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多烯紫杉醇联合顺铂方案治疗复发转移性乳腺癌近期疗效观察被引量：2: 2012年; 目的观察国产多烯紫杉醇（艾素）联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法51例患者经病理诊断确诊为复发转移性乳腺癌，予以多烯紫杉醇联合顺铂化疗，多烯紫杉醇剂量35mg／m2，第1、8天，顺铂（DDP）30mg／m2，第2～4天，21d为1个周期，2个周期后评价疗效，有效者化疗4个周期以上。结果51例均可评价疗效，其中完全缓解（CR）8例（6．4％），部分缓解（PR）15例（29．4％），稳定（SD）15例（29．4％），进展（PD）12例（23．5％），总有效率为45．1％；不良反应主要为恶心呕吐、脱发、骨髓抑制，但均可耐受，无化疗相关死亡。结论多烯紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好，不良反应可以耐受，可作为治疗复发转移性乳腺癌解救方案之一。; 赵嫣嫣; 关键词：乳腺癌多烯紫杉醇顺铂化疗

艾迪注射液联合卡铂控制恶性胸腔积液的效果观察被引量：2: 2014年; 目的探讨艾迪注射液联合卡铂控制恶性胸腔积液（MPE）的临床效果.方法 2012年2月至2013年3月我院共收治恶性肿瘤且伴胸腔积液患者86例,应用随机数字表分组,对照组43例以卡铂100 mg注入胸腔,1次/周,连用2～4周;观察组43例则在对照基础上将艾迪注射液100 ml注入胸腔,1次/周,连用2～4周.4周后对比两组近期疗效和生存质量,以及不良反应情况.结果观察组的总有效率[86.05％（37/43）]及生存质量提升率[51.16％（22/43）]均高于对照组[67.44％（19/43）与30.23％（13/43）],差异均有统计学意义（x2值分别为4.170、3.903,P均＜0.05）.两组在以不同方案治疗后,有关不良反应情况差异无统计学意义（P均＞0.05）.结论艾迪注射液与卡铂联合用药控制MPE,不仅近期疗效较为显著,明显提升患者生存质量,同时安全性较好,值得临床推荐.; 刘艳红赵嫣嫣; 关键词：恶性肿瘤艾迪注射液卡铂胸腔积液

艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌的疗效分析: 2014年; 目的：研究艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法2012年8月至2013年8月，选择在商丘市第一人民医院住院治疗的86例患者作为研究对象。以数字法随机分成观察组和对照组，每组43例。对照组以 GP 方案治疗，观察组在此基础上另增用艾迪注射液。以21 d 作为一个周期，治疗2个周期后对比两组近期疗效、治疗前后 KPS 评分情况以及两组的不良反应情况。结果两组在近期疗效方面相比，差异无统计学意义（P 〉0.05）。两组在治疗后的 KPS 评分均显著高于治疗前，但观察组的增加程度更加显著，差异有统计学意义（P 〈0.05）。观察组的不良反应发生率中，白细胞减少率为62.79%（27/43），恶心呕吐率为55.81%（24/43），均显著低于对照组[83.72%（36/43），76.74%（33/43）]，差异均有统计学意义（P 均〈0.05）。但两组在血小板减少及肝、肾功能异常等方面相比，差异均无统计学意义（P 均〉0.05）。结论艾迪注射液联合 GP 方案治疗 NSCLC，可提升患者的生活质量评分，在一定程度上降低化疗药物的不良反应，效果较好，值得临床关注。; 刘艳红赵嫣嫣; 关键词：艾迪注射液 GP 晚期非小细胞肺癌疗效分析

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床研究: 2012年; 目的观察奥沙利铂（L—OHP）联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法35例均为有可测量病灶的晚期大肠癌患者，静脉注射L—OHP130mg／m^2，第1天；卡培他滨2500mg／m^2，分早晚2次cr服，连用14d，每3周为1周期，每位患者至少接受2个周期化疗。结果35例患者中完全缓解（CR）2例（5．7％），部分缓解（PR）11例（31．4％），稳定（SD）14例（40．0％）；进展（PD）9例（25．7％），总有效RR（CR＋PR）13例（37．1％），中位生存期（MST）12．3个月，中位疾病进展时间（TTP）7．8个月。该方案主要毒性反应为神经毒性、手足综合征，周围神经毒性多为Ⅰ～Ⅱ度。结论该方案具有较好的疗效，毒副作用少，易耐受，提高生活质量。; 赵嫣嫣; 关键词：晚期大肠癌奥沙利铂卡培他滨化疗

