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miR-373抑制剂对乳腺癌细胞生长的影响被引量：1: 2011年; 目的探索miR-373抑制剂对乳腺癌细胞系MCF-7生长的影响。方法设计并合成miR-373抑制剂,通过脂质体转染至MCF-7细胞,采用荧光定量聚合酶链式反应检测转染后细胞内miR-373的表达水平,同时检测Caspase-3与Caspase-8的表达情况,并应用MTT实验检测miR-373抑制剂对MCF-7细胞生长的影响。结果 miR-373抑制剂能有效抑制MCF-7细胞中miR-373的表达。转染后,MCF-7细胞中Caspase-3与Caspase-8的mRNA水平均升高(P<0.05)。miR-373抑制剂对MCF-7细胞的生长有明显的抑制作用,抑制率随浓度升高而增加(P<0.05)。结论 miR-373抑制物可有效抑制MCF-7细胞增殖,有望成为治疗乳腺癌的新靶点。; 肖锡岗房林沈雷李华马杰; 关键词：乳腺肿瘤微小RNA 抑制剂细胞增殖

酪蛋白激酶Ⅱ抑制剂促进MCF-7乳腺癌细胞凋亡被引量：3: 2011年; 目的观察酪蛋白激酶Ⅱ（CK2）抑制剂四溴苯三唑（TBB）对人乳腺癌细胞株MCF-7生长的影响。方法噻唑蓝（MTT）法检测TBB对MCF-7细胞生长的影响，用流式细胞仪检测细胞凋亡与细胞周期，荧光定量聚合酶链反应（PCR）分析Caspase-3、Caspase-8与bcl-2变化，采用电泳迁移率实验（EMSA）检测核因子-KB（NF—KB）的激活。结果TBB对MCF-7细胞的生长抑制效应随着药物浓度升高而增加。TBB（100umoL／L）作用MCF-7细胞24h后，早期凋亡率增至（15．10±0．65）％，G0／G1期细胞增至76．78％；Caspase-3与Caspase-8表达各增高3．410与5．736倍，而bcl-2表达与NF-KB激活均降低（P〈0．05）。结论CK2抑制剂TBB可促进人乳腺癌细胞株MCF-7细胞凋亡，并可能与NF—KB的激活降低有关。; 肖锡岗房林李华沈雷马杰包晓伟; 关键词：MCF-7 脱噬作用核因子-KB 抑制剂

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肖锡岗