谢石文
- 作品数：11 被引量：40H指数：4
- 供职机构：华南热带农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 橡胶树人工多倍体的形态性状与产胶特征被引量：3
- 2003年
- 以经秋水仙素诱导成功的海垦2、PR107和RRIM6003个品系多倍体(处理)为材料,以它们的亲本二倍体为对照,研究16a树龄橡胶树人工多倍体无性系的形态特征和干胶含量。结果表明:3个橡胶品系具有多倍体的形态特征,又表现出嵌合性。它们的树围、生势不及相应的二倍体,干胶含量也不优于二倍体。大多数多倍体植株的树干表面呈现不同程度的隆凸或凹陷。叶片的叶形指数、一级侧脉数、主脉导管列数、栅栏组织厚度、海绵组织厚度和叶片厚度6个主要性状在多倍体与二倍体之间均存在显著或极显著差异,体现了多倍体与二倍体之间的差异性;但在多倍体的植株间或部位间以及二倍体的植株间或部位间,表现出来的差异性错综复杂,无一定的规律性。多倍体树皮结构与二倍体的差异也很明显,如多倍体射线较二倍体的少,射线细胞较宽,树皮弦切面上的“网眼”(多列射线排列成的梭状结构)较宽、形状不规则、排列较混乱等。
- 黄有军邱德勃王哲魁谢石文
- 关键词：橡胶树形态性状秋水仙素
- 巴西橡胶树果皮及种皮的发育被引量：1
- 1998年
- 描述巴西橡胶树果皮和种皮在各个不同发育时期的解剖结构。（1）授粉后约120d，果皮和种皮发育成熟。（2）果皮由子房壁发育形成。授粉30d后，果皮可区分为外果皮、中果皮和内果皮三层结构。外果皮由表皮和表皮下7～8层绿色扁平细胞构成，中果皮由等径薄壁细胞构成，其上分布维管束及密集成群的初生乳管，内果皮由三层走向不同的长形细胞组成。授粉后60～70d，内果皮细胞开始木质化。果实成熟时，外中果皮革质而干燥，内果皮发育成为木化坚硬的果壳。（3）种皮由外种皮和内种皮构成。外珠被发育成薄膜状外种皮，部分表皮细胞含有色素，含色素的表皮细胞与不含色素的表皮细胞相间排列，形成外种皮上的花纹，表皮外壁有一蜡质层。内珠被发育成内种皮。授粉60d以后，内珠被细胞开始分化：内珠被外表皮细胞呈辐射状伸长并木质化，成为栅栏状厚壁组织，以后发育成坚硬的“种壳”，内珠被外表皮以内的组织发育成为疏松的薄壁组织，呈海绵状附在种壳内面。
- 罗丽娟邱德勃谢石文
- 关键词：巴西橡胶树果皮种皮发育
- 巴西橡胶树种子发育过程中淀粉积累动态
- 2001年
- 本研究采用常规石蜡切片和高碘酸一锡夫(PAS)反应组织化学方法，对巴西橡胶树种子发育过程中淀粉的积累与消长的变化情况作系统的观察，以弄清淀粉积累与消长的动态变化与胚珠到成熟种子各发育阶段对养分的需求之间的联系。
- 邱德勃陈春满谢石文罗丽娟邱德勃
- 关键词：巴西橡胶树淀粉积累种子发育
- 橡胶树人工多倍体染色倍性研究被引量：9
- 2002年
