聂晶
- 作品数：29 被引量：47H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军沈阳军区联勒部更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省科委资助项目辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SARS病毒E2蛋白保护性抗原片段原核表达载体的构建及表达
- 2004年
- 为构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原片段的原核表达载体,采用人工合成法合成SARS病毒E2蛋白3′端cDNA;用常规分子克隆方法将此cDNA片段克隆入原核表达载体pBV220中,经温度诱导和SDS-PAGE电泳证明外源蛋白表达。结果表明合成的E2蛋白cDNA经序列测定,与报道的SARS病毒相应序列一致,内切酶酶切及PCR均得到456bp的cDNA片段,与实验设计一致,证明此cDNA片段已插入pBV220载体中;SDS-PAGE电泳表明有外源蛋白表达。结论:用本文介绍的方法可成功地合成并克隆SARS病毒E2蛋白原核表达载体,此项研究结果为SARS的诊断和预防奠定了基础。
- 聂晶宋承辉赵洪礼张伟建吴益民王继群
- 关键词：SARS病毒E2蛋白原核表达载体分子克隆
- 构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原原核表达载体
- 2004年
- 目的 构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原片段的原核表达载体 ,为SARS的诊断和预防奠定基础。方法 采用人工合成法合成SARS病毒E2蛋白 3’端cDNA ;采用常规分子克隆方法将此cDNA片段克隆入原核表达载体 pBV2 2 0中 ,经温度诱导和SDS -PAGE电泳证明外源蛋白表达。 结果 合成的E2蛋白cDNA经序列测定表明 ,与报道的SARS病毒相应序列一致 ,内切酶酶切及PCR均得到 4 5 6bp的cDNA片段 ,与实验设计一致 ,证明该cDNA片段插入了 pBV2 2 0载体中 ;SDS -PAGE电泳表明有外源蛋白表达。
- 赵洪礼宋承辉聂晶张伟建吴益民王继群
- 关键词：SARS病毒抗原基因克隆
- 改良解脲脲原体选择性培养基的研制和试用
- 2001年
- 为检测本室研制的改良解脲脲原体(Uu)液体选择性培养基性能及与进口产品和国内其他同类产品进行比较,选用了法国 BioMereux 的 Uu 选择性培养基和另外两种国产培养基。按常规方法将156例临床标本平行接种于本室自制和其它三种培养基中,37℃孵育,定期观察并记录结果,对阳性结果转种于固体培养基以排除假阳性,比较四种不同来源的培养基的性能差异。结果表明,本室研制的 Uu 选择性培养基与 BioMereux 产品性能一致,另两种国产培养基各有不同的假阳性和假阴性。结论:本室研制的Uu 液体选择性培养基性能可靠,可用于临床上 Uu 的选择性培养。
- 宋承辉聂晶赵洪礼王洪军张伟建
- 关键词：解脲脲原体培养基
- 早期诊断肾综合征出血热自身红细胞凝集试验
- 2005年
- 贲松彬赵洪礼聂晶宋承辉董萍王军
- 关键词：肾综合征出血热病毒间接荧光抗体试验病毒性传染病基层医疗单位FAB片段抗原抗体
- 肿瘤特异性凋亡基因对荷瘤小鼠基因治疗的实验研究被引量：4
- 2003年
- 随着分子生物学研究的不断深入和人类基因组计划的完成, 人类正在进入基因诊断和基因治疗的时代, 特别是恶性肿瘤的基因诊断和基因治疗日益受到人们的重视.肿瘤的基因治疗虽然不能替代手术、化疗和放疗, 但其可能对提高化疗、放疗的敏感性, 减少肿瘤术后复发和转移具有一定的作用.近年研究发现, 鸡贫血病毒(chicken anemia virus, CAV)VP3基因编码的一种蛋白质, 可通过独立于p53作用途径、不被Bcl-2抑制的方式, 诱导人肿瘤细胞或转化细胞凋亡, 而对人正常细胞没有毒性作用, 故称之为肿瘤特异性凋亡因子, 鉴于其独特诱导凋亡的作用, 有望成为一种有效的抗肿瘤药物[1,2].我们在克隆和构建了VP3基因真核表达载体的基础上, 进一步研究了其在肿瘤基因治疗中的作用.
