许蕾
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：徐州医学院口腔医学院更多>>
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- 人BMP-2体外定向诱导犬BMSCs向成骨方向分化的实验研究被引量：4
- 2015年
- 目的通过将犬骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)建立体外培养体系,运用人骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)体外定向诱导分化为成骨细胞,为后期建立骨组织工程提供种子细胞。方法提取比格犬BMSCs,全骨髓贴壁法结合密度梯度离心法行体外分离培养,每日观察细胞生长变化。将生长形态良好的第3代BMSCs分成两组,实验组加入200 ng/ml人BMP-2的含血清培养基对其进行成骨诱导培养,对照组只用含血清的完全培养基培养,于诱导3周后行碱性磷酸酶染色、诱导4周后行茜素红染色与Von-Kossa染色以鉴定分化的成骨细胞。结果诱导3周后实验组碱性磷酸酶染色示细胞胞质内黑色颗粒阳性表达,对照组为阴性;诱导4周后实验组茜素红染色以及Von-Kossa染色均呈钙结节阳性表达,对照组均为阴性。实验组染色结果都表达成骨细胞的特性。结论体外分离培养的比格犬BMSCs,在诱导剂人BMP-2的作用下可以向成骨细胞定向分化。
- 许蕾韩建国李家锋
- 关键词：骨形态发生蛋白-2骨组织工程
- 成年比格犬骨髓间充质干细胞体外定向成骨诱导实验研究
- 2015年
- 目的：通过将成年比格犬骨髓间充质干细胞（BMSCs）建立体外培养体系，观察及掌握细胞生长形态，运用诱导剂体外定向诱导分化为成骨细胞，为后期建立骨组织工程提供种子细胞。方法提取成年比格犬的BMSCs，运用半骨髓直接贴壁法进行体外分离与培养。将第2代BMSCs分成2组，实验组用加入等量诱导剂1（地塞米松、β－磷酸甘油钠、L－抗坏血酸）和诱导剂2（骨形态发生蛋白－2即BMP－2）的含胎牛血清培养液进行联合定向成骨诱导培养，对照组只用含血清的培养液进行培养，并于诱导的3、7、14、21天分别行碱性磷酸酶（ ALP）活性检测，并于3周后进一步行茜素红染色、ALP染色，4周后行Von－Kossa 染色来鉴定诱导分化的成骨细胞。结果诱导3、7、14、21天，实验组细胞的ALP活性呈先增强后减弱的状态，对照组无明显变化。实验组细胞诱导3周后行茜素红染色、ALP染色及诱导4周后行Von－Kossa染色都呈阳性，对照组均为阴性。以上结果均符合成骨细胞的特性，说明实验组有大量成骨细胞生成。结论体外分离培养的成年比格犬BMSCs在一定诱导剂的作用下可以向成骨细胞定向分化。
- 许蕾李家锋唐巍韩建国孙晋虎
- 关键词：成骨细胞比格犬骨组织工程
- 纳米羟基磷灰石/聚己内酯电纺支架修复种植体周围骨缺损被引量：3
- 2014年
- 背景:牙齿缺失导致牙槽嵴骨质的改建和持续吸收,严重影响种植体植入的条件和种植区软硬组织的美观。目的:评价纳米羟基磷灰石/聚己内酯电纺支架促进即刻种植体周围骨缺损的成骨效果。方法:制作犬骨髓间充质干细胞复合纳米羟基磷灰石/聚己内酯电纺支架的组织工程化骨。拔除6只实验犬双侧下颌第二前磨牙,在其近中根牙槽窝处制备种植床,即刻植入种植体,在钛钉颊侧制作三壁骨缺损,两侧骨缺损处分别植入组织工程化骨与Bio-Oss小牛无机骨粉,并在材料表面覆盖Bio-Gide胶原膜。术后即刻、4周、8周、12周X射线测量种植体周围骨灰度值;12周后完整取出下颌骨,甲苯胺蓝染色观察骨缺损区的微观结构,新生骨量、形态结构及种植体-骨结合情况。结果与结论:两组间术后各时间点骨密度变化无明显差异,表明两组材料在促进骨再生过程中的成骨效果基本一致。组织工程化骨组骨缺损区内形成致密板状骨,可见成熟骨细胞,哈弗氏管,新生骨-种植体结合较紧密;Bio-Oss小牛无机骨粉组板层骨致密,新骨中有少量Bio-Oss颗粒分布,成骨细胞较组织工程化骨组少,部分哈弗管结构内可见到毛细血管,新骨与植入材料之间形成桥形连接,与种植体结合紧密。表明纳米羟基磷灰石/聚己内酯支架复合骨髓间充质干细胞、Bio-Gide胶原膜可促进种植体周围牙槽骨再生。
- 李家锋崔群孙秀英许蕾孙晋虎韩建国
- 关键词：生物材料口腔生物材料骨缺损纳米羟基磷灰石组织工程骨
