赫玉芳
- 作品数：144 被引量：381H指数：10
- 供职机构：长春中医药大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 不同采收期金莲花中3种碳苷黄酮成分动态变化被引量：9
- 2013年
- 目的:通过研究不同采收期金莲花3种碳苷黄酮成分的动态变化,确立金莲花的最佳采收期,为金莲花取得最大药用价值提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.35%磷酸溶液(14∶86)为流动相,在345 nm波长处同时测定不同采收期金莲花中荭草苷、牡荆苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷3种碳苷黄酮成分的含量。结果:金莲花中3种碳苷黄酮成分的含量不同时期存在差异,均以开花后3～6 d为最高。结论:开花后3～6 d为金莲花的最佳采收时期,方法简便、精密度高、重复性好,为金莲花取得最大药用价值提供科学依据。
- 南敏伦赵昱玮司学玲赫玉芳于淼何帆赵全成
- 关键词：采收期荭草苷牡荆苷
- 薯蓣皂苷的抗肿瘤作用及其药物制剂
- 本发明公开了从穿龙薯蓣等植物中获得的薯蓣皂苷(Dioscin)在抗肿瘤方面的医药新用途。同时也公开了以薯蓣皂苷为制药原料制备成片剂、胶囊剂、滴丸、注射剂等药物制剂。
- 赵全成赫玉芳刘威南敏伦
- 文献传递
- 除风益损颗粒质量控制方法研究
- 2024年
- 目的:采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立除风益损颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别除风益损颗粒中赤芍、牡丹皮、当归、川芎、大黄、防风、女贞子;高效液相色谱法(HPLC)对黄芩中黄芩苷进行含量测定,采用Waters Atlantis d C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,进样量10μL。结果:采用薄层色谱法建立了除风益损颗粒中赤芍、牡丹皮、当归、川芎、大黄、防风、女贞子的定性鉴别方法,斑点清晰,阴性无干扰;采用高效液相色谱法建立了除风益损颗粒中黄芩苷含量测定的方法,专属性强,黄芩苷在0.101~1.01μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为100.22%,RSD为0.84%。结论:建立的薄层色谱法鉴别及含量测定方法专属性强、重复性好,可用于除风益损颗粒的质量控制。
- 司学玲赵昱玮朱奇司英奇殷贺赫玉芳刘峻桥刘淼
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 西洋参组合物在防治酒精性肝损伤的药物中的应用
- 本发明提供了一种具有防治酒精性肝损伤的中药组合物，该组合物由活性成份和医学上可接受的辅料组成，其中所述的活性成份由西洋参、积雪草、丹参、枳椇子等原料制成。该组合物经药效学实验证明，对酒精所致急、慢性肝损伤都具有很好的防治...
- 何忠梅张连学赵岩南敏伦赵昱玮赫玉芳赵全成
- 文献传递
- 消炎片的指纹图谱分析及多指标成分含量测定被引量：8
- 2017年
- 目的采用HPLC建立消炎片的指纹图谱分析方法,并测定秦皮乙素、黄芩苷、蒙花苷、黄芩素、汉黄芩素的含量,为其质量控制提供依据。方法采用ACE C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5?m),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为321 nm。运用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"(2004 A版)对11批消炎片进行相似度评价。结果11批消炎片相似度均>0.90,确定25个共有峰,指定秦皮乙素、黄芩苷、蒙花苷、黄芩素、汉黄芩素为特征峰并测定其含量。结论该方法建立的消炎片HPLC指纹图谱特征性强、多指标成分含量测定方法重复性好、方法简便、准确,可为产品综合评价和质量控制提供依据。
- 白冰徐建高丽娟祁树贤赫玉芳南敏伦赵昱玮孙佳明
- 关键词：消炎片指纹图谱
- P-HPLC法同时测定不同产地不同采收期墨旱莲中6种成分的含量被引量：1
- 2023年
- 目的建立同时测定不同产地、不同采收期墨旱莲药材中咖啡酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、木犀草素、蟛蜞菊内酯6种化学成分的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.3%甲酸水溶液,梯度洗脱;检测波长340 nm;流速0.9 mL·min^(-1);柱温30℃。结果咖啡酸线性范围为0.02008~0.20080μg(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.07%;木犀草苷线性范围为0.04084~0.40840μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.13%;异绿原酸B线性范围为0.08186~0.81860μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为98.46%;异绿原酸C线性范围为0.07966~0.79660μg(r=0.9995),平均回收率(n=6)为97.84%;木犀草素线性范围为0.08104~0.81040μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为97.89%;蟛蜞菊内酯线性范围为0.40280~4.02800μg(r=0.9992),平均回收率(n=6)为98.18%。不同产地的墨旱莲药材6种成分含量差异较大,江苏宿迁含量最高。结论该方法稳定可靠、准确、重复性好。适合于墨旱莲药材中多种成分的含量测定研究,为墨旱莲药材寻找更佳产地及采收期提供了科学依据。
- 南敏伦尹涵司学玲司英奇张瀚水龚本义赵昱玮赫玉芳
- 关键词：墨旱莲采收期高效液相色谱法
- 一种PMP-HPLC法在园参与林下参鉴别中的应用
- 本发明依据富含半乳糖和阿拉伯糖的伸展蛋白普遍存在于植物细胞壁并随生长年限变化的特点，提供了一种通过PMP‑HPLC法测定园参与林下参中半乳糖和阿拉伯糖的含量，并将二者的测量值与标准模版范围比较进行的鉴别方法。涉及园参与林...
