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胡玉芬

作品数:18 被引量:98H指数:6
供职机构:郑州大学第三附属医院更多>>
发文基金:河南省卫生厅医学科技攻关计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇血清
  • 4篇妊娠
  • 3篇综合征
  • 3篇MTHFR
  • 3篇MTRR
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇叶酸
  • 2篇育龄
  • 2篇育龄女性
  • 2篇妊娠期
  • 2篇女性
  • 2篇细胞
  • 2篇卵巢
  • 2篇耐药
  • 2篇患者血清
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇激素

机构

  • 18篇郑州大学第三...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 18篇胡玉芬
  • 13篇贾莉婷
  • 9篇孟祥颖
  • 7篇邢金芳
  • 5篇荣守华
  • 5篇袁恩武
  • 4篇张霞
  • 4篇张展
  • 3篇田伟芳
  • 3篇田远
  • 2篇刘东峰
  • 2篇石瑛
  • 2篇赵玲
  • 2篇胡耀龙
  • 2篇泰淑红
  • 2篇吴玥丽
  • 2篇赵晖
  • 2篇李松磊
  • 2篇李伟
  • 1篇鄢文海

传媒

  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇郑州大学学报...
  • 2篇医药论坛杂志
  • 2篇肿瘤基础与临...
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中原医刊
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇中国生育健康...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌的耐药表型及耐药基因研究被引量:4
2014年
目的探讨儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌的耐药表型及其耐药基因,提高儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌的耐药表型及其耐药基因的认识及诊治水平。方法选择2009年3月-2013年3月儿科送检标本中分离的多药耐药肠杆菌标本共31份,使用VITK-2全自动细菌检定仪对细菌进行鉴定以及药敏试验,并进行PCR法检测耐药基因。结果 13株大肠埃希菌对厄他培南、氨苄西林、哌拉西林的耐药率均达100.0%;9株肺炎克雷伯菌对氨苄西林、哌拉西林、头孢他啶的耐药率均达100.0%;9株阴沟肠杆菌对厄他培南、氨苄西林、哌拉西林、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率均达100.0%;通过耐药基因扩增结果显示,31株细菌中携带有耐药基因的有29株,其中以blaTEM-1基因、blaCTX-M-3基因、blaTEM-1基因等较为常见。结论医院儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌对多种抗菌药物的耐药率较高,且大部分的耐碳青霉烯酶肠杆菌均携带有耐药基因,为了预防耐碳青霉烯酶肠杆菌的发生,临床中应规范抗菌药物的使用,并根据药敏试验的结果指导临床抗菌药物的使用。
邢金芳贾莉婷张霞泰淑红荣守华孟祥颖胡玉芬田伟芳
关键词:儿童碳青霉烯酶肠杆菌科
糖类抗原153、糖类抗原125、人表皮生长因子受体-2水平检测在乳腺癌诊断中的价值被引量:3
2022年