- 以经秋水仙素诱导成功的海垦2和PR107品系16 a树龄的橡胶树人工多倍体无性系(处理)和其亲本二倍体(对照)植株为材料,分析多倍体橡胶树细胞染色体倍性的组成情况和纯合程度,并分析比较多倍体与二倍体之间及其树间和部位间细胞染色体倍性组成的差异情况。结果表明:①这2个品系的多倍体植株系由多种染色体倍性的细胞嵌合在一起构成,且以多倍细胞为主;在植株之间或部位间,这些不同倍性细胞的比例结构或嵌合程度差异很大;经过16a的生长,这些橡胶树多倍体的三倍细胞比例明显增加,而相应的四倍细胞比例大幅度下降,四倍细胞有逐渐向三倍细胞转化的趋势。②对照的2个品系的亲本二倍体各植株以及植株内的各部位的细胞,基本上是二倍体,细胞染色体倍性较纯合,植株间和部位间各种染色体倍性细胞比例差异均不显著。
- 黄有军邱德勃王哲魁谢石文
- 关键词：橡胶树多倍体嵌合染色体倍性
- 橡胶树不同抗风品系木材比较解剖研究被引量：12
- 1998年
- 利用光镜和扫描电镜对海垦1（HAI－KENG1）、PR107、GT1、RRIM600和PB865种不同抗风力的橡胶树品系的木材结构进行解剖学观察，描述木材结构的特征。以橡胶树木材的13个主要组成分子特征─—胶质纤维的分布及数量、导管长度、复孔率、导管弦径、导管密度、射线频率、单列射线高度、多列射线高度与宽度、纤维长度和宽度等因子，对不同抗风力的橡胶树进行比较，阐述了木材解剖特征与橡胶树抗风能力的关系。结果表明，5种不同橡胶品系之间木材部分组成分子存在明显差异；胶质纤维分布均匀和数量增加，有利于提高木材的韧性，增强抗风力；纤维长度与抗风力正相关；导管密度和抗风力负相关。
- 何川生邱德勃谢石文
- 关键词：橡胶树抗风力木材解剖木材结构
- 橡胶树花药和小孢子发生与发育过程的观察被引量：2
- 1993年
- 应用石蜡切片法,观察橡胶树的实生树和RRIM600、CT-1品系的花药壁以及小孢子的发生和发育过程,得到如下结果:1.实生树的花药壁通常由四层细胞组成,发育形式为双子叶型。药室内壁细胞在发育后期进行径向条纹加厚,至花药开裂时仍保留着原生质体。中层由一层或不规则的两层细胞组成,在小孢子单核期消失。绒毡层细胞具单核或双核,属分泌型,至花粉发育到三细胞时消失。小孢子母细胞减数分裂为同时型。成熟花粉粒具三个细胞。精细胞椭圆形,在光镜下不能区分出细胞质鞘和核仁。所观察的实生树雄花,多数发育正常,很少有空秕的花粉。2·RRIM600品系的花药和小孢子发生与发育和实生树相似,但至后期只有少数花粉发育正常,多数成为大小不等的败育花粉;此外也有一些败有的雄花。3.GT-1的花药在小孢子母细胞减数分裂时,绒毡层细胞的体积开始异常增大并液泡化,小孢子在四分体内解体或分离后成为空秕花粉。
- 谢石文邱德勃王哲魁孔维明
- 关键词：小孢子实生树花药橡胶树败育花粉发育
- 被子植物胚胎学的学科史及其哲学思考被引量：1
- 1997年
- 在对植物性别和有性生殖的认识基础上，被被子植物胚胎学从植物学中分支出来成为一门独立的学科，这门学科经历了描述胚胎学、比较胚胎学、实验胚胎学的发展阶段，现已形成了一门综合性学科──生殖生物学。被子植物胚胎学产生和发展的历史中蕴含着许多哲学思想。
- 罗丽娟谢石文
- 关键词：植物胚胎学比较胚胎学学科史植物生殖生物学被子植物
- 巴西橡胶树大孢子发生和胚囊发育过程的研究被引量：8
- 1991年
