罗晓
- 作品数：32 被引量：100H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学建筑科学更多>>
- 青年首发抑郁症患者继发精神病性症状的危险因素
- 2024年
- 目的 探讨青年首发重度抑郁症(major depression disorder, MDD)患者继发精神病性症状的相关危险因素。方法 收集232例首发抑郁症患者首诊时的一般人口学资料、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale, HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale, HAMA)得分,于次日采集肘静脉血并检测患者血糖、血脂、甲状腺功能、泌乳素和25-羟基维生素D[25(OH)D]水平,经过1年随访,根据患者是否继发精神病性症状,分为伴有精神病性症状的重度抑郁症组(PMD组,n=46)和不伴有精神病性症状的重度抑郁症组(MDD组,n=186),比较组间差异并分析各指标与精神病性症状的相关性,并探讨与青年首发PMD发生相关的危险因素。结果 PMD组未婚人数占比高于MDD组(P<0.05);PMD组HAMD-17量表得分高于MDD组(P<0.05);PMD组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及促甲状腺激素(TSH)水平高于MDD组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及25(OH)D水平低于MDD组(P<0.05)。相关性分析显示HAMD-17评分(r=0.345)、TC(r=0.148)、LDL-C(r=0.162)及TSH水平(r=0.134)与精神病性症状呈正相关(P<0.05),已婚(r=-0.208)、HDL-C(r=-0.258)及25(OH)D水平(r=-0.276)与精神病性症状呈负相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,未婚、HAMD-17量表得分、高TC、低HDL-C及低25(OH)D水平为MDD患者精神病性症状的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线提示由婚姻状况、HAMD-17得分、血清TC、HDL-C及25(OH)D水平组成的联合指标能够较好地预测MDD患者精神病性症状的发生(AUC=0.887)。结论 血清脂代谢及25(OH)D水平可能是预测青年MDD患者继发精神病性症状的的生物标志物。
- 毛俊雄马琦彭朕磊贾麒钰徐秋爽罗晓张丽丽伊琦忠
- 关键词：重度抑郁症精神病性症状总胆固醇高密度脂蛋白胆固醇25-羟基维生素D
- 肠道菌群与抑郁障碍关联性的研究进展被引量：3
- 2023年
- 重度抑郁障碍(Major,depressive,disorder,MDD)患病率、致残率及致死率高,造成严重社会负担.然而,MDD的病因和发病机制至今尚不十分清晰.近年来,众多学者发现MDD患者肠道菌群(Gut,microbiota,GM)的变化与其疾病存在显著的相关性,并提出微生物-肠-脑轴的概念以解释GM对MDD的影响.本文就GM与MDD之间的相关研究进展予以文献复习.
- 毛俊雄马琦张丽丽罗晓彭朕磊伊琦忠
- 关键词：抑郁障碍肠道菌群
- CMYA5基因多态性与新疆维吾尔族精神分裂症的关联性研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨心肌病相关基因5(cardiomyopathy associated 5,CMYA5)rs3828611位点基因多态性与新疆维吾尔族人群精神分裂症的关联性。方法通过Taq-man探针分型技术,对684例维吾尔族精神分裂症患者及678名维吾尔族正常对照的CMYA5基因rs3828611位点进行基因分型,采用阳性与阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)评估患者症状。结果患者组与对照组间,rs3828611位点基因型与等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);患者组男性与对照组男性、患者组女性与对照组女性间rs3828611位点基因型与等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);青少年发病的患者与青少年对照之间,以及成年发病的患者与成年对照间等位基因和基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。不同基因型患者之间PANSS量表评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CMYA5基因rs3828611位点多态性与新疆维吾尔族精神分裂症无明显关联。