目的分析血清肿瘤标志物糖类抗原153(CA153)、糖类抗原153(CA125)、人表皮生长因子受体-2(HER-2)检测在乳腺癌诊断中的价值。方法选取2018年1月至2020年1月郑州大学第三附属医院收治的30例乳腺癌患者为观察组,选取同期的30例健康体检者为对照组,检测并比较分析2组血清肿瘤标志物CA153、CA125、HER-2水平。结果观察组乳腺癌患者血清CA153、CA125和HER-2水平均高于对照组,差异均有统计学意义(t=7.482,P<0.001;t=7.054,P<0.001;t=7.853,P<0.001)。2.CA153检出8例(26.67%),CA125检出10例(33.33%),HER-2检出9例(30.00%),CA153、CA125和HER-2联合检测检出20例(66.67%),联合检测的阳性检出率高于各单项检测阳性检出率,且其敏感性和特异性均升高。结论乳腺癌患者血清CA153、CA125、HER-2水平较高,三者联合检测对乳腺癌患者的诊断具有辅助价值。
荣守华胡玉芬刘佳贾鹏
关键词:血清肿瘤标志物糖类抗原153糖类抗原125人表皮生长因子受体-2乳腺癌
卵巢癌患者血清高迁移率族蛋白1和基质金属蛋白酶组织抑制因子-1水平测定及临床意义
2022年
目的探讨卵巢癌患者血清高迁移率族蛋白1(HMGB1)和基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)检测的临床意义。方法选取2020年1月至2021年6月郑州大学第三附属医院收治的经病理学确诊的卵巢癌患者54例(卵巢癌组)和门诊健康体检的健康女性30例(对照组)为研究对象,采用酶联免疫吸附试验检测并比较2组研究对象以及早晚期卵巢癌血清HMGB1和TIMP-1水平,同时分析卵巢癌患者血清中两者水平的相关性。结果卵巢癌组患者血清中HMGB1和TIMP-1水平分别为(35.66±7.66)μg/L、(341.28±28.85)ng/L,均高于对照组的(2.73±0.55)μg/L、(85.24±8.74)ng/L,差异均有统计学意义(t=31.462,P<0.001;t=60.409,P<0.001);晚期卵巢癌患者血清中HMGB1和TIMP-1水平分别为(42.71±3.33)μg/L、(361.63±10.75)ng/L,均高于早期卵巢癌患者的(30.82±5.76)μg/L、(327.28±29.14)ng/L,差异均有统计学意义(t=9.587,P<0.001;t=6.092,P<0.001)。卵巢癌患者血清中HMGB1和TIMP-1水平呈正相关关系(r=0.709,P<0.001)。结论卵巢癌患者血清中HMGB1和TIMP-1水平异常升高,且两者均有正相关性,两者与卵巢癌的发病关系密切,可能协同参与了卵巢癌的分期进展。
胡玉芬胡耀龙荣守华
关键词:卵巢癌高迁移率族蛋白1基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
健康孕妇妊娠期甲状腺激素水平分析及参考范围研究被引量:21
2015年
目的分析河南地区不同孕期孕妇甲状腺功能,建立本地区健康孕妇妊娠各期甲状腺功能的参考范围。方法采用化学发光分析方法检测107例健康妇女和2 696例健康孕妇血清总甲状腺素(TT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)浓度;统计分析,建立妊娠各期甲状腺激素水平参考范围,用中位数(M)及双侧限值[P2.5,P97.5]表示。结果孕期各组之间及与孕前组比较TT4、FT4和TSH水平之间差异均有统计学意义(P<0.01);孕早期、中期、晚期TSH激素水平均低于孕前组,随着孕周的增加而升高,孕早期最低,约为孕前TSH水平的61.8%;FT3和FT4在妊娠各期均低于孕前组,FT4水平在妊娠各期均低于孕前组,并在妊娠期间随着孕周的增加而降低,至孕晚期,FT4水平为孕前期水平的64.4%;TT3、TT4在孕中期达到最高,孕期TSH和FT4相比其他甲状腺激素指标在孕期变化更明显。结论孕妇妊娠期甲状腺激素水平发生特异性变化,与非妊娠妇女甲状腺激素水平比较差异有统计学意义,各孕期之间比较差异有统计学意义。
孟祥颖邢金芳田伟芳胡玉芬陈予梅贾莉婷
关键词:妊娠期甲状腺激素
育龄女性叶酸代谢关键酶基因多态性与维生素B_(12)和同型半胱氨酸关系的研究被引量:17
2014年
