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罗学滨

作品数:13 被引量:61H指数:5
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:国家留学基金湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 13篇细胞
  • 6篇细胞培养
  • 5篇体外
  • 3篇生物学
  • 3篇生物学特性
  • 3篇黑色素
  • 3篇黑色素瘤
  • 3篇癌细胞
  • 2篇药物敏感
  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 2篇特性分析
  • 2篇体外诱导
  • 2篇细胞融合
  • 2篇细胞系
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌
  • 2篇卵巢癌细胞
  • 2篇MTT法

机构

  • 13篇中南大学
  • 2篇湖南省妇幼保...

作者

  • 13篇罗学滨
  • 11篇吴尚辉
  • 10篇黄柏英
  • 9篇祝斌
  • 7篇祝和成
  • 7篇顾焕华
  • 4篇彭聪
  • 2篇邓朝晖
  • 1篇熊壮
  • 1篇邓恭华
  • 1篇刘梅冬
  • 1篇李明
  • 1篇刘可
  • 1篇易宇欣
  • 1篇肖献忠
  • 1篇王浩

传媒

  • 5篇实用预防医学
  • 3篇中南大学学报...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇湖南医科大学...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一株新的卵巢癌细胞系的建立及其生物学特性分析被引量:1
2005年
目的 从人卵巢癌组织建立一株卵巢癌细胞系 ,为卵巢癌发病机制研究和治疗药物筛选提供可靠的材料。 方法 取手术切除的卵巢癌组织 ,进行组织块培养法 ,待长满 90 %汇合面后消化传代培养 ,并进行形态学、生长动力学及致瘤性等生物学特性分析。 结果 该卵巢癌细胞系已在体外培养生存 1年以上 ,传 80余代 ,命名为湖南卵巢癌细胞系 1号 (HOC1) ,其生物学特性显示 :这些细胞系体外生长的倍增时间为 47.2h ;软琼脂集落形成率为 18.5 % ;接种至裸鼠后具 10 0 %致瘤性 ;染色体核型分析为非整倍体 ,众数为 74~ 92条 ;透射电镜下可观察到卵巢癌细胞表面含有丰富的微绒毛 ,胞浆内含有丰富的核糖体。 结论 该卵巢癌细胞系经体外长期培养后已形成永生化细胞系 ,并具有明显的恶性表型特征。
吴尚辉邓朝晖祝斌顾焕华罗学滨祝和成
关键词:卵巢癌细胞培养细胞系
人DC与胰腺癌细胞融合体外诱导特异性抗胰腺癌CTL
目的探讨凋亡的胰腺癌细胞致敏的DC疫苗及DC与胰腺癌细胞融合杂交疫苗体外诱导抗胰腺癌特异性CTL的活性,并初步探讨其作用机理。方法:①从胰腺癌患者外周血分离DC细胞、培养于含GM-CSF和IL—4的RPMI-1640完全...
祝和成吴尚辉黄柏英祝斌顾焕华罗学滨
关键词:树突状细胞胰腺癌细胞融合CTL
文献传递
热休克蛋白72在氧化应激所致急性乳鼠培养心肌细胞损伤中的作用被引量:5
2006年
目的:探讨HSP7 2对氧化应激所致心肌细胞急性损伤的保护作用。方法:用热休克预处理诱导新生大鼠心肌细胞中HSP7 2的表达,采用HSP7 2反义寡核苷酸阻断HSP7 2的表达。向原代培养的乳鼠心肌细胞中加入终浓度为0.5 mmol/L H2O2,以模拟氧化应激。测定乳酸脱氢酶释放率和细胞总蛋白质合成能力。结果:氧化应激引起心肌细胞乳酸脱氢酶释放率明显升高,而细胞总蛋白质的合成降低。热休克预处理导致心肌细胞中HSP7 2表达明显增加,并使H2O2所致心肌细胞LDH释放率显著降低,细胞总蛋白质的合成基本恢复正常水平。HSP7 2反义寡核苷酸能在很大程度上阻断HSP7 2的表达及热休克预处理所所致的心肌细胞保护作用。结论:在热休克预处理减轻过氧化氢所致乳鼠心肌细胞急性损伤的作用中,HSP7 2发挥了主要作用。
罗学滨刘可易宇欣王浩刘梅冬肖献忠邓恭华
关键词:热休克蛋白72反义寡核苷酸氧化应激
8株人黑色素瘤细胞系的建立及其生物学特性研究被引量:3
2005年
目的 :从人黑色素瘤组织建立一系列黑色素瘤细胞系 ,命名为黑色素瘤细胞系 1- 8号 (HME1- 8) ,并研究鉴定其体外细胞生物学与免疫学特性。方法 :取黑色素瘤组织进行组织块培养法 ,待长满 90 %汇合面后消化传代培养 ,并进行形态学、生长动力学、免疫学及致瘤性等生物学特性研究。结果 :该系列黑色素瘤细胞系已在体外培养生存 1- 2年 ,传 6 0 - 10 0余代 ,其生物学特性显示 :①这些细胞系体外生长的倍增时间为 34. 2 - 5 9. 5h ;②软琼脂集落形成率平均值在 8. 6 % - 2 6 . 2 %之间 ;③接种至裸鼠后具有较高的致瘤性 ;④染色体核型分析为非整倍体 ,众数为 6 4 - 117条 ;⑤透射电镜下可观察到细胞含丰富的核糖体及黑色素颗粒 ;⑥免疫组化分析显示细胞浆内含大量阳性棕色黑色素颗粒 ;⑦肿瘤抗原检测显示 8株黑色素瘤细胞系的Melan -A抗原阳性率为 75 % ,MAGE - 1阳性率为5 0 % ,MAGE - 2阳性率为 37 .5 % ,MAGE - 3阳性率为 6 2 .5 %。结论 :8株黑色素瘤细胞系经体外长期培养后已永生化 ,形成了连续传代细胞系 ,具有明显的黑色素瘤细胞恶性表型特征。
