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罗劲

作品数:30 被引量:29H指数:4
供职机构:江西师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 14篇专利

领域

  • 18篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 17篇除草
  • 17篇除草活性
  • 12篇嘧啶
  • 11篇硫基
  • 9篇三唑
  • 8篇衍生物
  • 8篇烷硫基
  • 6篇单子叶
  • 6篇子叶
  • 5篇乙酯
  • 5篇甲硫基
  • 5篇甲酸
  • 4篇丁基
  • 4篇亚胺
  • 4篇原甲酸三乙酯
  • 4篇色胺
  • 4篇叔丁基
  • 4篇叔丁基过氧化...
  • 4篇酮衍生物
  • 4篇茱萸

机构

  • 30篇江西师范大学
  • 1篇赣南医学院
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇嘉兴学院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇上饶师范学院
  • 1篇西南林业大学

作者

  • 30篇罗劲
  • 24篇王涛
  • 8篇汤君
  • 7篇刘雪英
  • 7篇于丹红
  • 7篇徐晓明
  • 6篇王文娟
  • 6篇李志强
  • 6篇顾成浩
  • 4篇陈朴青
  • 2篇刘姝
  • 2篇熊俊
  • 2篇赵锋
  • 2篇朱咏梅
  • 2篇余维洁
  • 1篇孙维林
  • 1篇郑彩华
  • 1篇黄海金
  • 1篇杨书武
  • 1篇邱观音生

传媒

  • 5篇有机化学
  • 4篇精细化工中间...
  • 4篇江西师范大学...
  • 2篇合成化学
  • 1篇农药

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种吴茱萸碱的制备方法
本发明一种吴茱萸碱的制备方法,其特征在于:所述的方法采用2‑氨基苯甲醛为原料与盐酸羟胺反应得到2‑氨基苯甲醛肟,随后加入原甲酸三乙酯,串联一锅法环合反应得到3‑氧‑喹唑啉;其后,再加入叔丁基过氧化氢、色胺、三氟甲烷磺酸甲...
王涛罗劲万珏琳
新型含氟1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及其除草活性被引量:7
2017年
以对氟苯甲酰肼为初始原料,经成盐、环化和一锅法反应制得中间体5-对氟苯基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮磷亚胺(4);4与芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应,后经成环反应合成了11个新型的含氟6-芳氨基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物(6a^6k),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS表征。对单、双子叶植物的除草活性测试结果表明:浓度为100 mg·L^(-1)时,6c和6f对稗草和萝卜的茎和根的生长表现出优异的抑制活性,抑制率高达100%。
吴小盛汤君陈朴青王涛罗劲
关键词:氮杂WITTIG反应除草活性
具有除草活性的2-烷硫基-5-{5-[3-(1-取代苯氧)乙基-1H-1,2,4-三唑]}嘧啶及其制备方法
本发明公开了具有除草活性的2-烷硫基-5-{5-[3-(1-取代苯氧)乙基-&lt;i&gt;1H-&lt;/i&gt;1,2,4-三唑]}嘧啶,其特征是通式为I:I式中,R表示C<Sub>1</Sub>,C<Sub>2...
王涛吴小盛熊更明罗劲熊俊赵锋
文献传递
一种钯催化苄基季铵盐C-N键断裂Suzuki偶联的方法
一种钯催化苄基季铵盐C‑N键断裂Suzuki偶联的方法,该类化合物的结构经<Sup>1</Sup>H NMR、<Sup>13</Sup>C NMR、HRMS等方法表征并得以确认。本发明使用一系列苄基季铵盐类化合物与有机硼...
王涛罗劲杨书武赵军锋余维洁
文献传递
新型2-芳胺基-吡啶并[4,3-d][1,3]噁嗪衍生物的合成与除草活性测试
2020年
以2-甲基-3-乙酰基-5-氰基-6-乙硫基-4-吡啶胺为原料,设计合成了9种新型的2-芳胺基-7-乙硫基吡啶并[4,3-d][1,3]噁嗪衍生物,其结构经FT-IR、^1H NMR、HRMS和X-射线单晶衍射等方法进行了表征.对所有目标化合物进行了单、双子叶植物的除草活性测试,结果表明:在质量浓度为100 mg•L^-1下目标化合物对单子叶植物稗草的根和茎的生长具有很好的抑制作用,抑制率均达到了100%.
吴莲莲李志强朱咏梅王涛罗劲
关键词:除草活性
嘧啶并嘧啶类化合物的合成研究进展被引量:3
2011年
综述了近几十年来在医药和农药领域具有广泛用途的嘧啶并嘧啶类化合物的合成研究进展,介绍了三大类嘧啶并嘧啶类化合物的主要结构类型:嘧啶并[1,2-a]嘧啶类化合物、嘧啶并[4,5-d]嘧啶类化合物、嘧啶并[5,4-d]嘧啶类化合物的相关合成方法及新进展.
王涛刘雪英罗劲徐晓明于丹红
新型2-烷硫基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物的设计、合成与除草活性被引量:5
2017年
为了寻找具有超高效除草活性的稠杂环化合物,以2-氨基-3-乙氧羰基-5-乙基噻吩为原料设计、合成了16个新型的2-烷硫基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物,通过~1H NMR、IR、LC-MS和元素分析等测试手段对其结构进行了表征确证.初步对单、双子叶植物的除草活性测试结果表明,部分目标化合物对单、双子叶的根和茎的生长具有很好的抑制作用,其中2-环戊硫基-3-正丙基-6-乙基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-(3H)-酮(4e)和2-正十六烷硫基-3-正丙基-6-乙基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(4o)在100 mg/L浓度下对单子叶植物稗草根和茎长的抑制率都达到了100%.
赵安林刘姝朱咏梅王涛罗劲
关键词:除草活性
2E-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸二乙酯的合成与生物活性研究被引量:2
2011年
设计、合成了系列新的2E-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸酯衍生物4a^4m,它们的结构经元素分析、IR、1H NMR、31P NMR和MS测试而确定.初步的生物活性测试结果表明,部分标题化合物对小麦和油菜具有良好的抑制活性.
王涛黄海金罗劲周水桃
关键词:生物活性
新型含1,2,4-三唑的嘧啶衍生物的合成与生物活性
2023年
[目的]探索发现结构新颖且具有较高生物活性的含1,2,4-三唑的嘧啶类化合物。[方法]以2-烷硫基-5-氰基-6-硫甲基嘧啶-4-胺为原料合成了一系列的含1,2,4-三唑的嘧啶类化合物。[结果]合成了43个新的含1,2,4-三唑的嘧啶类化合物,通过1H NMR和HR-MS确证其结构,并筛选了目标化合物的生物活性。[结论]活性测试结果表明,部分化合物具有较好的除草和杀虫活性,可进一步深入研究。
罗劲何凌惠聂会祥李德金王涛
关键词:1,2,4-三唑嘧啶杀虫活性除草活性
几种N-亚胺喹唑啉叶立德化合物的制备与表征被引量:2
2020年
以取代邻硝基苯甲醛为初始原料,经3步反应合成了6个新型的N-亚胺喹唑啉叶立德化合物(1a^1f),产物经核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱和高分辨质谱确证。
徐瑛罗金辉冯海燕王涛罗劲
关键词:邻硝基苯甲醛
共3页<123>
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