您的位置: 专家智库 > >

范昕建

作品数:197 被引量:1,114H指数:16
供职机构:成都中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 165篇期刊文章
  • 25篇会议论文
  • 5篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 171篇医药卫生
  • 9篇文化科学
  • 5篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 45篇耐药
  • 33篇耐药性
  • 33篇杆菌
  • 25篇球菌
  • 25篇肝炎
  • 24篇乙型
  • 24篇乙型肝炎
  • 24篇基因
  • 23篇葡萄球菌
  • 22篇内酰胺酶
  • 21篇中医
  • 20篇慢性
  • 20篇金黄色葡萄球...
  • 20篇黄色葡萄球菌
  • 18篇黄连
  • 17篇内酰胺
  • 17篇慢性乙型
  • 17篇慢性乙型肝炎
  • 15篇中医药
  • 12篇耐甲氧西林

机构

  • 79篇成都中医药大...
  • 73篇四川大学华西...
  • 21篇华西医科大学...
  • 20篇成都中医药大...
  • 20篇华西医科大学
  • 12篇四川大学
  • 4篇四川省肿瘤研...
  • 3篇四川省人民医...
  • 3篇内蒙古医学院
  • 3篇重庆市中药研...
  • 3篇四川省肿瘤医...
  • 3篇南充市中心医...
  • 3篇四川省中医药...
  • 2篇河南中医学院...
  • 2篇华西医大附一...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇川北医学院第...
  • 1篇成都市第三人...
  • 1篇南京大学医学...

作者

  • 197篇范昕建
  • 49篇吕晓菊
  • 31篇冯萍
  • 27篇俞汝佳
  • 23篇雷秉钧
  • 22篇张传涛
  • 21篇冯全生
  • 18篇孟宪丽
  • 14篇张艺
  • 13篇陈文昭
  • 12篇高燕渝
  • 11篇吴疆
  • 10篇张丁丁
  • 10篇赖先荣
  • 9篇李佳川
  • 8篇钟利
  • 8篇李晓芳
  • 7篇陈炫
  • 7篇陈晓玲
  • 7篇郭尹玲

传媒

  • 12篇四川生理科学...
  • 12篇西部医学
  • 11篇中国微生态学...
  • 10篇华西医学
  • 10篇华西医科大学...
  • 9篇中国抗生素杂...
  • 9篇第三届中医药...
  • 7篇四川大学学报...
  • 6篇时珍国医国药
  • 5篇中国卫生事业...
  • 5篇国外医药(抗...
  • 5篇中国抗感染化...
  • 5篇寄生虫病与感...
  • 4篇世界华人消化...
  • 4篇中医教育
  • 3篇中华微生物学...
  • 3篇临床内科杂志
  • 3篇华西口腔医学...
  • 3篇四川中医
  • 2篇中国实验方剂...

