陈小玲
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国农业大学动物科技学院动物营养国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 硫色曲霉β-甘露聚糖酶基因的克隆及其在大肠杆菌和毕赤酵母中的表达
- 本研究主要介绍硫色曲霉β-甘露聚糖酶基因的克隆及其在大肠杆菌和毕赤酵母中的表达，并对其酶学特性进行分析。论文共包括五部分试验：(1)硫色曲霉β-甘露聚糖酶基因全长cDNA的克隆及其序列分析。利用RT-PCR和RACE技术...
- 陈小玲
- 关键词：Β-甘露聚糖酶大肠杆菌定点突变毕赤酵母密码子偏好性
- 文献传递
- β－甘露聚糖酶及其表达方法与专用工程菌
- 本发明公开了一种β-甘露聚糖酶及其表达方法与专用工程菌。本发明β-甘露聚糖酶的氨基酸残基序列如SEQ ID NO：1所示。专用工程菌是将含有该β-甘露聚糖酶成熟蛋白编码序列的毕赤酵母表达载体导入毕赤酵母中得到的。该工程菌...
- 李德发陈小玲曹云鹤陆文清赖长华朴香淑贺平丽乔家运
- 文献传递
- 猪用抗生素促生长剂的替代
- 本文对猪用抗生素促生长剂的替代进行了探讨。文章对中草药、酶制剂、益生素和抗菌肽四种抗生素替代的作用机制、应用效果、存在问题和发展趋势进行了阐述。
- 陈小玲李德发
- 关键词：生猪养殖饲料添加剂抗生素替代
- 文献传递
- 猪干扰素-γ基因在毕赤酵母中的分泌表达被引量：11
- 2005年
- 将去除信号肽的猪干扰素γ(PoIFNγ)基因置于酿酒酵母α因子分泌信号的DNA序列后,构建成pPIC9KαPoIFNγ分泌型重组表达载体,电转化导入毕赤酵母GS115中,经G418筛选后获得2株多拷贝插入的重组子。SDSPAGE和Westernblot分析结果表明,所获得的重组子能够分泌表达出17kD和23kD左右的PoIFNγ特异蛋白,其表达量为108mgL,占培养液总蛋白的60%。实验首次在毕赤酵母表达系统中实现了PoIFNγ基因的分泌表达。
- 黄志清胡宏宇陈小玲任立明林爱星陈永福
- 关键词：毕赤酵母分泌表达
- 硫色曲霉β-甘露聚糖酶在毕赤酵母中的组成型分泌表达被引量：4
- 2009年
- 目的:构建硫色曲霉β-甘露聚糖酶的毕赤酵母组成型分泌表达菌株,研究重组菌株的产酶水平。方法:EcoRⅠ/XbaⅠ双酶切质粒pPIC-mann-opt,琼脂糖凝胶电泳、回收目的基因片段后,与组成型毕赤酵母表达载体pGAPzαA连接,转化大肠杆菌,经筛选获得含有pGAP-mann-opt的重组克隆;提取pGAP-mann-opt,用限制性内切酶BspHⅠ线性化后,转化毕赤酵母X-33感受态细胞,进行Zeocin抗性筛选和PCR鉴定。结果:获得了重组菌株,重组菌株在YPD培养基中摇瓶发酵24h,上清液酶活达到343U/mL,产酶蛋白约为1.0mg/mL。结论:构建的硫色曲霉β-甘露聚糖酶组成型表达菌株具有较好的应用前景。
- 李松瑜陈小玲王军军曹云鹤董冰
- 关键词：Β-甘露聚糖酶毕赤酵母组成型表达
- β－甘露聚糖酶及其表达方法与专用工程菌
- 本发明公开了一种β－甘露聚糖酶及其表达方法与专用工程菌。该酶是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQ ID№：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添...
- 李德发陈小玲曹云鹤陆文清赖长华朴香淑贺平丽乔家运
- 文献传递
- 硫色曲霉甘露聚糖酶在毕赤酵母中的高效分泌表达研究
- 李德发曹云鹤陈小玲陆文清赖长华朴香淑贺平丽乔家运王凤来谯仕彦
- 工业中主要采用芽孢杆菌的液态发酵进行生产β－甘露聚糖酶，存在着产量低、酶活性低、发酵工艺复杂等缺点，使得单位酶活生产成本比较高，在饲料工业中的应用受到一定限制。利用毕赤酵母表达外源基因已经有许多成功的例子，植酸酶在市场中...
- 关键词：
- 关键词：Β-甘露聚糖酶毕赤酵母
- 硫色曲霉木聚糖酶基因xynA的克隆、表达及酶学性质分析被引量：6
- 2006年
- 目的:分析硫色曲霉产木聚糖酶的酶学性质。方法:利用RT-PCR克隆了硫色曲霉的木聚糖酶基因xynA,构建了该基因的原核表达载体,并获得了诱导表达。结果:纯化的木聚糖酶的最适催化温度为50℃,最适反应pH值为2.4,在30～50℃保温30min对酶活性没有大的影响。结论:木聚糖酶在低pH值下的催化活性使之在饲料工业中具有较好的应用前景。
- 曹云鹤陈小玲贺平丽陆文清
- 关键词：木聚糖酶原核表达酶学性质分析
