您的位置: 专家智库 > >

贺松琴

作品数:20 被引量:30H指数:4
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:国家自然科学基金南京军区医学科技创新课题宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 17篇细胞
  • 12篇细胞癌
  • 10篇基因
  • 9篇肿瘤
  • 9篇肝细胞
  • 8篇肝细胞癌
  • 7篇拷贝数
  • 7篇拷贝数变异
  • 6篇术后
  • 5篇基因组
  • 4篇透明细胞
  • 4篇肿瘤转移
  • 4篇微阵列
  • 4篇微阵列比较基...
  • 4篇基因组杂交
  • 4篇癌细胞
  • 4篇比较基因组杂...
  • 3篇肾细胞
  • 3篇透明细胞癌
  • 3篇前列腺

机构

  • 18篇第二军医大学
  • 4篇安徽医科大学
  • 4篇宁波大学
  • 4篇解放军第一一...
  • 3篇中国人民解放...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军113...
  • 1篇解放军总医院...

作者

  • 20篇贺松琴
  • 10篇曹广文
  • 9篇闻炳基
  • 7篇丛文铭
  • 6篇朱忠政
  • 6篇谭晓洁
  • 5篇常文军
  • 5篇胡柳燕
  • 4篇侯建国
  • 4篇董辉
  • 4篇陈律
  • 4篇王爱忠
  • 3篇艾婷婷
  • 2篇张玉侠
  • 2篇陈北川
  • 2篇余永伟
  • 2篇翟羽佳
  • 2篇苏彤
  • 2篇鲍玲玲
  • 1篇于德新