目的:探讨叶酸代谢关键酶基因MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G多态性在育龄女性中的分布特征,并分析不同的遗传特征对外周血叶酸、维生素B12和同型半胱氨酸(HCY)浓度的影响。方法:选取2011年7月~2013年4月在该院和河南省妇幼保健院进行孕前或孕期检查的河南地区汉族育龄女性425名,采用荧光定量PCR检测口腔黏膜细胞MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G的基因多态性;化学发光法测定外周血叶酸、维生素B12浓度;循环酶法测定外周血HCY浓度;利用问卷调查研究对象孕产史、有无家族遗传病史以及叶酸补充信息等。结果:425名育龄女性中,C677T等位基因频率为62.12%,TT纯合子占37.70%;A1298C等位基因频率为13.06%,纯合子CC占1.00%;A66G等位基因频率为23.65%,纯合子GG占4.50%。外周血叶酸、维生素B12浓度在MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G基因型中比较,差异无统计学意义(P>0.05),677TT基因型的育龄妇女中HCY浓度明显高于CC、CT基因型(P<0.001);在A1298C多态性中,AA与AC基因型中HCY浓度比较,差异有统计学意义(P=0.011);MTRR A66G基因多态性中,AA与AG基因型HCY浓度比较,差异有统计学意义(P=0.017)。HCY浓度与叶酸浓度和维生素B12含量均呈负相关(r=-0.473、-0.197,P<0.001)。经单因素回归分析,在其他因素不变的情况下,叶酸和维生素B12浓度可分别解释HCY浓度个体差异的21.10%、3.60%,MTHFR C677T、MTHFR A1298C、MTRR A66G基因型可解释HCY浓度个体差异的16.70%、3.00%、1.90%。经多重线性回归分析,得出HCY浓度预测方程,可解释HCY浓度个体差异的39.50%。结论:河南地区汉族育龄女性具有与其他省份不同的遗传特征。育龄妇女应进行HCY、叶酸及维生素B12检测,并合理补充叶酸以避免不良妊娠的发生。
邢金芳贾莉婷荣守华陈予梅袁恩武张霞田远孟祥颖胡玉芬胡孟彩
关键词:MTHFRMTRR叶酸同型半胱氨酸
外周血中Th17细胞和Treg细胞与子痫前期关系的meta分析被引量:6
2017年
目的:系统评价外周血中Th17细胞及Treg细胞与子痫前期的相关性,探讨两者数量变化与子痫前期发病的关系。方法:检索PubMed、Web of science、中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊数据库和维普数据库中关于外周血中Th17细胞及Treg细胞数量变化与子痫前期关系的病例对照研究。检索时限均为建库至2016年3月1日。同时手工检索郑州大学图书馆馆藏的7种妇产科杂志和8种免疫学杂志,并对纳入文献的参考文献进行追索。由两名评价员按照纳入及排除标准分别对文献进行筛选、资料提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件对纳入文献的相关数据进行meta分析。结果:共纳入11篇文献,其中中文文献7篇,英文文献4篇,共计266例子痫前期孕妇和266例健康孕妇。11篇文献纽卡斯尔渥太华量表质量评分均≥5分,质量较优。meta分析结果显示,子痫前期孕妇外周血中Th17细胞数量高于健康孕妇(MD=1.41,95%CI0.71~2.10)(P<0.0001);子痫前期孕妇外周血中Treg细胞数量低于健康孕妇(MD=-1.54,95%CI1.75^-1.33)(P<0.00001)。结论:子痫前期孕妇外周血中Th17细胞数量增多以及Treg细胞数量减少与子痫前期的发病密切相关。
李松磊刘慧孟祥颖胡玉芬李伟石瑛
关键词:子痫前期TH17细胞TREG细胞META分析
多囊卵巢综合征患者性激素、糖耐量和胰岛素测定被引量:8
2004年