- 罗浩铭陈英红朱迪夫高阳姜瑞芝赫玉芳
- 文献传递
- 常春藤皂苷元的研究进展被引量：56
- 2017年
- 常春藤皂苷元(hederagenin)是一种从植物中分离得到的五环三萜类化合物,广泛分布于多种药用植物中,是许多天然产物的主要活性成分。通过整合及分析国内外相关文献,综述了常春藤皂苷元的资源分布、结构修饰及药理作用的最新研究进展,为深入研究常春藤皂苷元的结构修饰及药理作用提供参考依据。研究表明,常春藤皂苷元广泛分布于川续断科、忍冬科、毛茛科、五加科及败酱科等多种药用植物中,自然界中资源较为丰富。常春藤皂苷元具有溶解性差、生物利用度低、口服给药效果差等特点,从而使常春藤皂苷元的临床应用受到限制,为此国内外学者对其进行结构修饰,目前对常春藤皂苷元的结构修饰主要发生在其C-28位,C-3位,C-23位,C-12位,C-13位上,其中C-28位的结构修饰相对较多。药理活性研究表明,常春藤皂苷元具有抗肿瘤、抗抑郁、抗菌抗炎、抗糖尿病等多种药理作用,但是其相关作用机制尚缺乏深入研究。通过对常春藤皂苷元的资源分布、结构修饰及药理作用的系统综述,可以为常春藤皂苷元的深入研究提供参考,为常春藤皂苷元及其衍生物安全有效的应用于临床提供科学依据。
- 邢颖南敏伦王雪赫玉芳赵昱玮何忠梅
- 关键词：常春藤皂苷元资源分布结构修饰药理作用
- 救必应酸衍生物的合成及抗肿瘤活性分析被引量：4
- 2019年
- 目的:设计、合成以救必应酸(rotundic acid)为母核,引入芳香酯类基团的系列救必应酸衍生物,测试其抑制肿瘤细胞增殖活性,探讨救必应酸衍生物抑制肿瘤细胞增殖的构效关系,获得抗肿瘤活性更好的救必应酸衍生物。方法:以救必应酸为起始原料,通过28位酯化,3β位和23位二芳香酯化反应合成目标化合物1～8。以人恶性黑色素瘤细胞(A375),人宫颈癌细胞(He La),人肺腺癌细胞(SPC-A1),人肝癌细胞(Hep G2)为靶细胞,采用噻唑蓝(MTT)法对所合成的化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果:化合物2～8共7个救必应酸衍生物均为新化合物,其结构经熔点(MP),高分辨质谱(HR-ESI-MS),核磁共振氢谱(~1H-NMR),核磁共振碳谱(^(13)C-NMR)表征均为目标化合物。MTT实验结果表明化合物3,5和8均具有显著的抗肿瘤活性,特别是化合物5对He La,A375,Hep G2,SPC-A1细胞的半抑制浓度(IC_(50))分别为(5.25±1.08),(5.99±0.88),(3.31±1.89),(5.74±1.78)μmol·L^(-1),救必应酸分别是其的1.92,3.22,3.79,3.72倍。结论:化合物5具有显著的抗肿瘤活性,具有进一步研究、开发抗肿瘤新药的意义。
- 南敏伦赫玉芳司学玲赵昱玮王雪王雪李川晶
- 关键词：衍生物抗肿瘤
- 救必应化学成分及药理活性研究进展被引量：16
- 2015年
- 救必应具有清热解毒、利湿止痛等作用,临床常用于治疗扁桃体炎、咽喉炎、感冒、急性肠胃炎、痢疾等疾病。文章综述了近年来救必应的化学成分及药理作用等方面的研究进展,为救必应的进一步研究与开发提供参考。
- 常艳茹南敏伦赵昱玮王文君赫玉芳赵全成
- 关键词：救必应化学成分药理作用