祝和成吴尚辉黄柏英顾焕华罗学滨彭聪祝斌
关键词:黑色素瘤细胞培养细胞系
鼻咽癌HNE1细胞与CNE1细胞的蛋白质表达谱的初步研究被引量:1
2004年
目的 探讨鼻咽癌发生、发展过程中蛋白质的动态变化 ,为寻找鼻咽癌的分子标志物打下基础。 方法 采用双向电泳结合质谱技术研究低分化鳞癌细胞系HNE1与高分化鳞癌细胞系CNE1的蛋白质表达谱的差异。 结果 初步鉴定出 8个在HNE1细胞中表达上调的蛋白点包括 14kDabeta -galactoside -bindinglectin ,fourandahalfLIMdo mains 2 ,regulatorofG -proteinsignalling 2 0 ,Similartohypothetcalprotein ,RAB9,unnamedproteinproduct ,SREC -4。  结论 HNE1与CNE1细胞蛋白质表达谱有差异 ,该研究有助于进一步阐明鼻咽癌发生、发展的病理机制。
吴尚辉彭聪黄柏英罗学滨祝斌
关键词:鼻咽癌细胞蛋白质表达谱
体外细胞培养支原体的检测与清除被引量:10
2004年
目的检测及清除细胞培养中支原体的污染。方法应用DNA荧光法及两步PCR法检测支原体,采用BM-Cycline与裸鼠皮下过继联合法去除支原体;结果DNA荧光法、两步PCR法支原体检测率分别为25.0%,40.0%;BM-cycline与裸鼠过继法对支原体的清除率为100.0%;结论上述方法能有效检测和清除细胞培养中支原体的污染。
吴尚辉彭聪顾焕华黄柏英罗学滨祝斌
关键词:支原体细胞培养
卵巢癌细胞MTT法快速药物敏感试验被引量:7
2004年
吴尚辉邓朝晖罗学滨祝斌
关键词:卵巢癌癌细胞MTT法药物敏感试验身体健康
黑色素瘤细胞系HME1的建立及其生物学特性分析被引量:1
2004年
目的 :建立一株黑色素瘤细胞系 ,并分析其体外生物学特性。方法 :取黑色素瘤活检组织进行组织块法原代培养 ,待长满 90 %后 ,消化传代培养并进行生长动力学、形态学及致瘤性等生物学特性鉴定。结果 :该细胞系已在体外培养生存 1 8个多月 ,传 90余代。其生物学特性如下 :该细胞系接种至裸鼠后可致瘤 ,其移植瘤细胞形态与原实体瘤相似 ;检测第 2 0代细胞生长曲线 ,其倍增时间为 5 6 .9h ;第 2 0代细胞软琼脂集落形成率平均为 1 9.1 % ;染色体核型分析为非整倍体 ,众数为 92条 ;透射电镜下可观察到细胞表面有丰富的微绒毛、核糖体及黑色素颗粒 ;SP免疫组化分析显示 ,细胞有HMB 4 5表达。结论 :该黑色素瘤细胞经体外培养后已永生化 ,形成了连续传代细胞系 。
吴尚辉黄柏英顾焕华彭聪罗学滨祝和成
关键词:黑色素瘤生物学特性细胞培养免疫组织化学
人瘢痕组织成纤维细胞的培养被引量:9
2005年
吴尚辉罗学滨祝斌顾焕华黄柏英
关键词:瘢痕组织细胞培养方法瘢痕成纤维细胞伤口愈合过程增生性病变生长增殖
人DC与黑色素瘤细胞融合疫苗体外诱导特异性抗肿瘤CTL被引量:3
2008年
目的:探讨HLA-A2-的黑色素瘤细胞与HLA-A2+的树突状细胞(DC)融合后体外诱导Me-lan-A特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的作用及交叉抗原递呈的能力。方法:用PEG法将黑色素瘤细胞与DC融合,在含GM-CSF的RPMI1640完全培养基条件下继续培养24~48h,然后将融合细胞与Me-lan-A特异性T细胞共同培养,用细胞内细胞素染色法检测其诱导CTL的活性,流式细胞术分析T细胞的活化率。结果:从异体外周血分离的单核细胞在GM-CSF及IL-4条件下培养6d后,未成熟的DC能表达一定的CD80,CD83,CD86,HLA-DR和HLA-ABC等共刺激分子,而经TNF-浕,PGE-2及CD40L诱导成熟的DC,则这些分子的表达进一步上调。融合细胞体外活化Melan-A特异性T细胞的效率为16.72%±4.26%,阴性对照为0.21%±1.84%,阳性对照为28.60%±5.67%。融合细胞活化的CTL能有效地溶解HLA-A2的黑色素瘤细胞。结论:HLA-A2-的黑色素瘤细胞与HLA-A2+阳性的DC融合肿瘤疫苗,能在体外有效地交叉递呈MHC-I限制性肿瘤抗原,并诱导Melan-A特异性的CTL和有效地杀伤黑色素肿瘤细胞。
祝和成吴尚辉黄柏英祝斌顾焕华罗学滨熊壮Weisan Chen
关键词:树突状细胞黑色素瘤细胞融合CTL抗原递呈
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