目的 :测定多囊卵巢综合征 (PCOS)患者性激素、糖耐量和胰岛素。方法 :将 4 5名正常对照和 5 0 0例PCOS患者按体质指数 (BMI)各分为 2组 :正常Ⅰ组、PCOSⅠ组 (BMI<2 5kg/m2 ) ,正常Ⅱ组、PCOSⅡ组 (BMI>2 5kg/m2 )。各组均行性激素 5项 (LH、FSH、E2 、PRL和T)测定及糖耐量和胰岛素释放试验。结果 :①PCOSⅠ、Ⅱ组 5项性激素水平与对照Ⅰ、Ⅱ组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;②血糖水平仅PCOSⅡ组 1h、2h血清葡萄糖明显升高 ;而胰岛素释放量则各组间差异均有统计学意义。结论 :①LH升高在PCOSⅡ组的发病中可能不是关键病因 ;②肥胖加重了PCOS患者的胰岛素抵抗和高胰岛素血症的程度。
贾莉婷袁恩武杨丽珍胡玉芬刘东峰
关键词:多囊卵巢综合征性激素胰岛素
郑州地区1180例儿童维生素A、D、E水平研究被引量:17
2017年
目的了解郑州地区儿童维生素的水平,为临床诊治提供参考。方法以2016年3月至12月期间在郑州大学第三附属医院儿科门诊健康体检的儿童为研究对象,测量血清25羟维生素D[25(OH)D]、维生素A、E的水平。结果 1180名儿童中,男童755例,女童425例,维生素A平均水平0.22±0.07 mg/L,总体缺乏率为45.34%;维生素D平均水平为64.25±19.65 nmol/L,总体缺乏率为30.51%;维生素E平均水平为4.95±1.64 mg/L,总体缺乏率为51.10%。男童和女童血清维生素E水平差异具有统计学意义(P<0.05);郑州市城乡儿童三种血清维生素水平差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论儿童维生素的水平缺乏情况,应引起我们的重视,尤其是维生素E,城乡儿童仍然需要进行及时的维生素补充,以预防儿童维生素缺乏症及其并发症的发生。
孟祥颖李松磊胡玉芬黄倩李伟贾莉婷
关键词:儿童维生素A维生素D维生素E
扩增阻碍突变系统聚合酶链反应同时检测MTHFR和MTRR基因多态性被引量:3
2014年
目的:探讨通过扩增阻碍突变系统聚合酶链反应(ARMS—PCR)方法,在单个PCR反应体系内同时检测MTHFR677C〉T、1298A〉C和MTRR66A〉G基因多态性。方法:选取2012年7月~2013年3月在郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)进行孕前或孕期检查的育龄女性135名,留取空腹静脉血通过ARMS—PCR检测MTHFR677C〉T、1298A〉C和MTRR66A〉G基因多态性,同时随机留取30名研究对象口腔黏膜细胞,利用Taqman—MGB技术,通过荧光定量PCR方法验证ARMS—PCR结果。结果:ARMS—PCR产物电泳后条带清晰,易于判读3个位点SNP基因型;荧光定量PCR结果显示,30份样本中,两种方法的基因分型结果完全一致。郑州地区汉族育龄女性中,677T等位基因频率为66.3%,TT纯合子占42.9%;1298C等位基因频率为11.1%,纯合子CC占0.8%;66G等位基因频率为23.3%,纯合子GG占3.0%。结论:ARMS—PCR同时检测MTHFR677C〉T、1298A〉C和MTRR66A〉G基因多态性具有高效、经济、快速的特点,值得在SNP分型中使用。
邢金芳贾莉婷袁恩武张霞孟祥颖胡玉芬田远
关键词:PCRMTHFRMTRR基因多态性
妊娠晚期血清游离雌三醇缺乏1例
2013年
患者女,32岁,大专文化程度,末次月经2012年2月12日,预产期2012年11月19日,孕1产0,孕24周到郑州大学第三附属医院建立孕妇档案,接受系统保健,本次妊娠早期有阴道出血史,进行过保胎治疗后稳定。孕24周建档时,下肢有轻度浮肿及贫血,孕16周唐氏综合征筛查,筛查结果为低风险。孕24周行四维彩超检查、糖尿病筛查及肝肾功、血常规、尿常规等其他常规辅助检查,结果正常。
刘芙蓉有风芝胡玉芬
关键词:妊娠晚期孕24周筛查结果唐氏综合征糖尿病筛查文化程度
共2页<12>
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