传媒

  • 5篇第二军医大学...
  • 2篇中华肝胆外科...
  • 2篇现代实用医学
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇国外医学(泌...
  • 1篇肝脏
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇第二届全国分...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种汉族人低转移性肾透明细胞癌细胞系
本发明公开了一种汉族人低转移性肾透明细胞癌细胞系LoMet-ccRCC,CCTCC No.C200910。该细胞系能在体外长期生长和稳定传代,具有上皮样细胞形态,失去接触抑制;细胞为异倍体,染色体数目和结构畸变;免疫组化...
曹广文翟羽佳苏彤贺松琴常文军
文献传递
肝细胞癌患者术后总生存的相关因素分析被引量:2
2014年
目的 探讨肝细胞癌(HCC)术后总生存(OS)相关的临床病理学参数.方法 纳入HCC患者66例,随访根治性术后OS情况,平均随访时间(39.2±25.6)个月(2.6~73.3个月).临床病理学参数与OS的相关性分析采用Log-rank检验、Kaplan-Meier曲线和多变量Cox风险比例模型.结果 单因素分析结果显示,血清α-L岩藻糖苷酶(AFU)水平、有无完整肿瘤包膜和TNM分期与OS呈显著性相关(均P<0.05);多变量Cox回归分析显示,肝功能Child分级B级、无完整肿瘤包膜和TNM Ⅲ期是HCC术后不良OS的独立预后因素.结论 肿瘤包膜完整性以及TNM分期和肝功能Child分级是HCC术后OS的独立预后因素,肿瘤包膜完整性评估和预后指导意义应得到病理与临床医生的充分重视.
胡柳燕贺松琴闻炳基陈律艾婷婷余慈波张静王爱忠朱忠政
关键词:肝细胞癌预后
4号染色体长臂拷贝数变异及复发表征基因与肝癌复发被引量:1
2015年
目的研究4号染色体长臂(4q)拷贝数变异(CNA)与肝细胞癌(HCC)术后复发的相关性,并探讨复发表征基因。方法纳入179例HCC,其中66例有术后复发随访资料。采用微阵列比较基因组杂交和表达芯片分别检测CNA和基因mRNA表达差异;CNA与复发相关性分析采用生存分析;癌与配对癌旁肝组织间拷贝数相关性采用Spearman检验;基因表达水平的组间比较采用Mann。WhitneyU检验。结果片段性或全臂4q丢失发生率为63.6%(42/66)。生存分析显示,8个非纯合丢失片段与HCC复发无关(P〉0.05);而4q13.2纯合缺失是HCC复发的独立预后因素[风险比(HR)=2.26,95%可信区间(CI)=1.13~4.50,P〈0.05]。癌和配对癌旁肝组织的4q13.2拷贝数具有一致性(r=0.868,P〈0.05)。定位4q13.2基因的CNA与表达联合分析显示,基因纯合缺失HCC的UGT2817表达水平较非纯合缺失HCC及癌旁肝组织显著降低(P〈0.05);UGT2817表达阴性HCC的血管侵犯发生率显著高于表达阳性者(P〈0.05)。结论遗传性4q13.2纯合缺失是HCC术后复发的独立预后因素,UGT2817可能是该复发相关片段的表征基因。
贺松琴丛文铭胡柳燕严静娴董辉陈律闻炳基朱忠政
关键词:肝细胞癌术后复发拷贝数变异
雄激素非依赖性前列腺癌发生的分子机制被引量:6
2005年
雄激素非依赖性前列腺癌(Androgen-independent prostate cancer,AIPC)是前列腺癌进展到一定阶段的表现,是导致前列腺癌恶化的主要原因,当前缺乏有效的治疗方法。因此,研究AIPC的发病机制为全面了解前列腺癌的进程以及在临床上采取有效的治疗手段提供依据。本文就雄激素受体信号途径及神经内分泌分化、凋亡基因异常、隐匿细胞替代等途径,对AIPC的发生机制作一综述。
贺松琴曹广文
关键词:前列腺肿瘤
肝细胞癌基因组DNA拷贝数变异的性别差异性被引量:1
2012年
目的比较男性与女性肝细胞癌(HCC)在基因组DNA拷贝数变异(CNA)方面的差异性。方法采用高分辨率微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)检测17例女性与46例男性HCC患者的CNA差异。结果女性HCC染色体片段1q21.3-q22扩增频率(76.5%vs 37.0%,P=0.009)、11q11扩增频率(35.3%vs 0.0%,P=0.000 2)、19q13.31-q13.32扩增频率(23.5%vs 0.0%,P=0.004)和16p11.2丢失频率(35.3%vs 6.5%,P=0.009)显著高于男性,而男性则有更高频率的11q11丢失(63.0%vs 17.6%,P=0.002)。进一步统计分析结果显示,11q11扩增与19q13.31-q13.32扩增(P=0.042)及16p11.2丢失(P=0.033)显著相关,而1q21.3-q22扩增与19q13.31-q13.32扩增(P=0.046)显著相关。结论 CNA在性别特异性HCC演进过程中可能发挥重要作用。
闻炳基丛文铭王爱忠贺松琴JIANG Hong-mei董辉HOU Li-fang朱忠政
关键词:微阵列比较基因组杂交拷贝数变异性别分布肝肿瘤
一种汉族人高转移性肾透明细胞癌细胞系
本发明公开了一种从汉族人肾透明细胞癌脊柱转移灶中,建立有转移表型的汉族人高转移性肾透明细胞癌细胞系HiMet-ccRCC,CCTCC-C200909。本发明利用肾透明细胞癌患者脊柱转移灶作为建系瘤源,采用体外培养方式建立...
曹广文谭晓洁林丽萍贺松琴常文军
文献传递
后基因组时代的恶性肿瘤分子流行病学
不同学科开展的肿瘤研究在实验设计、所采用的技术和建立的知识体系方面有所不同,分子流行病学采用流行病学的原理,结合肿瘤分子生物学技术和肿瘤遗传学技术,从人群角度分析肿瘤发生发展过程中的分子事件与肿瘤的发生和发展之间的关系,...
曹广文谭晓洁贺松琴张玉侠
关键词:恶性肿瘤分子流行病学基因组计划后基因组时代
文献传递
免疫缺陷动物筛选人转移癌中动物非期望死亡原因分析
2007年
目的:阐明免疫缺陷动物筛选人转移癌组织过程中主要的非正常死亡原因,为人类肿瘤动物模型建立和筛选提供借鉴。方法:采用皮下、原位、肾包膜下移植等多种方法对267只BALB/c裸小鼠接种(或注射)人肾细胞癌、前列腺癌临床标本、DU-145细胞系,分析成瘤率、肝脏病变情况(临床表现、病理切片、死亡时间分布)等。结果:移植肾细胞癌标本的总成瘤率为21.7%(35/161),转移率为1.2%(2/161)。移植前列腺癌临床标本均未成瘤或发生转移;移植DU-145细胞系成瘤率为100%(20/20),转移率为25%(5/20)。肾细胞癌临床标本移植小鼠肝脏病变率为58.4%(94/161),前列腺癌临床标本移植小鼠肝脏病变率为43.4%(46/106),DU-145细胞系移植小鼠无1例肝脏病变发生。移植肾细胞癌、前列腺癌标本肝脏病变小鼠死亡高峰与小鼠总体死亡高峰趋势一致,均发生在每年的冬春季。结论:肝脏病变是造成动物非正常死亡的主要原因,严格控制SPF环境方可保证肿瘤动物模型的顺利建立。
谭晓洁贺松琴侯建国Daniele Martarelli余永伟曹广文
关键词:肿瘤移植肾细胞肝脏病变动物
人前列腺癌转移细胞的分离及转移相关基因的筛选
[目的]分离高转移性和低转移性前列腺癌细胞,筛选转移相关基因,为研究前列腺癌的转移分子标志奠定基础。 [方法]1、分别对前列腺癌临床标本和细胞系DU145进行体外培养,明确细胞学形态特征、倍增时间,进行染色体分析和软琼脂...
贺松琴
关键词:前列腺癌转移细胞转移相关基因动物模型CDNA芯片
文献传递
应用基因芯片技术筛选前列腺癌转移相关基因被引量:2
2006年
目的:筛选前列腺癌转移相关基因,为研究前列腺癌的转移分子标志奠定基础。方法:将DU145细胞接种于裸鼠前列腺腹叶,5周后分别从原发灶和肺转移灶分离肿瘤细胞,利用cDNA芯片技术检测2种细胞中差异表达基因。结果:成功建立了前列腺癌细胞系原位移植自发转移裸鼠模型,经多轮筛选获得了前列腺癌原位及肺转移细胞。通过基因芯片筛选获得284条差异表达基因,基因功能涉及细胞信号转导、细胞周期、细胞凋亡、转录、黏附和代谢等。结论:基因芯片高通量筛选提示200余条基因中的某些基因可能与人前列腺癌转移有关。本研究为前列腺癌转移分子机制提供参考。
贺松琴侯建国谭晓洁常文军陈北川曹广文
关键词:前列腺肿瘤肿瘤转移相关基因CDNA芯片
共2页<12>
聚类工具0