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蒋玺臻

作品数:15 被引量:2H指数:1
供职机构:上海交通大学更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 14篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇呋喃
  • 6篇细胞
  • 6篇化合物
  • 6篇广谱
  • 6篇癌细胞
  • 5篇藜芦
  • 5篇白藜芦醇
  • 4篇药理
  • 4篇药理试验
  • 4篇医药工程
  • 4篇取代苯
  • 4篇肿瘤
  • 4篇聚体
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇二聚体
  • 4篇芳环
  • 4篇噁唑
  • 2篇碘苯
  • 2篇阳性菌
  • 2篇乙酰

机构

  • 15篇上海交通大学

作者

  • 15篇刘文陆
  • 15篇蒋玺臻
  • 14篇姜发琴
  • 14篇傅磊
  • 10篇张伟
  • 10篇谢东升
  • 4篇刘晶晶
  • 4篇刘井宝
  • 1篇高喆
  • 1篇张伟
  • 1篇傅磊

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一类苯并[d]噁唑化合物及其制备方法
一种药物化工技术领域的一类苯并[d]噁唑化合物,其结构式为:<Image file="DDA0000021944050000011.GIF" he="108" imgContent="undefined" imgForm...
傅磊张伟刘文陆姜发琴谢东升蒋玺臻
文献传递
苯并呋喃类化合物及其制备方法、用途
一种药物和化工领域内的苯并呋喃类化合物及其制备方法、用途,所述苯并呋喃类化合物的结构式如下式所示:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="67" imgContent="unde...
傅磊刘井宝姜发琴蒋玺臻刘晶晶刘文陆
文献传递
3-甲酮-6-取代-苯并呋喃类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种3-甲酮-6-取代-苯并呋喃化合物及其制备方法和用途。所述3-甲酮-6-取代-苯并呋喃化合物结构式为:<Image file="236266DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="52" i...
傅磊刘井宝姜发琴蒋玺臻刘晶晶刘文陆
苯并呋喃类化合物及其制备方法、用途
一种药物和化工领域内的苯并呋喃类化合物及其制备方法、用途,所述苯并呋喃类化合物的结构式如下式所示:<Image file="2011102425479100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="6...
傅磊刘井宝姜发琴蒋玺臻刘晶晶刘文陆
3-甲酮-6-取代-苯并呋喃类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种3-甲酮-6-取代-苯并呋喃化合物及其制备方法和用途。所述3-甲酮-6-取代-苯并呋喃化合物结构式为:<Image file="236266DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="52" i...
傅磊刘井宝姜发琴蒋玺臻刘晶晶刘文陆
文献传递
白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法
一种医药工程技术领域的含Combretastin A-4结构的白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法,通过分析研究已报到过的有关白藜芦醇及其衍生物的抗肿瘤活性和构效关系,设计并制备得到一系列Combretastin A-...
傅磊蒋玺臻刘文陆姜发琴谢东升张伟
文献传递
白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法
一种医药工程技术领域的含Combretastin A-4结构的白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法,通过分析研究已报到过的有关白藜芦醇及其衍生物的抗肿瘤活性和构效关系,设计并制备得到一系列Combretastin A-...
傅磊蒋玺臻刘文陆姜发琴谢东升张伟
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一类苯并[d]噁唑化合物及其制备方法
一种药物化工技术领域的一类苯并[d]噁唑化合物,其结构式为:<Image file="201010188642.0_AB_0.GIF" he="129" imgContent="undefined" imgFormat=...
傅磊张伟刘文陆姜发琴谢东升蒋玺臻
文献传递
2-取代苯并[d]噁唑-5-丙酸化合物及其制备和应用
一种药物化工技术领域的2-取代苯并[d]噁唑-5-丙酸化合物及其制备和应用,该化合物为:<Image file="DDA0000024097480000011.GIF" he="77" imgContent="undef...
傅磊张伟刘文陆姜发琴谢东升蒋玺臻
文献传递
白藜芦醇及其水溶性衍生物的合成被引量:2
2010年
目的:合成白藜芦醇及其水溶性衍生物。方法:以3,5-二甲氧基苯甲醛和4-甲氧基碘苯为原料,经Wittig反应,Heck偶联,脱甲基反应,连接侧链等合成白藜芦醇及其衍生物,并使用紫外法测定其在水中的溶解度大小。结果:目标化合物经核磁共振氢谱,质谱等确证为白藜芦醇及其水溶性衍生物,且水溶性提高3倍。结论:该方法的反应路线步骤短,操作简便,对反式产物选择性高。
高喆蒋玺臻张伟刘文陆傅磊
关键词:白藜芦醇水溶性衍生物
共2页<12>
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