%。综上,中国狂犬病流行以犬间传播为主,野生动物狂犬病的流行日益严重,东北和西南地区存在境外狂犬病传入。犬等动物种群免疫覆盖率低应是狂犬病持续传播的主因。
- 张守峰刘晔赵敬慧张菲陈奇王颖张锦霞扈荣良
- 关键词：狂犬病流行病学
- 我国狂犬病流行毒株JX08-45适应细胞培养后的生物学特性
- 2012年
- 目的鉴定我国狂犬病流行毒株JX08-45适应细胞培养后(命名为JX08-45CC株)的生物学特性。方法通过全基因组序列分析比对、小鼠脑内和外周攻毒试验和免疫原性试验,分别对JX08-45CC株的基因组特点、毒力和免疫原性进行鉴定。结果 JX08-45CC株的基因组序列与JX08-45株比对,共出现16个核苷酸突变点和7个氨基酸突变点,其中6个氨基酸变异发生在G蛋白(333位精氨酸未改变)编码区,L蛋白仅有1个氨基酸突变;在G蛋白氨基酸变异中,4个突变序列在其他细胞适应毒株CVS-11、CTN-1、Nishigahara、SAG2、Flury-LEP和SRV9中也普遍存在。JX08-45CC株培养滴度≥107TCID50/ml时,脑内接种小鼠的致死率为100%,滴度为102～106TCID50/ml时,脑内接种小鼠的致死率为20%～80%;滴度为105～108TCID50/ml时,外周肌肉接种小鼠,致死率为10%～70%;脑内和外周攻毒小鼠的潜伏期均为7～9 d,并于发病后24～48 h死亡。JX08-45CC株与狂犬病病毒CVS-11、ERA、SRV9和Flury-LEP株的中和抗体滴度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论已对JX08-45CC株的基因组序列、毒力和免疫原性等生物学特性进行了鉴定,为开发具有我国自主知识产权的兽用狂犬病灭活疫苗候选株奠定了基础。
- 刘晔房丽君赵敬慧张守峰张菲扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒细胞培养突变生物学特性
- 值得关注的我国狐和貉相关的狂犬病被引量：2
- 2014年
- 近年来，随着我国退耕还林还草政策的实施，植被生态呈现出显著的改观，随之而来，其他生物尤其是动物的生态也出现了明显改善，尤其是草原鼠、大黄鼠、野兔等不同啮齿类动物的种群和数量明显增加。这些食草类动物同时为食肉类动物提供了充足的食物来源。因此，近年来我国新疆、内蒙古和黑龙江等地的狐和貉等动物的数量也在增加。
- 刘晔张守峰赵敬慧张菲李楠乌仁格格郭试瑜扈荣良
- 关键词：狂犬病
- 半套式RT-PCR检测动物狂犬病病毒的研究
- 2013年
- 基于我国流行的狂犬病病毒(Rabies Virus,RV)均属基因I型,本研究根据GenBank公布的31株RV N基因全序列,选取保守区域设计2对引物,建立了一种检测RV的半套式聚合酶链式反应(Semi-nested RT-PCR),并对引物的灵敏性、敏感性和特异性进行检测。将该方法检测的36份新鲜脑组织样品,与荧光抗体染色法(FAT)进行比较,并将PCR结果为阳性的新鲜样品室温下放置腐败后进行检测。结果显示,该方法灵敏度检测可达到0.01TCID50/mL。对检测呈阳性的病料进行序列分析,全部为狂犬病病毒;检测犬细小病毒(CPV)、犬瘟热病毒(CDV)、犬腺病病毒(CAV)、伪狂犬病病毒(PRV)等非狂犬病病毒,结果均为阴性,表明该引物特异性较高。该方法与FAT检测结果完全一致,并能从腐败样品中检出RV,更适用于腐败样品的检测,具有快速、准确的特点,可广泛应用于广大基层狂犬病的诊断及试验研究。
- 袁颖烁赵敬慧宋菲菲刘晔张守峰张乐萃扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒
- 江西省黄鼬和鼬獾狂犬病流行病学监测
- 目的为确定江西省除鼬獾外夜行肉食类野生动物黄鼬是否携带狂犬病病毒,对该地区黄鼬和鼬獾进行狂犬病流行病学监测,分析其感染状况。方法在江西部分地区采集黄鼬和鼬獾脑组织样品,直接免疫荧光法(FAT)检测样品中狂犬病病毒抗原,小...
- 赵敬慧张守峰刘晔陈奇苗富春王林栋李易潞扈荣良
- 关键词：狂犬病黄鼬流行病学监测
- 文献传递
- 我国野生动物鼬獾的狂犬病值得关注被引量：1
- 2013年
- 自2006年至今，我们连续7年在江西、浙江和安徽等省份的环千岛湖和环鄱阳湖周围地区开展了国家二类保护野生动物鼬獾的狂犬病监测，并通过文献调阅和实际检测进行了该种动物的回顾性及现行流行病学调查。结果显示，1995年以来，在上述地区（包括浙江北面的湖洲至南面的温洲和丽水等地区、安徽黄山地区和江西环鄱阳湖周围地区至东北部的景德镇地区、一直到南部的抚州等）周期性的发生过鼬獾狂犬病的流行，5～8年暴发1次，每次持续2～3年．随后持续零星散发。
- 扈荣良张守峰刘晔赵敬慧连海张菲
- 关键词：野生动物狂犬病流行病学调查鄱阳湖千岛湖