年份

  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 7篇2013
  • 12篇2012
  • 18篇2011
  • 27篇2010
  • 8篇2009
  • 10篇2008
  • 4篇2007
  • 6篇2006
  • 10篇2005
  • 6篇2004
  • 27篇2003
  • 11篇2002
  • 10篇2001
  • 4篇2000
  • 4篇1999
  • 6篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
197 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中医药防治重大传染病的现状及防治策略分析
目的:研究目前重大传染病的流行趋势变化、防治新形势及中医药防治现状等,为有效防治重大传染病提供依据。方法:通过文献查阅、政府报告文件等资料,对重大传染病艾滋病、病毒性肝炎、结核病等的流行趋势变化、治疗最新现状及其中医药防...
范昕建
关键词:传染病中医药
mecA、femA基因PCR联合扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌被引量:10
2003年
目的 探讨 m ec A、fem A基因 PCR联合扩增快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )的敏感性及特异性。方法 用纸片扩散法及 m ec A、fem A基因 PCR联合扩增检测 178株葡萄球菌中的 MRSA,并与琼脂稀释法的结果比较。结果 纸片扩散法筛检 MRSA (耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 ,MRCNS)的敏感性、特异性分别为 94 .4 % (89.5 % )、92 .4 % (73.7% )。在金黄色葡萄球菌中若以 mec A基因阳性为判定 MRSA的指标 ,则敏感性、特异性分别为 91.7%、95 .5 %。在 178株葡萄球菌中若以 mec A、fem A基因阳性作为判定 MRSA的指标 ,特异性提高到 97.9%。结论  PCR m ec A、fem A基因联合扩增既可用于筛检 MRSA,又可免去常规生化鉴定 ,具快速。
陈智鸿范昕建吕晓菊
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌FEMA基因PCR
脆弱类杆菌与大肠杆菌在胆红素结石成因中的比较研究被引量:1
1991年
作者在制成以脆弱类杆菌为代表的厌氧菌胆红素结石兔模型基础上,对脆弱类杆菌与大肠杆菌在成石中的作用进行了对比研究。作者证实脆弱类杆菌与大肠杆菌按最适比例导致的胆道感染形成的结石最多。早期控制感染是防止成石的关键。脆弱类杆菌产生β-葡萄糖醛酸酶的能力较大肠杆菌强,在色素石成石中作用更大。
李宁肖路加傅林范昕建
关键词:厌氧菌胆红素结石结石胆道感染
产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌耐药性及基因型检测被引量:20
2003年
目的 调查我院产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)菌株对临床常用抗生素的耐药情况及其ESBLs基因型。方法 对 2 0 0 1年 4月~ 2 0 0 2年 5月我院临床分离的 40株产ESBL肠杆菌科细菌采用NCCLS推荐的琼脂平皿对倍稀释法测定对不同抗生素的MIC值 ,用针对TEM、SHV、CTX M基因的特异性引物进行PCR扩增确定ESBL基因型。结果  40株产ESBL菌株对第三代头孢菌素耐药率高 ,对头孢噻肟的耐药程度高于头孢他啶。对头孢哌酮 /舒巴坦、头孢吡肟、环丙沙星、阿米卡星的耐药率分别为 37 5 %、5 7 5 %、90 %、5 2 5 %。除 2株菌外 ,其它 38株菌对亚胺培南敏感。 40株菌中携带SHV、TEM、CTX M型ESBLs的比率分别为 87 5 %、5 0 %、40 %。结论 我院产ESBL菌多重耐药现象严重 ,临床上需慎用酶抑制剂复合物及第四代头孢菌素 ,亚胺培南仍是治疗产ESBL菌感染的首选药物。我院存在CTX M酶的流行 ,产ESBL菌绝大多数产SHV型酶 ,有 2 4株菌同时产 2种或 3种酶。
蔡琰范昕建吕晓菊陈文昭俞汝佳高燕渝陈晓玲
关键词:超广谱Β-内酰胺酶肠杆菌科细菌耐药性基因型
大肠埃希氏菌及肺炎克雷伯氏菌超广谱β-内酰胺酶基因的核苷酸序列测定及分子进化树的构建被引量:1
2003年
了解四川大学华西医院产ESBLs肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌的TEM或SHV型ESBLs ,并探讨ESBLs进化及分类关系。方法 对用PCR法扩增的产ESBLs大肠埃希氏菌及肺炎克雷伯氏菌的TEM型及SHV型ESBLs基因进行核苷酸序列测定 ,通过网上相似性检索确定其编码酶的亚型 ,并利用生物信息学软件ClustalX1.8构建分子进化树 ,对ESBLs进化及分类关系进行探讨。结果 本研究检出的ESBLs亚型为SHV 2和TEM 19。根据进化和同源关系 ,ESBLs可分为TEM型、SHV型、CTX M型、OXA型及一些不属于上述任何一个家族的类型 ,其中CTX M族酶分为四组。结论 本研究检出的ESBLs亚型以SHV 2为主。本研究构建的ESBLs的分子进化树较好地反映了ESBLs的进化和分类关系 ,是其分类研究的新手段。
陈炫范昕建吕晓菊雷秉钧张再伟
关键词:大肠埃希氏菌肺炎克雷伯氏菌超广谱Β-内酰胺
肠杆菌科细菌多重耐药操纵子的研究进展
2003年
多重耐药 (mar)操纵子是广泛存在于肠杆菌科细菌染色体上的一个压力反应调控中心。mar位点突变或细菌暴露于诱导物时 ,其编码的转录激活蛋白MarA超表达 ,后者通过调节众多基因转录及改变细菌对药物的转运 ,使细菌对多种结构不相关的抗生素、有机溶剂及氧化作用压力的抗性增加 ,形成多重耐药 (Mar)表型。
陈晓玲范昕建吕晓菊
关键词:大肠埃希氏菌多重耐药操纵子
厌氧菌感染的病原学研究被引量:1
1992年
本文采集临床上疑有厌氧菌感染的患者标本302份,同时进行厌氧及有氧培养。结果为厌氧菌阳性率57.9%(175/302)。厌氧菌阳性者中91.4%(160/175)为与需氧菌组成的混合感染。8.6%(15/175)为单纯厌氧菌感染。17份疑为败血症的病人血培养仅1份有厌氧菌生长。不同感染部位其病原学特点有所不同。
范昕建黄安华朱淑媛杨洪魏淑君
关键词:厌氧菌败血症
金黄色葡萄球菌耐药机制的研究
李晓芳范昕建过孝静冯萍吕晓菊高燕愈熊亚莉俞汝佳丁霞
洁尔阴药物的部分实验研究与临床治疗
1992年
洁尔阴(JRY)药物是四川成都恩威世亨制药有限公司(原成都恩威化工公司)研制的一种新型纯中药复方制剂。主要成份为黄柏、苦参、蛇床子及苍术等。临床上主要用于治疗妇科、皮肤科炎性疾病及性器官传染病等疾病。近年来北京、上海、四川、广州及安徽等省、市30所医院及部分医学科研机构对(?)进行了部分药物实验研究及临床患者治疗观察,现将结果综合简介如下。
范昕建
关键词:洁尔阴中成药
大肠杆菌耐药质粒的头孢哌酮抗性基因克隆和定位被引量:2
1998年
用鸟枪法从耐药质粒pFC上克隆到头孢哌酮抗性基因。快速小规模制备质粒DNA进行限制性酶切分析鉴定含重组质粒的克隆株,经多次传代,克隆株抗性表达稳定。多种限制性内切酶谱分析并构建重组质粒的物理图谱与质粒pFC物理图谱比较,定位出头孢哌酮抗性基因在pFC物理图谱上32kb至48kb区间内,其分子量约16kb。该基因包含有EcoRⅠ、SmaⅠ、及PvuⅡ位点。
梁润琴范昕建舒煦吴俊辉刘荣敏
关键词:大肠杆菌克隆头孢哌酮抗性基因
共20页<12345678910>
聚类工具0