- 罗晓张丽丽韩书贤安志国伊琦忠
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性
- 汉密尔顿抑郁量表维吾尔语版本的一致性检验被引量：54
- 2017年
- 目的探讨不同医师之间以及医师内部评定维吾尔语版汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的一致性。方法采用经过翻译、回译及文化调试的维吾尔版汉密尔顿抑郁量表,由3名经训练的精神科医师对200例诊断明确的抑郁症患者及200例正常人进行测评,1周后两组各随机抽取其中100例进行复测。结果采用Kappa检验进行评价。结果抑郁症患者在3名评估者进行测评时,评估者之间Kappa值达到0.83以上,正常人群组Kappa值均大于0.81,一致性好。两组受试者阻滞障碍因子的Kappa值为0.735~0.863,其余4个因子Kappa值均在0.896~0.977之间,具有较高的一致性。全问卷的Kappa值在0.96以上,说明量表的可行性很高。结论不同医师进行评定及医师内部进行评定时一致性较好,维吾尔语版的汉密尔顿抑郁量表具有较好的信度。
- 丽扎.满苏尔罗晓巴哈古丽.阿尔斯朗伊琦忠
- 关键词：汉密尔顿抑郁量表一致性
- 中国维吾尔族人群SLITRK1基因多态性与精神分裂症关联性研究
- 2024年
- 目的:探讨SLITRK1基因多态性与中国维吾尔族人群精神分裂症的关联性。方法:利用多重PCR靶向捕获二代测序技术对1 008例维吾尔族精神分裂症患者(病例组)及1 095例维吾尔族健康对照(对照组)进行SLITRK1基因外显子区域DNA扩增,高通量测序,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对纳入研究患者进行临床精神病性症状的评定。结果:病例组与对照组间SLITRK1基因rs145628951位点等位基因和基因型频率分布差异无统计学意义(P均>0.05);青少年发病病例组与对照组、成年发病病例组与对照组间rs145628951位点等位基因和基因型频率分布差异均无统计学意义(P均>0.05);男性病例组与对照组、女性病例组与对照组间rs145628951位点等位基因和基因型频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);病例组中rs145628951位点A/A、A/C、C/C基因型3组间PANSS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SLITRK1基因rs145628951位点多态性与中国维吾尔族人群精神分裂症的发病无关联性。
- 史新玉安治国孙乐乐罗晓闫萍杜雯靳路高帅帅伊琦忠
- 关键词：精神分裂症维吾尔族
- 新疆维吾尔族抑郁症基因样本库的初步建立及应用
- 目的:初步建立新疆维吾尔族抑郁症DNA样品库及临床数据库,进行疾病危险因素的评估,并进行TPH-2基因多态性与抑郁症自杀倾向的关联性研究.方法:1.研究对象收集2010年1月至2013年1月就诊于新疆医科大学一附院及其他...
- 张丽丽韩书贤安治国钟衔江罗晓伊琦忠
- 肠内乳酸杆菌和人酪酪肽与中国维吾尔族首发抑郁障碍的关联性研究
- 2022年
- 目的:探讨肠内乳酸杆菌和人酪酪肽(PYY)在抑郁障碍(MDD)发病机制中的作用。方法:选取83例首发抑郁障碍患者(病例组),健康者85名(对照组)。入组者行一般资料收集、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,并检测粪便中乳酸杆菌含量、检测血浆及粪便中PYY水平;比较病例组和对照组PYY、肠内乳酸杆菌相对含量的差异。结果:病例组血浆PYY、粪便PYY水平均高于对照组(t=2.18,P<0.05;t=2.38,P<0.05);病例组肠内乳酸杆菌含量相对含量低于对照组(t=-2.85,P<0.01);病例组空腹血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:首发抑郁障碍患者肠内乳酸杆菌属含量下降、PYY升高;维吾尔族首发抑郁障碍患者存在糖脂质代谢紊乱。