黄芩苷通过Notch通路对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响被引量：11: 2019年; 目的:探讨黄芩苷能否通过抑制人结肠癌SW480细胞中Notch通路的表达而抑制其增殖并促进其凋亡。方法:MTT法及流式检测术分别检测不同浓度黄芩苷对人结肠癌SW480细胞生长抑制及凋亡的影响;Western Blot法及RT-PCR法分别检测不同浓度黄芩苷对人结肠癌SW480细胞Notch1、Hes-1蛋白和Jagged1基因表达的影响。结果:随着药物剂量的增大,黄芩苷对人结肠癌SW480细胞的抑制率逐步上升;黄芩苷20μmol/L组细胞凋亡率显著高于对照组;黄芩苷40μmol/L组细胞凋亡率显著高于黄芩苷20μmol/L组;黄芩苷20μmol/L组细胞Notch1、Hes-1蛋白、Jagged1基因表达均显著低于对照组,黄芩苷40μmol/L组Notch1、Hes-1蛋白、Jagged1基因表达均显著低于黄芩苷20μmol/L组。结论:黄芩苷能抑制人结肠癌SW480细胞的增殖,促进其凋亡,这种作用可能是通过对细胞中Notch通路的负性调节而实现的。; 梁璐严鸣光杨秋敏林春丽郗蕊赵嫣嫣; 关键词：黄芩苷 NOTCH通路人结肠癌SW480细胞增殖凋亡

曲妥珠单抗联合SOX方案治疗HER-2阳性晚期胃癌患者的效果被引量：1: 2023年; 目的分析人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期胃癌患者应用曲妥珠单抗联合SOX方案治疗的效果及血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法选取2019年8月~2021年7月期间商丘市第一人民医院收治的89例HER-2阳性晚期胃癌患者作为研究对象,以抽签法分为常规组与研究组。常规组44例给予SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)化疗,研究组45例在此基础上增加曲妥珠单抗。4个疗程后,对比2组患者总缓解率、血清肿瘤标志物、免疫功能、不良反应。结果研究组总有效率为68.89%,高于常规组的47.73%(P<0.05);研究组患者血清糖类抗原19(9CA199)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72(4CA724)水平均低于常规组(P<0.05);研究组患者CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于常规组(P<0.05);2组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤、手足综合征发生率比较(P>0.05)。结论曲妥珠单抗联合SOX方案可有效提高HER-2阳性晚期胃癌患者治疗效果,抑制免疫功能下降,下调血清肿瘤标志物表达,且安全性较高。; 赵嫣嫣梁璐郗蕊; 关键词：曲妥珠单抗 SOX方案人表皮生长因子受体2 晚期胃癌

安罗替尼对Ⅳ期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及肿瘤相关生长因子水平的影响: 2024年; 目的研究安罗替尼对一线治疗后的Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物及肿瘤相关生长因子水平的影响。方法选取102例一线治疗后的Ⅳ期NSCLC患者随机分组,对照组51例给予多西他赛化疗,观察组51例给予多西他赛联合安罗替尼,比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物、相关生长因子水平和毒副反应。结果观察组治疗后,血清肿瘤标志物细胞角蛋白19片段抗原、癌胚抗原水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后,血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子水平均低于对照组(P<0.05);观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);两组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼对一线治疗后的Ⅳ期NSCLC患者效果显著,能够降低血清肿瘤标志物水平,抑制肿瘤新生血管生成,安全性高。; 赵嫣嫣梁璐郗蕊; 关键词：多西他赛非小细胞肺癌血清肿瘤标志物

复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的增强作用被引量：38: 2010年; 目的探讨复方苦参注射液在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的作用。方法经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组与对照组。试验组144例，采用复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案化疗；对照组142例，单纯采用长春瑞滨＋卡铂方案化。每3周为1个周期，化疗4个周期。每2个周期评价疗效，监测治疗前后患者外周血血红蛋白（HB）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）、T细胞亚群及血清免疫球蛋白（Ig）含量变化。结果试验组和对照组的有效率分别为48．6％和45．1％（P〉0．05），疾病进展（PD）率分别是6．9％和15．5％（P〈0．05）。试验组胃肠道反应和骨髓抑制较对照组减轻，差异有统计学意义（Jp〈0．05）。试验组治疗前后co；分别为（26．71±5．41）％和（17．80±4．29）％，c04／co／分别为1．58±0．24和2．04±0．13；而对照组治疗前后CDs^＋分别为（33．16±4．36）％和（35．84±5．22）％，CD4^＋／CD8^＋分别为1．13±0．12和1．11±0．21，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。且试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0．01）。化疗后试验组血清IgM含量为（1．43±0．29）g／L，IgG含量为（18．96±4．75）g／L，与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC疗效较好，患者不良反应轻，具有提高机体的免疫功能和改善患者的生活质量的作用。; 范春香林春丽梁璐赵嫣嫣刘军崔杰杨秋敏王艳苓张爱荣; 关键词：复方苦参注射液药物疗法卡铂

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赵嫣嫣

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