- 赵洪礼聂晶崔旭红张伟建宋承辉
- 关键词：肿瘤基因治疗凋亡
- 用Feulgen方法检测凋亡细胞的实验研究被引量：2
- 2004年
- 聂晶董萍赵洪礼张伟建宋承辉
- 关键词：细胞凋亡质粒染色法染色质
- 小鼠腹腔细胞作为人杂交瘤细胞饲养细胞的实验研究被引量：2
- 1998年
- 小鼠腹腔细胞作为人杂交瘤细胞饲养细胞的实验研究聂晶范永星赵洪礼（沈阳军区军事医学研究所，沈阳１１００３４）在人杂交瘤细胞克隆化的过程中，常规采用人外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）作为饲养细胞，但因ＰＢＬ制备比较烦琐，来源有限，给实际工作带来不便。我们在制备...
- 聂晶范永星赵洪礼
- 关键词：克隆化
- 用硫酸鱼精蛋白从HFRSV感染材料中提取病毒蛋白及鉴定
- 1997年
- 本文采用硫酸鱼精蛋白沉淀方法，从感染肾综合征出血热病毒（HFRSV）的鼠脑和细胞中提取病毒蛋白，结果表明：鼠脑先后用鱼精蛋白1mg／ml和2mg／ml两次沉淀HFRSV蛋白时，细胞先后用鱼精蛋白4mg／ml和2mg／ml两次沉淀HFRSV蛋白时，效果均较好。SDS－PAGE电泳显示：提取的病毒蛋白分子量为67kD、55kD、45kD。Western－Blotting及ELISA表明：提取的病毒蛋白为病毒的特异性蛋白。血凝试验表明：从鼠脑及细胞中提取的病毒蛋白血凝效价分别为1：1024、1：4096。液闪计数可观察到[3H]-氨基葡萄糖只结合入了67KD和55kD两种蛋白。
- 董萍赵洪礼聂晶范永星李忠义于文彬李惠荣
- 关键词：肾综合征出血热病毒病毒蛋白硫酸鱼精蛋白
- 人IL-18 cDNA的RT-PCR扩增及其重组质粒的构建
- 2002年
- 为构建人白细胞介素18(IL-18)的重组质粒,用 RT-PCR 技术从健康人外周血单核细胞中扩增出编码人 IL-18的 cDNA,并将此基因定向克隆人表达载体 pBV220中,通过对转化子的筛选得到带有 IL-18插入片段的阳性克隆。经酶切分析及核苷酸测序表明,克隆到的基因与文献报道完全一致。表达的重组 IL-18占菌体总蛋白质的20%。表达的蛋白分子量约为18.3kD。表达产物主要以包涵体的形式存在。
- 聂晶赵洪礼刘洪涛马向杉王洪军宋承辉张伟建董霞
- 关键词：人白细胞介素18重组质粒逆转录-聚合酶链反应
- 改良淋病奈瑟菌选择性培养基的研制与试用
- 2001年
- 为了检测本室研制的改良淋球菌选择性培养基的性能,以英国 OXOID 公司的 TM 培养基作为参考培养基,分别接种淋球菌标准菌株 ATCC20916和30例怀疑为淋病的临床患者标本,比较生长情况:再挑取标准菌株单个菌落用三线法划线接种于两种培养基,在低倍显微镜下测量直径,比较菌落直径大小。结果表明,经37℃培养18h 后,标准菌株在 TM 培养基中菌落直径为0.53±0.03mm,在自制培养基中为0.52±0.04mm,经 t 检验,差异无统计学意义(P>0.05)。临床患者标本各有24例呈淋球菌阳性,阳性率一致。结论:本室研制的改良淋球菌培养基与参考培养基特异性、敏感性相同,淋球菌在上述两种培养基中生长速度相同,有望成为进口产品的替代品。
- 宋承辉聂晶赵洪礼王洪军张伟建
- 关键词：淋病培养基淋病奈瑟菌