- 徐秋爽马琦张丽丽王茜莲张婷婷迪丽达尔·多力坤罗晓安景荣·安治国徐斌伊琦忠
- 关键词：抑郁障碍肠道菌群乳酸杆菌
- 酒精代谢相关基因位点多态性与酒依赖风险及酒精主观反应的关系被引量：3
- 2021年
- 目的探讨酒精代谢酶及药效酶基因ALDH2(rs671)、ADH1B(rs1229984)、ADH1C(rs141973904)、OPRM1(rs1799971)、PDYN(rs1997794)位点多态性与个体的酒精主观反应、饮酒行为之间的关系。方法选取2018年1~12月在新疆医科大学第一附属医院及新疆精神卫生中心住院且符合DSM-Ⅳ诊断的酒依赖患者(酒依赖组,n=100)。酒依赖组与正常健康被试(对照组,n=100)完成一般情况调查表、签署知情同意书,抽取静脉血5 ml提取DNA,酒依赖组完成酒精挑战试验,于饮酒前、饮酒后30、60、120、180 min分别完成双相酒精反应问卷(biphasic alcohol effect scale,BAES)、药物效应问卷(drug effect questionaire,DEQ)。利用效用程序计算遗传连锁分析的Hardy-Weinberg平衡。采用Pearson卡方检验并计算优势比OR值,使用重复测量卡方检验法分析个体酒精主观反应的变化趋势。结果rs671等位基因位点A与酒依赖的风险相关(χ2=23.97,P<0.01,OR=7.11,95%CI=2.93~17.30),rs1229984位点单核苷酸多态生以显性遗传模型"T/T-C/T"为最佳拟合模型(P<0.01,OR=0.16,95%CI=0.08~0.32),是酒依赖的保护性因素。酒依赖患者rs1229984位点基因型TT者较CC和CT者的个体最大饮酒量(F=4.86,P=0.01)、每周饮酒量(F=4.51,P=0.01)更低,rs1799971位点基因型GG与GA者的个体最大饮酒量(F=20.28,P<0.01)、周饮酒量(F=12.46,P<0.01)均大于AA型者。rs1799971位点基因型AA者较GG及GA者表现出更低的兴奋作用(F=7.99,P=0.01)、更高的镇静作用(F=57.04,P<0.01)及更低的"喜欢"(F=13.38,P<0.01)和"还想要一些"(F=26.37,P<0.01)效应。结论酒精代谢酶rs671、rs1229984基因多态性与个体饮酒行为、饮酒量关系密切,rs1799971既与个体饮酒行为有关,又与饮酒后主观反应关系有关。
- 罗晓赵志强张红徐斌李秀弟胡红星
- 关键词：酒依赖饮酒行为乙醛脱氢酶2
- 探讨烟酸缺乏症可能导致精神分裂症的病理机制被引量：1
- 2018年
- 烟酸缺乏症会出现多种精神症状,以往研究表明,烟酸强化治疗可用于精神分裂症。本文回顾三种烟酸缺乏症导致精神分裂症的病理机制:(1)烟酸缺乏导致神经退行性病变(2)烟酸缺乏造成膜磷脂不足假说(3)烟酸缺乏导致肾上腺素红蓄积假说,进一步探讨烟酸强化治疗精神分裂症。
- 瞿莹颖伊琦忠安治国罗晓杜雯孙乐乐
- 关键词：烟酸缺乏症精神分裂症病理机制
- 帕罗西汀联合喹硫平在广泛性焦虑障碍患者中的应用效果被引量：3
- 2023年
- 目的探讨帕罗西汀联合喹硫平治疗在广泛性焦虑障碍中的应用效果。方法选取2019年12月至2020年12月新疆医科大学第一附属医院心理医学中心收治的200例广泛性焦虑障碍患者作为研究对象,采用随机抽签分组法将其分为两组,每组各100例。观察组患者实施帕罗西汀联合喹硫平治疗,对照组患者采用单一帕罗西汀治疗。比较两组患者的治疗总有效率、焦虑情绪评分、心输出量、促甲状腺激素、三碘甲状腺原氨酸、四碘甲状腺原氨酸指标水平、不良反应总发生率。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的时间、组间、交互作用比较,差异有统计学意义(P<0.01);组内比较结果显示:两组患者治疗后2、4周的焦虑情绪评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较结果显示:观察组患者治疗后2、4周的焦虑情绪评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的心输出量、促甲状腺激素、三碘甲状腺原氨酸、四碘甲状腺原氨酸水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合喹硫平对广泛性焦虑障碍的治疗效果十分显著,并且不良反应发生率较低,值得临床应用推广。
- 才仁道尔吉·巴图巴依尔安治国徐斌罗晓
- 关键词：广泛性焦虑障碍
