胡建成
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：北京大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- p53与细胞畸变的抑制被引量：1
- 2002年
- 有关p53蛋白的研究,近年来开展得极为广泛。p53蛋白作为一种极其重要的肿瘤抑制子不但在细胞凋亡和细胞生长抑制中起着重要的作用,而且还参与了细胞衰老的调控,并与细胞分化关系密切。本文对当前在有关p53分子研究方面取得的成果进行了综述,希望它有助于这方面研究工作的进一步开展。
- 胡建成王璞月雷颖李丽霞翟中和
- 关键词：P53癌变
- p53的过量表达能迅速诱导NIH3T3细胞衰老被引量：6
- 2000年
- 将温度敏感型p53(p53Val135)基因导入NIH3T3细胞进行过量表达, 发现在温度敏感型p53的活性温度(32℃)下培养, NIH3T3细胞迅速表现出与衰老相关的形态特征和生化特性. 这可能是p53过量表达激活了NIH3T3细胞内在的衰老机制从而诱导细胞进入衰老状态.
- 胡建成雷颖洪夏卢智刚翟中和
- 关键词：P53NIH3T3衰老细胞培养
- 重组可溶性TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡被引量：5
- 2001年
- 在大肠杆菌系统中表达并纯化了3种不同长度的可溶性TRAIL, 分别为sTRAIL(74～281), sTRAIL (95～281)及sTRAIL(101～281). 细胞凋亡实验表明氨基酸101位前的序列对TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的生物学功能具有抑制作用. sTRAIL(101～281)能在6 h内诱导不同类型的肿瘤细胞凋亡, 但对正常细胞无毒性. 不同类型的肿瘤细胞对TRAIL的敏感程度不同, 一些敏感肿瘤细胞系中部分细胞对TRAIL具有抗性. 根据实验结果提出抗性细胞中可能表达一种或多种半衰期短的、能抑制肿瘤细胞凋亡的蛋白的假说, 并为探索将TRAIL开发成肿瘤治疗药物的可能性奠定了基础.
- 李联运胡建成宾亮华李丽霞查纪坤许亮国张震翟中和舒红兵
- 关键词：TRAIL细胞凋亡肿瘤治疗肿瘤细胞肿瘤坏死因子
- 爪蟾卵提取物中凋亡特异核酸酶抑制物的鉴定被引量：2
- 2001年
- 细胞色素ｃ加至非洲爪蟾（Ｘｅｎｏｐｕｓ ｌａｅｖｉｓ）卵提取物Ｓ－１５０中，能诱导外源细胞核发生凋亡．诱导过程中，爪蟾凋亡特异核酸酶ＸＡＤ被激活，在核小体间切割染色质，形成ＤＮＡ梯（ｌａｄｄｅｒ）．实验表明，正常卵提取物中大量存在凋亡特异核酸酶ＸＡＤ抑制因子ＩＸＡＤ，抑制ＸＡＤ的核酸酶活性；ＩＸＡＤ分子量约４０ｋｕ，正常状态下以二聚体形式或与ＸＡＤ形成复合体存在；凋亡过程中ＩＸＡＤ被降解，导致ＸＡＤ被释放激活．Ｗｅｓｔｅｒｎ检测和交叉抑制实验显示ＩＸＡＤ与ＤＦＦ４５在结构与功能上可能同源．实验结果进一步证明凋亡途径在进化上的保守性．
- 卢智刚杨巍曹圻陶伟胡建成翟中和
- 关键词：非洲爪蟾细胞凋亡