- 用石蜡连续切片,观察巴西橡胶树胚珠和大孢子发生、胚囊发育过程,结果如下:1.倒生胚珠,胚珠原基在雌蕊心皮来完全愈合成完整子房前产生。珠被发生于造孢细胞末期或大孢子母细胞早期。至二核胚囊期,两层珠被顶部合拢包围珠心。2.具厚珠心,其顶部形成珠心喙;在珠孔上方有珠孔塞,它起源于胚珠附近的胎座组织。2.胚囊发育属于蓼型。发育过程一些明显的变化是:(1)细胞逐渐液泡化;(2)从单核胚囊开始,细胞核连续三次分裂、分化、定位和产生新壁形成七细胞胚囊;(3)出现极性,极性的表现在大孢子母细胞期就开始。4.一些品系的两性花中,雌、雄生殖细胞问各发育阶段有明显的对应关系。
- 邱德勃谢石文孔维明
- 关键词：橡胶树大孢子胚囊
- 橡胶树成熟胚囊超微结构研究被引量：5
- 1995年
- 橡胶树（ＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓＭｕｅｌ－Ａｒｇ，）成熟胚囊的超微结构电镜观察结果表明：（１）卵细胞具明显的极性，细胞核和细胞质的大部分分布在最近合点端，珠孔端的２／３为大型液泡所占据。细胞壁不完全，其合点端没有细胞壁，助细胞和中央细胞在这一区域也没有细胞壁；因此，卵细胞与中央细胞，卵细胞与助细胞，或助细胞与中央细胞之间，只有质膜作为分界。细胞器的大部分分布在细胞核周围细胞质中，其中质体，线粒体和核糖体的含量较多，但内质网不发达，高尔基体数量十分稀少，且质体发育程度低，只有少量片层。上述结构表明卵细胞的代谢作用是不活跃的。（２）助细胞的珠孔端壁发育形成明显的丝状器。细胞器十分丰富，内质网发达，且大部分的细胞器较集中的分布在靠近珠孔端的细胞质中，表明助细胞具有活跃的分泌功能。（３）中央细胞由于具大型的液泡，细胞质被挤压到细胞的四周，形成一薄层；两个极核位于靠近卵器的部位，以后它们将相互发生融合；细胞器比较丰富，同时含有较多量的淀粉粒和油滴；内质网，特别是位于与卵器靠近的边界区域中的切面上呈一些长形的，平行排列的成对膜层结构。由于共同无壁区域的存在，中央细胞和卵器在功能上有密切联系。（４）反足细胞的特?
- 邱德勃谢石文孔维明
- 关键词：橡胶树胚囊超微结构
- 巴西橡胶树种子发育过程中淀粉积累动态被引量：2
- 2001年
- 对橡胶种子发育过程中各构成部分淀粉的积累和消失进行显微观察，结果如下：（１） 在大孢子母细胞早期胚珠组织尚未出现淀粉时，子房壁外层细胞就出现淀粉粒，曾一度随着 组织的生长淀粉的积累迅速增加；到大孢子母细胞晚期，内珠被和珠心组织开始淀粉积累时， 子房壁淀粉含量迅速下降。（２）外珠被淀粉积累开始比珠心与内珠被早，但淀粉含量增长平 缓，一直处于较低矮的水平，至４－细胞原胚期淀粉已全部消失，与受精作用和胚的发育关系 很小。（３）内珠被淀粉的积累呈现３个高峰期，分别出现在胚囊成熟期，合子休眠期和原胚 发育期，为受精作用、合子分裂和胚器官分化提供必需的养料，它们之间关系密切。（４）胚囊 成熟期，尤其受精作用前夕，珠心淀粉积累达到高峰，细胞中充满淀粉，受精作用后珠心淀粉 含量迅速下降，至授粉后３０ ｄ全部消失。合子分裂经球形胚到心形胚阶段近 ２个月期间珠 心一直没有淀粉积累，至胚胎发育后期器官分化阶段，珠心才重新迅速积累淀粉并最终发育 形成外胚乳。
- 陈春满邱德勃罗丽娟谢石文
- 关键词：巴西橡胶树胚胎发育种子淀粉积累
